排序方式: 共有5条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1
1.
云芝多糖在NO诱导的巨噬细胞凋亡中的分子基础 总被引:7,自引:0,他引:7
在应用云芝多糖的基础上,用NO诱导居噬细胞凋亡,发现云芝多糖可加强NO诱导的细胞凋亡;通过RT-PCR观察诱导生性一氧化氮合酶基因的表达情况,结果表明云芝多糖能诱导一氧化氮合酶基因表达,并可增强γ干扰纱和脂多糖的诱导作用,提示云芝多糖在动脉粥样硬化中的防治作用是通过诱导诱生性一氧化氮合酶表达而实现的。 相似文献
2.
为了研究hTERT的表达特性及意义。根据hTERT基因中与HLA-A2.1分子相关性较强的几个9mer肽段合成引物,通过RT-PCR技术分别对14例RCC组织和2例肿瘤细胞株进行了扩增,扩增片段大小为306bp(小片段)和1002bp(大片段),结果有13例癌肿组织表达hTERT基因小片段,1例组织不表达hTERT基因;Hela细胞和786-0肾腺癌细胞株均表达hTERT;对大片段进行克隆,酵母表达,构建了pPICZαA-hTERT重组表达载体和Pichia pastorisX33/hTERT酵母工程菌;SDS-PAGE电泳显示毕赤酵母能分泌表达39kD的目标蛋白。得出,大部分RCC肿瘤组织和细胞表达hTERTmRNA,而正常组织则不表达,提示hTERT可作为通用的抗肿瘤治疗尤其是免疫治疗的靶点。 相似文献
3.
4.
5.
伪狂犬病病毒(PRV)糖蛋白E是一种在伪狂犬病的根除计划中具有重要作用的糖蛋白.将伪狂犬病病毒闽A株gE基因抗原编码区片段克隆到杆状病毒Bac-to-Bac系统表达载体pFastBacHTa中,获得的重组表达载体pFastBacHTa-FS转化大肠杆菌DH10BAc感受态细胞后,得到的重组Bacmid DNA在脂质体介导下转染粉蚊夜蛾Hi5细胞,通过细胞内同源重组,获得了含目的片段的重组病毒.此重组病毒感染Hi5细胞后72 h,细胞总蛋白的SDS-PAGE与Western-Blot结果表明,gE基因抗原编码区片段在Hi5细胞中得到了正确表达,表达产物约35000,占细胞总蛋白的9.31%.溶解性分析显示该片段在Hi5细胞中为不可溶性表达. 相似文献
1