人类脑计划:神经科学领域划时代的里程碑

人类脑计划 (ｈｕｍａｎｂｒａｉｎｐｒｏｊｅｃｔ)是继人类基因组计划之后又一国际性科研大计划 ,其核心内容是神经信息学 (ｎｅｕｒｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓ)。神经信息学是神经科学和信息科学交叉的新兴边缘学科 ,它的目标是利用现代化信息工具 ,使神经科学家和信息学家能够将脑的结构和功能研究结果联系起来 ,建立神经信息学数据库和有关神经系统所有数据的全球知识管理系统 ,将不同层次有关脑的研究数据进行检索、比较、分析、整合、建模和仿真 ,绘制出脑功能、结构和神经网络图谱 ,从而解决目前神经科学所面临的海量数据问题 ,从基因…     

去痴灵胶囊中挥发油的提取工艺

用水蒸气蒸馏法分别对广东海风藤、石菖蒲、五味子3味中药单独进行挥发油成分提取,然后将3味药以复方比例混合提取,比较它们在提取量、提取速度、提取成分方面的差异.并用正交设计法考察加水量、提取时间、药材粉碎度等因素对挥发油提取量的影响,优化了工艺参数.结果表明,广东海风藤、石菖蒲、五味子单独提取与以复方比例混合提取在提取量、提取速度、提取成分方面基本一致.正交试验中以提取量作为指标,提取时间和粉碎度的影响具显著性意义,加水量的影响无显著性意义.最终确定采用以复方比例混合形式提取挥发油的提取路线,最优工艺条件为A2B3C3,即加药材质量8倍量的水、提取7 h、使用药材细粉进行提取.     

超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取广东海风藤挥发油成分的比较

分别采用超临界CO2萃取法和水蒸气蒸馏法对广东海风藤挥发油进行提取,用GC-MS法进行成分分析.超临界CO2萃取法提取物鉴定出25个成分,水蒸气蒸馏法提取物鉴定出31个成分,两者共有成分达21个.共有成分含量占超临界CO2萃取法提取物总量的81.48%,占水蒸气蒸馏法提取物总量的90.35%.     

新生小鼠神经干细胞的分离、培养和鉴定

目的：探讨新生小鼠神经干细胞(NSCs)分离、培养以及鉴定的方法。方法：分离新生昆明种小鼠(出生24h内)的大脑组织,经胰酶消化加机械吹打后,利用无血清培养基悬浮培养细胞,获得具有自我增殖能力的细胞克隆,并将细胞克隆贴壁培养测其分化能力。应用抗Ncstin、Musashi、SSEA-1、NSE免疫细胞化学方法及BrdU标记方法鉴定细胞克隆。结果：从新生昆明种小鼠大脑组织分离的细胞悬液,经悬浮培养,生成大量具有增殖能力的细胞,可形成神经球(neurosphercs),抗Nestin、Musashi、SSEA-1阳性,BrdU标记也呈阳性。细胞克隆贴壁培养后神经球分化为神经细胞,抗NSE阳性。结论：上述方法分离的细胞具有自我更新、自我复制及分化为神经细胞的能力,属于中枢神经系统干细胞。     

抗痴方（ADR）对老年记忆减退鼠行为变化的影响及预防作用探讨

探讨ＡＤＲ对老年记忆减退鼠学习记忆行为为有无改善作用,以及是否能延缓老年记忆减退的产生。方法：采用Ｍｏｒｉｓ水迷宫、被动回避行为测试、开场行为测试等方法,测定给药前后小鼠的行为变化。ＡＤＲ由当归、白芍、锁阳等组成。水煎,浓缩。治疗剂量：０１ｍｇ／ｍｌ;预防性用药剂量：００２％（体积比）。老年记忆减退鼠由Ｍｏｒｉｓ水迷宫筛选出,并随机分为治疗组和对照组。治疗组每天灌胃１次,每次每１０ｇ体重０３ｍＬ,连续１个月;对照组灌等量生理盐水。预防性用药从１４～１８个月开始,随机分为４组,分别用药经２个月、４个月和６个月;另设一对照组。结果：老年记忆减退治疗组与对照组比较,Ｍｏｒｉｓ水迷宫潜伏期缩短（Ｐ＜００５）,被动回避行为潜伏期延长（Ｐ＜００５）;预防性用药４月组和６月组与对照组比较,Ｍｏｒｉｓ水迷宫潜伏期缩短（Ｐ＜００５和Ｐ＜００１）;用药６月组平台圆所用时间延长（Ｐ＜００１）,入水４秒后游泳轨迹方向有差异（Ｐ＜００５）,老年记忆减退鼠筛出率降低（Ｐ＜００１）。结论：ＡＤＲ可改善老年记忆功能减退,并对预防其产生具有一定作用     

采用络合滴定法测定果糖-1,6-二磷酸一镁中的镁

采用络合滴定法测定果糖-1,6-二磷酸一镁中的镁含量．当样品中游离磷酸盐质量分数小于1．65％时,对测定结果无影响．当样品中游离磷酸盐质量分数大于1．65％时,会使测定的结果偏低．本法可用于果糖-1,6-二磷酸一镁的质量控制。     

果糖-1,6-二磷酸一镁的水分测定

为建立果糖-1，6-二磷酸一镁的水分测定方法，以甲酰胺为溶剂，用费休氏法进行测定，平均回收率为99．95％，RSD为0．36％(n=5)，说明本法适合果糖-1，6-二磷酸一镁中水分的测定；同时也为溶解特性相似且不能用热重法测定水分的物质，提供了一个较为可靠的水分测定法。     

西替利嗪的抗组胺H1受体作用

目的观察西替利嗪的抗组胺H1受体作用.方法采用离体气管环试验分析pA2,以小鼠皮肤通透性试验和组胺致休克试验观察药效.结果西替利嗪10-7～10-6mol·L一1可剂量依赖性地对抗组胺引起的气管环收缩,使组胺的量效曲线平行右移,pA2为7.378 1,西替利嗪0.06～O.mg·kg-1口服给药可显著对抗组胺引起的小鼠皮肤血管通透性的增高,使蓝染面积显著缩小,蓝染皮肤伊文思蓝含量显著降低,当组胺用量为3.2μg时,其Ec50分别为0.177 mg·kg-1和0.379ng·kg-1.西替利嗪0.056～O.50 mg·