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目的 探究miR-29c与miR-200a表达的相关性及其机制,为乳腺癌早期诊断及预防提供新的分子标志物及治疗靶点.方法 通过荧光定量PCR检测乳腺癌患者miR-29c、miR-200a的表达并分析其相关性;同时将人工合成的miR-29c模拟体转染到乳腺癌细胞MCF-7内,应用实时荧光定量PCR检测两种微小RNA表达量的变化,重亚硫酸氢盐测序法检测miR-29c转染组、阴性对照组、DNA甲基化抑制剂5-Aza-CdR处理组的miR-200a启动子区甲基化水平.结果 实时荧光定量PCR结果显示,乳腺癌患者血清中miR-29c与miR-200a的表达存在正相关关系(r=0.63,P<0.01).与阴性对照组比较,miR-29c模拟体转染组的miR-200a的相对表达量显著增高(P<0.05);重亚硫酸盐测序结果显示,与NC组比较,miR-29c模拟体转染组miR-200a基因的甲基化程度明显降低,与5-Aza-CdR处理组的甲基化水平相近.结论 miR-29c与miR-200a的表达具有相关性,miR-29c通过影响DNA甲基化水平而增加miR-200a的表达. 相似文献
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