排序方式: 共有15条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
为研究枯草杆菌色氨酰-tRNA合成酶(TrpRS)与小螺旋DAN的相互识别及其结构与功能的关系,人工合成了4种小螺旋DNA(其中3种在不同位点带有光化学交联试剂s^4T),纯化了枯草杆菌TrpRS,设计制作紫外交联仪,进行了TrpRS与小螺旋DNA的紫外光定点交联实验,优化了紫外交联条件,实验结果表明,小螺旋DNA分子中对应于tRNAT^rp73,72位的碱基与TrpRS有直接的相互作用,而对应于tRNA^Trp55位的碱基与TrpRS无直接的相互作用,紫外交联产物的量与紫外光照射剂量、TrpRS浓度、小螺旋DNA浓度呈正相关。 相似文献
3.
制备了包含P507(2-乙基己基)膦酸单(2-乙基己基)酯)的胶质液态泡沫和微胶囊,并用于萃取稀土离子Y^3+、Nd^3+、Yb^3+。测定了胶质液态泡沫,萃淋树脂的饱和萃取容量,分配系数及酸度对分配系数的影响。 相似文献
4.
文章介绍了采用高能球磨法制备Cu-Zr复合粉体,采用SEM、XRD等方法研究粉体的机械合金化过程,并进一步研究了其冷压成形和烧结过程.结果表明:随着球磨时间的延长,一部分Zr固溶到Cu中,形成Cu-Zr过饱和固溶体,另一部分则与铜生成铜锆金属间化合物;粉体由片状转变为近球状,显微硬度逐渐增加;当球磨超过15 h后,复合粉体硬化,为了得到某一密度的压坯,需要更高的压制压力. 相似文献
5.
通过同源性比较原核、古核和真核生物tRNATrp的核苷酸序列表明tRNATrp的种属特异性元件可能存在于氨基酸接受茎、D茎、反密码茎以及识别位碱基等处.设计并完成了tRNATrp的突变,体外转录及原核、真核两种不同来源的色氨酰tRNA合成酶对tRNATrp及其突变体的测活以确定tRNATrp的种属特异性元件,进一步揭示tRNATrp及其合成酶之间的精确识别和共进化过程.原核野生型tRNATrp其接受茎突变成真核相应的核苷酸后失去了被原核色氨酰tRNA合成酶氨酰化的活力,却被赋予了真核合成酶的氨酰化活力.反密码茎、D茎对于氨酰化活力则影响细微.结果表明tRNATrp的种属特异性元件主要位于接受茎部位,即氨基酸接受茎和识别位碱基处.研究结果对于tRNA进化及药物的设计具有重要的意义. 相似文献
6.
核酸生物化学在近年来有极其迅速的发展,就拿核糖核酸(RNA)来谈吧,在1957年以前,很少人会想到 RNA 还有不同种类,虽然在当时已经晓得 RNA 和蛋白质的生物合成有关,但究竟是怎样的关系就弄不 相似文献
7.
自从 Nirenberg 和 Matthaei 发表了在大肠杆菌无细胞制剂的体系中,加入多尿嘧啶核苷酸得到多苯丙氨酸以后,引起了广泛重视,因为这说明多尿嘧啶核苷酸是多苯丙氨酸的样板,为核酸是蛋白质生物合成的样板这个概念第一次提供了直接证据。以后 Ochoa 等和 Nirenberg 等发展了这个实验,除用含有一种碱基的多核苷酸外,还用了含有 相似文献
8.
通过对酵母U14BoxC/DsnoRNA保守元件的分析,推测出水稻BoxC/DsnoRNA可能具有的保守序列,进而在水稻第二号染色体上找到可能编码两种BoxC/DsnoRNA的序列.这两个BoxC/DsnoRNA在染色体上相邻分布,具有典型的BoxC和BoxD序列,末端形成茎环结构,这也是BoxC/DsnoRNA一个显著的特点.它们含有一段相同的“引导”序列,此序列能与水稻18S核糖体RNA(rRNA)第414位到第427位互补配对,这两者可能行使相同的功能:介导此配对区域内rRNA的核糖的甲基化.通过实验证明:(1)水稻18S核糖体RNA的配对区域内的确存在甲基化修饰;(2)这两种BoxC/DsnoRNA存在于水稻细胞中.通过序列同源性比较发现与玉米U14snoRNA有很高的同源性.将这两种在水稻中发现的BoxC/DsnoRNA命名为U14.1snoRNA和U14.2snoRNA.编码这两种BoxC/DsnoRNA的基因已被GenBank收录,其编号为AF332622. 相似文献
9.
10.
恩格斯說过:“生命是蛋白体的存在方式”。蛋白頂的重要性再也沒有人怀疑了,但蛋白貭在生物体內是怎样合成的呢?到現在还是未知之謎,如果能解决这个問題,就可以了解生命的秘密。在二十六七年以前生物学家就注意到在迅速生长的細胞里面,核糖核酸(RNA)的含量总比較多,到1940年Caspersson和Brachet更分别从不同的实驗証 相似文献