钪与1－苯基－3－甲基－4－苯甲酰吡唑啉酮－5配合物Sc（PMBP）＿3的合成及晶体结构

用Ｘ射线衍射方法测定了所合成标题配合物的晶体结构。晶体属三斜晶系，Ｐ空间群。晶胞参数：ａ＝３．０９０（２）ｎｍ，ｂ＝１．２０３４（６）ｎｍ，ｃ＝１．２０２５（６）ｎｍ；ａ＝８６．６４（４１，β＝８１．１３（５）ｙ＝８１．１１（５）°；Ｚ＝４．配合物中钪（Ⅲ）配位多面体为八面体。     

分离系数与纯度的关系及高纯氧化镧的制备

本文以HEH(EH)P为萃取剂,用萃取法制备高纯氧化镧。测定了分离系数及其与纯度的关系,根据串级萃取理论,选定串级工艺参数并进行小型实验。结果表明,氧化镧中的稀土杂质与非稀土杂质(除Ca外)均≤1r/1gLa_2O_3。证明了本文提供的方法是可行的。     

硫氰酸合钪酸四丁基铵配合物[（C4H9）4N]3[Sc（NCS）6].3…

用Ｘ射线衍射法测定了所合成标题配合物的晶体结构。晶体属正交晶系，Ｐｃａｂ空间群。晶胞参数：ａ＝２．４６４（２），ｂ＝２．４６２（２），ｃ＝２．４６５（１（ｎｍ；Ｚ＝８。     

化学光谱法测定高纯氧化钇中微量轻、中稀土杂质——HEH(EH)P萃取富集法

本文采用HEH(EH)P错流萃取,富集高纯氧化钇中微量稀土杂质的化学光谱法,测定La-Ho等九个稀土元素(Eu除外)。La-Sm的富集系数为1—0.9;Gd-Ho的富集系数为0 .8—0.16。稀土杂质总量的测定下限8.5ppm。制成光谱样品前的整个操作可在4—6小时内完成。测定的变动系数为6.1—17.7％。加入2ppm稀土杂质的回收率为87—115％,加入5ppm的回收率为98.7—110.6％。本方法可用于高纯Y_2O_3生产的控制分析和产品分析。     

两相滴定法研究P_(507)萃取La~(3+)、Ce~(3+)、Pr~(3+)、Nd~(3+)、Sm~(3+)的机理

本文介绍用两相滴定法测定在正辛烷中2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(代号P_(507))萃取La~(3+)、Ce~(3+),Pr~(3+)、Nd~(3+)、Sm~(3+)的萃合物组成及相应的萃取反应常数K_M。     

季铵盐萃取分离镨钕及其机理的研究(Ⅱ)——硝酸甲基三烷基铵-DTPA络合交换萃取分离镨钕

镨钕是轻希土中一对比较难以分离的元素。在通常的萃取体系中,分离系数α一般小于2。Bauer曾用季铵盐为萃取剂,在水相中加氨羧络合剂的办法分离镨钕,他们虽然在单级实验中得到了较高的分离系数,但在20级逆流串级实验中只得到了92％氧化钕,因而认为络合交换萃取体系的单级分离系数虽高,但串级效果不好,及有实用价值。 我们在查明了硝酸甲基三烷基铵萃取单个希土机理的基础上,研究了硝酸甲基三烷基铵萃取镨钕的差异性,实验证明:硝酸甲基三烷基铵对镨的萃取能力比钕强,即存在着“倒     

希土季铵盐络合物的研究(Ⅰ)——六硝酸合钕酸四丁基季铵的结构

本文报导了用新的合成路线合成的一系列硝酸合希土四丁基季铵盐的络合物。元素分析结果表明这类络合物可用[(C_4H_9)_4N]_xLn(NO_3)_y所表示,当Ln为La、Pr和Nd时,x=3,y=6;当Ln为Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu及Y时,x=2,y=5。 用四圆衍射仪测定了[(C_4H_9)_4N]_3Nd(NO_3)_6的晶体结构,用以代表轻希土的情况。[(C_4H_9)_4N]_3Nd(NO_3)_6属单斜晶系,空间群P2_(I/n),每一晶胞中有四个络合物分子。晶胞参数如下:a=16.896;b=23.059;c=17.443;β=90.58°,中心离子钕被来自六个硝酸根的十二个氧所配位。Nd-O键的平均长度为2.614。硝酸根排布在以Nd为中心的正八面体的六个顶角上,对位两两组成平面,它们之间的夹角接近90°。     

串级萃取理论Ⅲ逆流萃取动态平衡的数学模型

串级理论Ⅰ、Ⅱ中讨论了串级萃取的最优化方程和纯度对数图介法。用最优化条件设计了一个萃取工艺以后,通常要进行小型串级模拟实验来检验计算结果是否正确。在用分液漏斗进行串级试验时,我们希望知道,按一般宝塔式启动操作,需要摇振多少排才能基本     

硫氰酸合钪酸四丁基铵配合物［（C＿4H＿9）＿4N］＿3［Sc（NCS）＿6］·3．5H＿2O的合成及晶体结构

用Ｘ射线衍射法测定了所合成标题配合物的晶体结构。晶体属正交晶系，Ｐ＿（ｃａｂ）空间群。晶胞参数：ａ＝２．４６４（２），ｂ＝２．４６２（２），ｃ＝２．４６５（１）ｎｍ；Ｚ＝８。配合物中，中心离子Ｓｃ￣（３＋）与６个来自ｎＣＳ－的氮原子配位，这６个氮位于八面体的６个顶角上，构成配阴离子Ｓｃ（Ｎｃｓ），它以１：３的比例与３个［（Ｃ＿４Ｈ＿９）Ｎ］￣＋组成离子型晶体。