人参茎叶皂甙对哇巴因LD_(100)心功能和血流动力学的影响

人参茎叶皂甙(Ginsensides of the stem and leaf of panax Ginseng, GSL)50毫克/公斤体重腹腔和静脉给药,均增加麻醉豚鼠哇巴因LD_(100)剂量(毒性降低);人参茎叶皂甙50毫克/公斤体重静脉注射,降低麻醉猫动脉压(AP)、左室内压(LVP)、心室内压上升最大速率(dp/dt max),心输出量(CO)有所增加,其他心功指标无明显影响。由于AP、LVP、dp/dt max降低,使TTI减少,提示心肌耗氧量降低,为临床治疗高血压、冠心病、心源性休克等循环系统疾病提供药理学基础。     

毛冬青甲素对心脏功能和血流动力学的作用

在整体猫心脏实验表明毛冬青甲素能增强心叽收缩性,增加心输出量、动脉血压和外周血管阻力,轻度减慢心率,增加分钟张力——时间指数,以低效率的方式增加心脏作功;轻度改善心脏的舒张特性。离体豚鼠心脏制备也表明毛冬青甲素增强心脏收缩;该药的量效曲线与异丙肾上腺素的量效曲线不平行,且不受心得安(10~(-7)M)的影响而右移,提示该药的正性肌力作用可能是对心肌直接作用,并可能不是通过β受体而实现。毛冬青甲素与哇巴因合用,不影响豚鼠哇巴因LD100。本文报导了一种利用(dp/dt)/P曲线测取左室等容舒张期压力降低的时间常数(T)的简便可行方法。     

某些自由基清除剂对哇巴因致豚鼠心律失常的影响——自由基可能参与洋地黄类的毒性过程

本文采用哇巴因致豚鼠心律失常模型,以哇巴目致室性早搏量、致室颤量和致死量作为衡量洋地黄类毒性的指标,观察GSH、三七皂甙Rg_1、Rb_1和AA等自由基清除剂对洋地黄美毒性的影响。结果表明:GSH、三七皂甙Rg_1、Rb_1和AA对哇巴因所致的心律失常均有不同程度的对抗作用,可减轻洋地黄类毒性。提示自由基可能参与洋地黄类的毒性过程。     

红背竹芋(Marantaceae Stromanthe sanguinea Sond)的心脏作用研究

从红肯竹芋的植物叶中提得生物活性物质——红背竹芋黄酮碳甙。红背竹芋黄酮碳甙降低强心甙的LD100,这一实验结果未能证明该植物是民间秘方见血封喉箭毒的解毒剂。我们首先发现红背竹芋黄酮碳甙本身具有抑制心肌收缩力,降低自律性的作用,这一作用,不是通过竞争性对抗肾上腺素能β-受体或兴奋胆碱能M-受体所致,而是直接的作用。     

某些自由基清除剂对抗哇巴因致豚鼠心律失常的研究(简报)

用哇巴因致心律失常为模型,观察自由基清除剂亚硒酸钠(Sodium Selenate)和超氧化物歧化酶(Snperoxide dismutase,简称SOD)对哇巴因致动物中毒的影响。豚鼠300-400g体重,随机分为4组:(1)对照组,n=10,静脉注入等容积生理盐水,实验结果表明哇巴因致室早、室速、室颤和死亡的剂量分别为158.15±25.46、179.76±34.29、227.68±39.35和309.87±38.23ug/kg((?)±SD)。(2)亚硒酸钠组,n=10,实验结果表明哇巴因致室早、室速、室颤和死亡的剂量分别为192.60±26.23~*、224.84±29.42~(***)、274.88±20.14~(***)和345.69±23.51~(**)ug/kg((?)±SD)。(3) SOD组,n=8,实验结果表明哇巴     

硫酸锌对哇巴因毒性的影响

硫酸锌(15mg/kg iv)对豚鼠心电图显示负性频率和负性传导作用,能降低哇巴因对豚鼠的心脏毒性作用,也可对抗氯化钙诱发小鼠的心律失常。     

某些氧自由基清除剂对哇巴因致离体豚鼠心脏毒性的影响

用Langendorff离体心脏灌流制备,研究氧自由基清除剂:超氧化物歧化酶(SOD)和亚硒酸钠(Se)对哇巴因所致心脏毒性的影响。研究结果表明SOD(160μ/ml)可延长硅巴因(10~(-6)mol/L)所致室颤发生的时间(P<0.01),但对室早和室速发生的时间无甚影响(均为P>0.05)。Se(2×10~(-5)mol/L)可延长室速(P<0.01)和室颤发生的时间(P<0.01),对室早的发生时间无甚影响(P>0.05);用Se(2×10~(-6)mol/L)对心律失常的发生无甚影响(P>0.05)。本结果提示SOD和Se对离体心脏由哇巴因所诱发的心律失常有不同程度的对抗作用,推测自由基可能参与哇巴因致离体心脏的中毒过程。     

川芎嗪依赖于内皮细胞的松弛血管作用

本实验结果表明川芎嗪(CXQ)具有松弛血管的作用。去内膜后,这种作用减弱。用消炎痛处理后,松弛作用不受改变,提示CXQ的作用并非由于内皮细胞代谢生成的前列隙素衍生物所引起。用放射免疫法测定cGMP和cAMP含量变化的结果表明,CXQ松弛血管的作用与cGMP含量升高有关,并受Ca~(++)所介导,而,cAMP含量无甚变化。这说明CXQ松弛血管的作用是依赖于内皮细胞的存在,可能与血管内皮细胞释放的内皮衍生松弛因子(EDRF)有关。     

广东产蘿芙藤植物的降压与鎮靜作用

关于广东产籮芙藤(Rauwolfia verticillata (Lour)Baill)之研究,最近国内已有报导。本教研组一年来亦致力于此項工作,希望通过药理試驗,以肯定广东产蘿芙藤有無临床应用价值。現将初步研究結果簡要报导如下。     

鸡骨常山(Alstonia scholaris R.Br.)生物硷的药理研究——一种神经节阻断药

一.从我国广东产 Alstonia Scholaris R.Br.根皮中分得一季铵硷及其盐酸盐。抽得率约为1.2％。游离硷 m.p.231℃,实验式 C_(22)H_(28)O_4N_(?)盐酸盐 m.p.286-7℃,实验式 C_(22)H_(28)O_4N_2·HCl。均具有 Echltamine 之颜色反应,红外光谱与 Echitamine标准品相同。我们认为此生物硷就是 Echitamine。二.研究了该季铵硷盐酸盐之降压作用及降压机制。首先发现和证实其具有较专一的、竞争型的神经节阻断作用,此作用在降压机制中占主要地位。其不具有阿托品样及毒蕈碱样作用。在心肺装置及离体蛙心实验指出其对心脏没有直接抑制作用。三.小白鼠一次腹腔注射 LD 50为109.7mg/kg(102.2-117.9.mg/kg)。对狗2.5mg/kgⅣ即有明显降压作用。无局部激惹作用。