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硅钨酸催化合成乳酸正戊酯 总被引:3,自引:0,他引:3
以硅钨酸为催化剂,由乳酸与正戊醇进行均相酯化反应合成了乳酸正戊酯,讨论了催化剂用量,醇酸物质的量比,反应时间,带水剂以及产物后处理等因素对目标化合物收率的影响。 相似文献
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合成了一系列由钨钼混配杂多酸H 相似文献
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合成了一系列由钨钼混配杂多酸H3PMo12-nWnO40.mH2O(n=0,1,3,9,11,12)和2,7-二甲基喹啉形成的分子组成为[DMQH]3PMo12-nWnO40的电荷转移盐,并用元素分析,红外光谱,电子光谱进行了表征,结果显示在固体盐中阴离子和有机阳离子之间存在强的相互作用,光照下阴阳离子之间可以发生电荷转移,导致阳离子的氧化和阴离子的还原,非线性光学性质研究表明,随着化合物分子内钨取代数的增多,化合物倍尖效应增强,三阶线性系数增大。 相似文献
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电荷转移聚金属氧酸盐的合成、表征及非线性光学性质的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
近年来,有关杂多酸的均相和异相催化研究非常活跃。大部分均相催化过程与光化学有关,有大量的文献报道了电荷转移聚金属氧酸盐(charge-transfer polyoxometalate,CTP)的光化学和光色性过程。但到目前为止,有关这类化合物的非线性光学性质尚未见诸文献。本文以H_4GeW_(12)O_(40)·nH_2O和N-甲基吡咯烷酮(NMP)为原料,合成了组成为(NMPH)_3HGeW_(12)O_(40)·CH_3CN·H_2O的电荷转移盐,并对其非线性光学性质进行了研究。 相似文献
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合成了一种中心对称的草酰胺桥联异三核配合物 {[Ni(oxbe)]2Co(H2O)2}·2.5DMF [H3oxbe为N-(2-羧基苯)-N′-(2-氨乙基)不对称草酰胺].用单晶X-ray衍射法测定了它的晶体结构,该晶体属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=2.269 8(5) nm, b=1.721 2(3) nm, c=1.090 4(2) nm, β=115.51(3),V=3.844 6(13) nm3, Ni2CoC29.50H34.50N8.50O12.50,Mr=891.58, Z=4,Dc=1.510Mg/m3,μ(MoKα)=1.464mm-1,F(000)=1794,R=0.0540,wR=0.1588,(I>2б(I)), 2548个可观察衍射点.该三核分子为中心对称结构,钴离子位于中心由6个氧原子构成的八面体中,两个镍离子则分别位于两端由N3O构成的近似平面四方场中,中心Co2+与两端的Ni2+通过草酰胺阴离子桥联在一起. 相似文献
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锗钼钨混配杂多酸电荷转移盐的合成、表征及非线性光学性质研究 总被引:2,自引:2,他引:0
用H4GeMo12-nWnO40mH2O(n=0~8)和甲基吡咯烷酮制备了一系列电荷转移盐,经元素分析确定其分子组成为「HMPH」4Gemo12-nWnO40CH3CN。红外光谱,紫外光谱测定结果表明在该系列固体盐中,阴离子和有机阳离子之间存在强的相互作用;光照下化合发生分子内电荷转移,阴离子发生单电子还原反应,光照变色后有杂多蓝生成;二阶非线学性质研究表明,随着化合物分子内钨取代数的增多,化合物 相似文献
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以H3PMo12-nWnO40.mH2O和六次甲基四胺为原料合成了一系列电荷转移盐,并用元素分析,红外光谱,电子光谱进行了表征.红外光谱和漫反射电子光谱研究表明在固体中阴离子和有机阳离子之间存在强的相互作用;非线性光学性质研究表明,随着化合物分子内钨取代数的增多,化合物二阶倍频效应增强,三阶非线性系数增大. 相似文献
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以碘化氮甲基喹啉和钼磷酸为原料合成了混合价化合物[C10H10N]4PMo12O40,在DMF溶液中用水蒸气扩散法进行了重结晶,得到了分子组成为[C10H10N]4PMo12O40(CH3)2NH的晶体.测定了化合物的分子结构,属单斜晶系,空间群P21/n, a=14.846(4), b=12.508(2), c=1.7589(3)nm, β=97.98(2)°, V=3.235(1)nm3, Mr=2444.10, Dcald=2.51g.cm-3,μ=23.15cm-1, F(000)=2346, Z=2.结构由直接法解出.对4375个可观察到的衍射点[(I>3σ(I))]进行最小二乘法修正后得R=0.060.阴离子具有Keggin结构,但还原后阴离子中的MoO6八面体在z-轴方向上伸长且Mo原子向Od原子移动大约0.0045nm. 相似文献
9.
在乙醇或水溶液中制备了硅钼酸同二甲胺、二乙妥、丙二胺、联吡啶、邻菲咯啉和六次甲基四爱形成的电荷转移盐,用元素分析、IR、UV对其进行了表征,结果表明,硅钼酸形成电荷转移盐后,其阴离子的Keggin结构基本不变,但基特征振动峰的随着机阳离子给电子能力的没而发生不同程度的红移,所合成的部分电荷转移盐具有光致变色效应,在可见光下即可发生光激发电子转移,ESR研究表明光激发电子转移处于单电子还原阶段 相似文献
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钨硅酸光敏高分子膜的制备和光色性研究 总被引:4,自引:2,他引:2
用旋转涂布法制得了PVA-H4SiW12O40体系的光敏膜,研究了膜对光的响应情况,发现体系对光的响应时间与体系内各成份的浓度无关,红外结果表明光色性的产生源于体系内PVA的-OH基与钨硅酸阴离子中Oc的相互作用,其过程具有可逆性。 相似文献