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1.
氢化物—原子荧光法测定人血清中的硒   总被引:8,自引:1,他引:8  
本文研究了用湿法消化样品,氢化物—原子荧光法测定人血清中硒含量最佳条件。线性范围0—40.0ng/mL.检测限为1.0ng/mL相对标准偏差为3.5%,平均回收率为98.2%。用该法对合肥地区241例正常人的血清硒水平做了检测评估。  相似文献   
2.
设计合成了一种新型1,3,4-噻二唑类光化学传感分子5-(4-(dimethylamino)benzylideneamino)-1,3,4-thia-diazole-2-thiol(DBTT),该传感分子在甲醇-2%水体系中可以高选择性地用比色法识别Cu2+,并且制作了DBTT检测Cu2+的试纸,在一定条件下可以应用于实际样品中Cu2+的快速检测.以等摩尔系列法研究了DBTT与Cu2+络合的化学计量比为1∶1,结合红外光谱与核磁滴定实验结果推测了DBTT对Cu2+可能的识别机理.  相似文献   
3.
论文经推导和实验证实,单道流路系统中样品分散与管路体积的关系可表示为线性关系,对应于流出曲线极大值的流体元一经分散,分散系数的增量与所通过的管路体积的增量成正比,在一合适的范围内,一细反应管可用另一管体积相同而管径不同的细反应管替换,若其他实验条件不变,样品分散系数保持不变。  相似文献   
4.
本文对于痕量铜在过硫酸盐-溴化物-抗坏血酸体系中的催化动力分析从事研究、并确定其实验最佳条件。得出一般分析线性范围为0.01—1.0ppm,检测下限可达10ppb,外来离子例如1000ppm Mg~(2+),Zn~(2+),C1~(3+),Pb~(2+)等对于0.1ppmCu~(2+)干扰甚小;但Fe~(2+),Sb_(3+)及Mo(Ⅳ)在一定浓度下干扰较大。应用于实物测定:人发铜14.0,指甲铜11.1,血清铜1.77ppm,与原子吸收法比较,结果基本相似。  相似文献   
5.
一种西夫碱化合物的合成及其在汞测定中的应用   总被引:1,自引:1,他引:0  
合成一种新西夫碱2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑水杨亚胺(MTYMP),用常规法对其结构进行表征.该化合物在300 nm激发下,在410 nm处有强荧光峰,与汞离子可形成稳定的配合物而使其荧光猝灭.据此,该化合物可作为测定汞的荧光试剂,建立一个荧光猝灭测定微量汞的新方法,汞离子的含量在4.0~100.0μg·L-1范围内与试剂的荧光熄灭值呈线性关系,方法的检出限为0.315μg·L-1.该方法应用于废水中微量汞的测定,结果满意.  相似文献   
6.
氢化物-原子荧光法测定酱油中的砷   总被引:1,自引:0,他引:1  
本法采用自动回流消化仪处理样品,在标准溶液中加入相同量的氯化钠以消除盐份基体效应,氢化物-原子荧光法测定酱油中的微量砷。方法简单,结果可靠,方法的测定线性范围3.0~100μg/L,检出限为1.6μg/L,相对标准偏差为3.62%。  相似文献   
7.
设计合成一种希夫碱2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑水杨亚胺(L)及其铜的配合物Cu(L),运用红外、紫外、元素分析等方法对其结构进行表征.同时在pH=7.5的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲溶液(Tris-HCl)中用荧光光谱法研究了该配合物Cu(L)与DNA的相互作用,结果发现配合物Cu(L)与DNA的作用模式是插入式模式,测得Cu(L)与DNA的结合常数为K=2.0×104mol.L-1,线性相关系数r=0.999 5,并且还用不同的离子强度和不同的浓度[Fe(CN)6]4-对Cu(L)配合物与DNA体系的荧光光谱的影响情况进行研究,从而进一步论证了其相互作用模式是插入式.  相似文献   
8.
以丙酮、乙二胺合成六甲基四氮杂大环席夫碱化合物,将其还原成四氮杂大环冠醚配体,然后再和高氯酸铜、二氰合银酸钾反应生成四氮杂大环冠醚配合物{Me6[14]N4cu[Ag(CN)2]2}·2H2O,并用元素分析、红外光谱、紫外光谱等手段对其结构进行了表征.  相似文献   
9.
<正> 近年来,随着中药材药理活性物质的深入探索,其中微量元素日益受到人们的重视,许多研究报道,微量元素与多种疾病的发生与发展有关。微量元素与有机成分协同配伍作用,表现出较强的药理活性。因此,中药材中微量元素不仅与药效有密切的关系,也是研究药材生理活性的重要物质基础。  相似文献   
10.
提出了表面活性剂增敏的碱性降解荧光法测定四环索新方法,四环素在0.5mol/LNaOH溶液中反应,生成强荧光降解物,加入十六烷基三甲基溴化铵后。四环素荧光强度增强150倍,浓度在9.0×10 ̄(-9)~1.0×10 ̄(-6)mol/L范围内荧光强度与四环素含量成正比。本法成功地用于尿液和血清中四环素的回收测定。  相似文献   
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