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1.
一锅法合成手性双取代不对称脲   总被引:3,自引:0,他引:3  
牟其明1,薛翠花1,向明礼2,孙 靖1,陈淑华1, (1.四川大学化学学院,成都610064;2.四川大学化工学院,成都610065)1 引言非对称取代脲是一类极为有用的重要精细化学品和化工原料,可广泛用作农业上的除草剂、杀虫剂、植物生长调节剂和医药领域中的重要中间体[1].在非对称取代脲的结构单元中含有不同取代具有生物活性的肽键,故非对称脲单元是许多生物模拟肽的常见结构特征[2].因此,非对称取代脲具有广泛的应用前景.近年来,取代脲在分子识别、自组装等超分子化学领域显示良好的应用前景,因而设计合成包含脲基的人工受体引起超分子化学家的广泛关…  相似文献   
2.
分子识别是生物体系的基本特征 ,酶选择性地催化生化反应、抗体与抗原的结合、蛋白质分子与DNA序列的相互作用等都源于精确的分子识别[1,2 ] .研究识别作用的机制 ,了解受体与底物间识别的推动力与二者结构之间的关系对理解生物体内一系列反应的本质 ,建立仿生模型 ,合成出高效的仿酶催化剂、手性拆分剂以及利用识别引起的量转化建造分子器件等具有重要的意义 .各类大环受体对阳离子、阴离子和中性分子的识别已有较多的报道[3~ 7] .分子钳 (moleculartweezers)作为一类新型的受体 ,因其构造相对容易且易于将功能团聚集…  相似文献   
3.
以脱氧胆酸甲酯为spacer,苯衍生物作为arm合成了一系列分子钳受体。其结构经IR,^1HNMR及元素分析鉴定,并且基于计算机分子模拟确认了其构象。利用分光光谱法考察了其识别性能,并对主-客体间的尺寸/形状匹配和识别作用的推动力进行了讨论。  相似文献   
4.
微波干法促进新型芳杂环分子钳的合成   总被引:6,自引:1,他引:5  
由酸与胺经微波干法在不用缩合剂的情况下合成了关键中间体酰胺C1-C6,并进一步合成了一系列新型芳杂环分子钳1-6,其结构均经过IR,^1HNMR,MS和元素分析所确证。  相似文献   
5.
合成4个新的雌甾分子钳—二聚炔雌醇,其结构经IR,1HNMR和MS表征.利用分光光谱滴定法测定了它们与一系列芳胺客体形成的超分子配合物的稳定常数,对主-客体间尺寸大小匹配和识别作用推动力等进行了讨论.将二聚炔雌醇与二聚雌二醇分子钳的识别性能进行了比较,结果表明前者的识别性能忧于后者,其优良的识别性能可能主要来自于多重л-лstacking作用、氢键和Van der Waals作用.  相似文献   
6.
合成4个产析的雌甾分子钳-二聚炔雌醇,其结构经IR,^HNMR和MS表征,利用分光光谱滴定法测定了它们与一系列芳胺客体形成的超分子配合物的稳定数学,对主-客体间尺寸大小匹配和识别作用推动力等进行了讨论,将二聚炔雌醇与二聚雌二醇分子钳的识别性能进行了比较,结果表明前者的辊性能优于后者,其优良的识别性能可能主要来自于多重n-nstacking作用,氢键和Van der Waals作用。  相似文献   
7.
2-取代苯并咪唑是一类具有重要生物活性的化合物,尽管合成方法早在100多年前就有报道,但有关其新的合成方法至今仍不断有文献报道,最近有文献报道用PPA作缩合剂,微波辐照下合成了这类化合物.但这些方法总有一些不足,比如:污染严重、原料贵,步骤长、反应耗时、多有副反应发生、产率低等等,近年来,沸石的独特催化活性引起了人们的特别关注,同时,微波干法反应也正成为当前研窖的执占.因此裴们科研绸尝试将沸石等矿物裁体作为催化剂,  相似文献   
8.
新型鹅去氧胆酸类手性分子钳对氨基酸甲酯的手性识别   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用紫外可见光谱差光谱滴定法考察了新型鹅去氧胆酸分子钳1~4对D/L氨基酸甲酯的对映选择性识别性能。结果表明,分子钳1~4对所考察的氨基酸甲酯均具有识别能力,主客体形成1:1型超分子配合物,并且这类主体对D-氨基酸甲酯的识别优于对L-氨基酸甲酯的识别,从主客体间的大小形状匹配及几何互补关系等方面对这些受体的识别能力及对映选择性进行了讨论。  相似文献   
9.
在微波反应条件下进行芳酰氯与吖啶黄的缩合反应 ,合成了一类新型分子钳 ,并研究了影响反应的因素 所合的分子钳的结构均经过1HNMR ,IR ,MS确认  相似文献   
10.
以α-猪去氧胆酸为spacer,苯衍生物为arm设计合成了一类新型的酯键型分子钳,其结构均经^1HNMR,IR,MS及元素分析所确证。  相似文献   
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