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2.
以柱吸附法及分光光度法测定了高分子多孔小球 GDX—203对食用合成色素胭脂红、亮蓝、靛蓝及柠檬黄水溶液的吸附曲线及吸附容量。结果表明在本文所述条件下 GDX—203具有较好的吸附性能,与此同时测定了对上述物质的回收率。对几种市售饮料及糖果中的色素进行了分离、富集和测定,取得了比较满意的结果。  相似文献   
3.
采用不同粘合剂制备了β环糊精(β-CD)键合相薄层板,认为用有机粘合剂所制作的板牢固、重现性好.用甲醇—水为流动相分离了几种异体.  相似文献   
4.
本文采用间歇法和紫外分光光度法,测定了国产高分子多孔小球 GDX 系列对阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠、非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(tritonx-100)以及黄腐酸的吸附速度和吸附容量。结果表明 GDX 系列对上述三种大分子化合物均有一定的吸附容量和吸附速度,可作富集剂使用,其中 GDX-203的吸附容量较大,平均吸附速度较快。采用柱吸附法和紫外分光光度法测定了 GDX-203对上述三种物质的富集回收率。结果表明实验条件下使用 GDX-203作为富集剂较合适。  相似文献   
5.
在纤维素三醋酸酯手性柱和薄层板上,研究了温度对手性分离的影响.在不同温度下分离对映体(10~50℃),芬那露和安眠酮的lnk和lnα对1/T图皆成直线关系,并且α值随温度增加而减少.但降低温度对芬那露的分离影响很小,安眠酮的分离得到改善.特罗格尔碱的lnk和lnα对1/T皆在30℃时有个拐点,是不同斜率的两条直线.增加温度,分离明显得到改善.  相似文献   
6.
以微晶纤维素和异氰酸苯酯原料,合成了纤维素-三(苯基氨基甲酸酯)(PTPC),并涂敷于氨丙基硅胶上,制备成手性固定相(CSP)。用高效液相色谱法,丰正相条件下分离了6种有机膦酸酯对映体,在正相、反相两种条件下,对11种药物对映体进行拆分,并对实验结果进行比较。在反相情况下,考察了流动相甲醇-水配比对华法林对映体分离的影响。  相似文献   
7.
本文报告了102例精神分裂症病人的免疫水平调查结果。本实验室测得102例精神分裂症病人的PHA激发淋巴细胞转化率为46.93±13.69%,总E玫瑰花结形成率为61.93±13.57%;外周血免疫复合物含量,PEG-Folin酚法为:44.46±30.67mg/100ml,补体消耗法测得的补体消耗率为:43.53±31.32。这些免疫水平与正常人对照组的无显著性差异。  相似文献   
8.
用薄层色谱法拆分手性芳香醇胺药物   总被引:3,自引:0,他引:3  
用D-10-樟脑磺酸铵作为手性离子对试剂添加到流动相中,在硅胶GF254薄层板上分离了两种手性芳香醇胺药物去甲对羟苯福林及喘通.  相似文献   
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