时间药理学在临床上的应用

运用时间药理学知识制定合理的给药方案,对提高药物疗效、降低不良反应具有很重要的临床价值。本文就各类药物的临床应用进行简单的介绍。     

2，7－二甲基喹啉与H3PMo12-nWnO40.mH2O电荷转移盐 的合成、表征和非线性光学性质

合成了一系列由钨钼混配杂多酸H     

2，7－二甲基喹啉与H3PMo12-nWnO40*mH2O电荷转移盐的合成、表征和非线性光学性质

合成了一系列由钨钼混配杂多酸H3PMo12-nWnO40.mH2O(n=0,1,3,9,11,12)和2,7－二甲基喹啉形成的分子组成为[DMQH]3PMo12-nWnO40的电荷转移盐,并用元素分析,红外光谱,电子光谱进行了表征,结果显示在固体盐中阴离子和有机阳离子之间存在强的相互作用,光照下阴阳离子之间可以发生电荷转移,导致阳离子的氧化和阴离子的还原,非线性光学性质研究表明,随着化合物分子内钨取代数的增多,化合物倍尖效应增强,三阶线性系数增大。     

杂多酸电荷转移盐的制备,表征及非线性光学性质研究：H3PMo1 …

以Ｈ３ＰＭｏ１２－ｎＷｎＯ４０．ｍＨ２Ｏ和六次甲基四胺为原料合成了一系列电荷转移盐,并用元素分析,红外光谱,电子光谱进行了表征。红外光谱和漫反射电子光谱研究表明在固体中阴离子和有机阳离子之间存在强的相互作用;非线性光学性质研究表明,随着化合物分子内钨取代数的增多,化合物二阶倍频效应增强,三阶非线性系数增大。     

混合价聚金属氧酸盐的晶体和分子结构

以碘化氮甲基喹啉和钼磷酸为原料合成了混合价化合物[C10H10N]4PMo12O40,在DMF溶液中用水蒸气扩散法进行了重结晶,得到了分子组成为[C10H10N]4PMo12O40(CH3)2NH的晶体.测定了化合物的分子结构,属单斜晶系,空间群P21/n, a=14.846(4), b=12.508(2), c=1.7589(3)nm, β=97.98(2)°, V=3.235(1)nm3, Mr=2444.10, Dcald=2.51g.cm-3,μ=23.15cm-1, F(000)=2346, Z=2.结构由直接法解出.对4375个可观察到的衍射点[(I>3σ(I))]进行最小二乘法修正后得R=0.060.阴离子具有Keggin结构,但还原后阴离子中的MoO6八面体在z-轴方向上伸长且Mo原子向Od原子移动大约0.0045nm.     

锗钼钨混配杂多酸电荷转移盐的合成、表征及非线性光学性质研究

用Ｈ４ＧｅＭｏ１２－ｎＷｎＯ４０ｍＨ２Ｏ（ｎ＝０～８）和甲基吡咯烷酮制备了一系列电荷转移盐,经元素分析确定其分子组成为「ＨＭＰＨ」４Ｇｅｍｏ１２－ｎＷｎＯ４０ＣＨ３ＣＮ。红外光谱,紫外光谱测定结果表明在该系列固体盐中,阴离子和有机阳离子之间存在强的相互作用;光照下化合发生分子内电荷转移,阴离子发生单电子还原反应,光照变色后有杂多蓝生成;二阶非线学性质研究表明,随着化合物分子内钨取代数的增多,化合物     

杂多酸电荷转移盐的制备、表征及非线性光学性质研究--H3PMo12-nWnO40.mH2O和六次甲基四胺形成的电荷转移盐

以H3PMo12-nWnO40.mH2O和六次甲基四胺为原料合成了一系列电荷转移盐,并用元素分析,红外光谱,电子光谱进行了表征.红外光谱和漫反射电子光谱研究表明在固体中阴离子和有机阳离子之间存在强的相互作用;非线性光学性质研究表明,随着化合物分子内钨取代数的增多,化合物二阶倍频效应增强,三阶非线性系数增大.     

钨硅酸光敏高分子膜的制备和光色性研究

用旋转涂布法制得了ＰＶＡ－Ｈ４ＳｉＷ１２Ｏ４０体系的光敏膜，研究了膜对光的响应情况，发现体系对光的响应时间与体系内各成份的浓度无关，红外结果表明光色性的产生源于体系内ＰＶＡ的－ＯＨ基与钨硅酸阴离子中Ｏｃ的相互作用，其过程具有可逆性。     

多时滞广义离散系统的H∞性能分析

讨论了带有多时滞的广义离散系统的H∞性能问题.利用线性矩阵不等式,证明了该系统具有广义γ-次优H∞性能的一个充分条件是存在对称可逆矩阵P和对称正定矩阵Si(i=1,…,N)满足相关条件,并将广义离散系统的有界实引理推广到多时滞广义离散系统的情形,证明了相应常规系统具有γ-次优H∞性能的一个充分条件是存在对称正定矩阵P和对称正定矩阵Si(i=1,…,N)满足一定条件.通过数值算例验证了结论的有效性.