顶空气相色谱法测定空心胶囊中环氧乙烷残留量

针对2010年版中国药典规定的顶空气相色谱法测定空心胶囊中环氧乙烷残留量的干扰物问题,使用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行了系统的考察,发现干扰物主要来自实验用水中溶解的CO2,对实验用水在使用前加热煮沸即可有效地去除干扰.同时,选用RTX-WAX色谱柱,在柱温40℃,载气流量0.8 mL/min时分离效果和峰型最好.在此基础上对药典方法进行了改进,实验结果表明:环氧乙烷含量为0.21～12.67μg时呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9;最低检出限为0.03μg,加标回收率为98.6%～103.2%,相对标准偏差为0.7%～1.7%.     

清香型白酒陈酿过程中微量成分变化规律研究

利用气相色谱 (GC)及色 /质联用 (GC/ MS)技术 ,对贮存期不同的清香型白酒主要微量成分进行了定性、定量分析 ,统计分析发现 ,影响此香型白酒风味的三十几种主要组分的含量在陈酿过程中随贮存时间的变化与其自身的沸点、在水中的溶解度以及汽化热有一定的关系 ,如汾酒中低沸点、低汽化热、水溶性差的乙酸乙酯含量年均变化率达 - 1.0 6 % ,而与水混溶、沸点较高的乳酸乙酯含量年均变化率达 4.2 5 %等。     

异烟肼—铅（Ⅱ）配合物的合成及结构研究

以不同配比合成了异烟肼－铅（Ⅱ）离子配合物。元素分析、红外光谱、核磁共振等方法的分析表明配合物的分子式均为Ｐｂ（ＩＮＨ（ＮＯ３）２，并对配位结构作了讨论。     

β-环糊精与脂肪酸酯缔合行为的研究及应用

运用电导法测定了体积比为38％乙醇溶液中β-环糊精(简称β-CD)对脂肪酸酯水解速率常数的影响，推导并检验了定量表达酯水解速率常数(k)与β-CD浓度(M)关系的数学表达式：k=k′／(1 AM)，得出了β-CD对脂肪酸酯水解反应起禁阻作用的结论。     

烷基苯气相色谱保留指数的预测

通过对43种烷基苯类化合物在不同柱温下的129个样本集的气相色谱保留指数值(R I)与其部分参数关系的研究,发现R I与拓扑指数(mQ)、摩尔折射度(M R)结构参数及柱温(T)之间的关系可表示为:RI=-35.689-149.4350Q-5.0471Q 116.541MR 2.538T-1.4600Q1Q 0.2941QMR(R=0.980 0)此式不仅在一定程度上阐明了烷基苯类化合物RI与其分子结构及柱温间的关系,同时也提供了一种计算烷基苯类化合物于不同温度下RI的新方法.继以留一法(Leave-one-out,LOO)进行交互检验,相关系数RCV=0.978 3,说明所建模型具有良好的稳定性和预测能力,较好地揭示了烷基苯类化合物在不同温度下气相色谱保留指数的变化规律.     

遗传神经网络在PPⅡ预测中的应用

提高多聚脯氨酸二型结构的预测精度，可从两方面着手，一是结合遗传算法，形成遗传神经网络，努力使迭代往全局最优的方向进行；二是通过神经网络输入层，添加反映残基和预测中心位置距离的单元．结果表明，使用混合算法建立的新模型比仅用神经网络模型在预测精度上有明显提高，可从64．5％提高到70．1％．     

软沥青中菲,蒽的研究

文章提出了软沥青中同分异构体菲，蒽含量毛细管柱气相色谱测定的新方法，本方法将软沥青减压蒸馏后，用２５ｍ长的ＯＶ－１０１弹性石英毛细管柱１７０℃的柱温下分离，馏出物菲，蒽达到最佳分离，定量相对偏差〈１．５％。     

苯甲醚中苯酚气相色谱测定的研究

建立了对苯甲醚中的微量苯酚用气相色谱定量分析的方法，使用固定液为ＯＶ－１７４ｍ长的不锈钢填充柱，在１００℃柱温下苯酚得到最佳分离。结果表明定量相对偏差小于１．３９６％，检测线小于０．０３ｍｇ／ｍＬ，可用于苯甲醚的生产和产品质量控制     

清香型白酒陈酿过程探微

利用气相色谱 (GC)及色 /质联用 (GC/ MS)技术对不同陈酿时间的清香型白酒进行研究 ,重点分析影响其陈酿质量的主要因素 ,并进一步探讨了此类香型白酒在陈酿过程中品质改善的主要原因。研究结果为确证白酒陈化机理、改善人工催陈技术提供一定的理论基础。