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中国人磷酸核糖焦磷酸合成酶-1假基因的克隆与测序 总被引：1，自引：1，他引：0
自从第一个假基因被鉴定以后[1] ,有关假基因的性质与发生正在被阐明 .假基因基本上分为两类 :非加工的假基因和被加工的假基因 .被加工的假基因通常与活跃基因序列比较同源性高达 90 %～ 99% ,不含内含子 ,具有ｐｏｌｙ (Ａ)尾巴 ,可以转录 ,但由于在它们内部有许多终止子、插 相似文献
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竞争性RT-PCR检测哮喘患者IL-8表达水平 总被引：2，自引：0，他引：2
利用反向ＰＣＲ法,缺失人ＩＬ－８ｃＤＮＡ内部ｂｐ６邓列,构建得到ＩＬ－８突变内标分子。用已知最的该内标分子,通过竞争性ＲＴ－ＰＣＲ法,检测支气管哮喘患者外周血ＩＬ－８基因的表达情况,发现患者Ｌ－８ｍＲＮＡ的表达水平明显高于正常人对照组,这一结果初步表明,利用竞争性ＲＴ－ＰＣＲ技术对支气管哮喘患者进行早期基因诊断,具有一定的可行性。 相似文献
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5例原发性痛风患者HPRT基因的克隆和序列分析 总被引：2，自引：0，他引：2
原发性痛风是先天性嘌呤代谢缺陷症，与嘌呤代谢相关两次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT，EC2．4．2．8)、磷酸核糖焦磷酸合成酶(PRS)等缺陷有关。克隆了正常中国人和4个中国原发性痛风家族5位患的HPRT基因，序列分析表明，正常中国人及Case5患的HPRT编码区序列与报道的序列(GeneBank登录号M26434)完全一致，而在3个中国痛风家族4位患的HPRT基因编码区中共发现11个新突变，包括3个同义突变、1个元义突变和7个错义突变。这是关于中国大陆原发性痛风患HPRT基因突变的首次报道。 相似文献
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