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本文根据轨道性格、提出了构造对称性匹配的多面体分子轨道、中心原子本征态、杂化轨道和定域分子轨道以及计算群重迭积分的统一方法。在这方法中,轨道性格用转动矩阵元表示。 相似文献
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本文论证了封闭硼烷离子B_nH_n~(2-)和碳烷C_nH_n的结构多面体是互为共轭的多面体,它们是棱数相同而面数与顶点数互易的多面体,并应用交替烃图形方法,给封闭硼烷离子的骨架成键分子轨道的Wade“n+I”规则以新的诠释,进而讨论这个规则对金属原子簇多面体结构的有效性。 相似文献
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本文把交替烃分子轨道成对定理推广到类二色图的约化HG,从而统一了二元均杂共轭体系与其等共轭体系的分子轨道计算,并利用有星标图形和无星标图形,提出交替烃分子轨道图解法,进一步简化了交替烃的HMO计算。 相似文献
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根据化学键理论与拓扑原理,设计了NixZr6-x团簇的可能几何结构,并用从头算方法进行了构型优化,结果表明,小团簇Ni,Zrn-x(n≤5)倾向于生成平面结构,而6原子团簇则是八面体或三棱柱构型更,在大部分情况下Zr原子把电荷转移i原子。 相似文献
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本文对AB_2和AB_3型分子的几何模型变化的规律进行探讨。依关于非(?)合原子间的相互作用是决定键角偏离“正常值”的主要因素这观点,得出一个联系键长、键角和非键合原子的范德华半径的关系的经验公式,这经验公式表明: (1)非键合原子间的相互作用是决定分子空间构型的一个重要因素。 (2)非键合原子的电子云相互重叠程度决定于“中心原子”的性质。 相似文献
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本文提出一个直接计算正多面体对称群变换系数的一般公式从这个公式可推出低对称群的不可约表示。 相似文献
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对于直链共轭高聚物分子π电子能谱的HMO计算,本文根据一个近似的计算模型,即把这类分子看作具有C_∝轴对称性的共轭体系,使之可利用C_K铀对称性约化共轭体系的Huckel图形(HG),从而迅速、直观地计算一些典型直链共轭高聚物分子的π电子能谱。 相似文献
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我们应用单晶X射线衍射方法研究了Mo(tu)3Cl3的晶体结构。晶体的空间群为C34-R3;单胞参数力:a=8.78A,C=17.56A。晶体的密度用排量法测得为 1.83g/cm3,单胞内含有三个Mo(tu)3Cl3(密度计算值为1.83g/cm3)。结构的测定主要是通过Patterson投影和电子密度投影的计算来解决的。研究结构表明,在Mo(tu)3Cl3分子中,MO原子和三个Cl原子、三个硫脲的S原子直接配位,这六个原子按顺式排布在八面体的顶点上,因此分子具有三次轴的对称性,而整个晶体是由一层一层的分子所构成的。 相似文献
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