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1.
在SiO2和3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)双重修饰的纳米Fe3O4表面合成对氨基苯酚分子印迹聚合物.并将该材料应用于染发剂中氨基苯酚类化合物的磁固相萃取.优化上样时间与体积、洗脱剂组成与体积、溶液酸度与盐度等萃取条件,建立染发剂中氨基苯酚类化合物的磁固相萃取-高效液相色谱(MSPE-HPLC)分析方法.结果表明,染发剂中对氨基苯酚和间氨基苯酚分别在0.06~50 mg/kg和0.08~50 mg/kg浓度范围内线性关系良好(R2分别为0.998 9和0.998 3),检出限(S/N=3)分别为0.018和0.024 mg/kg,日内日间精密度良好(RSD小于7.7%).该方法灵敏度高、重现性好,适用于染发剂中氨基苯酚类的定量分离分析.  相似文献   
2.
以溶剂热法制备磁性MIL-100(Fe)微粒,并应用于黄瓜中氯吡脲的磁固相萃取(MSPE).通过透射电镜、热重分析和傅里叶红外光谱仪对材料进行表征.该磁微粒在水溶液中显示出优异的分散性.研究磁微粒用量、样品溶液pH、盐度和解吸溶剂体积对磁萃取的影响.在最佳的萃取条件下,建立黄瓜中氯吡脲残留的MSPE-HPLC定量分析方法,该方法的线性范围为5~500μg·kg-1,相关系数(R2)为0.999 2.检测限(LOD)为1.4μg·kg-1,日间和日内精密度(RSD,n=4)小于8.8%.将该方法应用于实际样品分析,结果符合GB 23200.110—2018的精密度要求.  相似文献   
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