福建省盖蛛属一新种（蜘蛛目：皿蛛科）

记述了采自福建省将乐龙栖山的盖蛛属Ｎｅｒｉｅｎｅ一新种，模式标本保存于湖北大学生态学研究所。     

福建省盖蛛属─新种（蜘蛛目：皿蛛科）

记述了采自福建省将乐龙栖山的盖蛛属Ｎｅｒｉｅｎｅ一新种．模式标本保存于湖北大学生态学研究所．     

中国重庆弱斑蛛属蜘蛛一新种记述(蜘蛛目:卵形蛛科)（英文）

记述了采自重庆江津区的卵形蛛科弱斑蛛属一新种:周家岩弱斑蛛Ischnothyreus zhoujiayan TongLi,sp.nov.新种雄性螯肢具突起,与分布于安徽的鞭形弱斑蛛I.flagellichelis Xu,1989及分布在海南的镰形弱斑蛛I.falcatus TongLi,2008相似,但是该种螯肢突起呈分叉状,与雌性生殖区具较大的钟形的交媾腔等可相区别。模式标本保存在沈阳师范大学昆虫标本馆。     

海南岛热带森林冠层蜘蛛多样性比较（英文）

为研究不同管理和森林类型下冠层蜘蛛多样性的关系,2016年8月分别在海南省的吊罗山、尖峰岭和鹦哥岭自然保护区进行采集。共采集蜘蛛45 623头,其中成体8 422头,分属32科。研究结果表明,球蛛科和管巢蛛科为3个保护区的优势科,分别占个体总数的40.1%和19.7%;此外,蟹蛛科和跳蛛科分别是尖峰岭和鹦哥岭的优势科。蜘蛛功能群主要以立体结构网、叶面游走和皿网型蜘蛛为主,达到了个体总数的87.2%;此外,伏击型蜘蛛在尖峰岭是优势类群。当以科和功能群进行多维尺度分析时,吊罗山地区冠层蜘蛛类群与鹦哥岭有显著区别。此外,冠层蜘蛛对于林龄、海拔高度和人为干扰等因素也会有所响应。     

我国盖蛛属一新纪录种(蜘蛛目:皿蛛科)

根据采自云南勐仑的一头雄蛛,记述我国皿蛛科皿蛛亚科盖蛛属一个新纪录种：河岸盖蛛,对雄蛛个体进行了较为详细的描亭,并与绘自于该种雄性模式标本触肢器的图和描述进行了比较和分析,除螯肢齿数,触肢胫节刺数量,Ⅰ－Ⅱ步足胫节刺序和插入臂的形态外,手头标本与模式标本的描述及绘图是相似的。     

淡水世界的奇幻精灵

在中国文化中，桃花鱼和并蒂莲被看成是爱情的象征。古人认为，桃花鱼为桃花花瓣落水而生——“以桃花为生死，桃花既尽，则是物无有矣”，优美的诗句给桃花鱼披上了浪漫的爱情色彩。     

中国弗蛛属和耳蛛属的研究(蜘蛛目:皿蛛科)

本文记述了弗蛛属和耳蛛属的中国种类,描述了弗蛛属一新种和耳蛛属二新种。文中还报道了我国六个新纪录属。     

河北省皿蛛一新记录种记述

本文记述了河北省皿蛛科微蛛亚科一新记录种：淀江葡蛛Loghommayodoensisoi，1960。     

特提斯海变迁对全球动物分布的影响

特提斯海是曾存在于冈瓦纳古陆和劳亚古陆之间的古海洋.特提斯海在其近2亿年的演化历程中,经历了扩张、分裂、收缩直至消亡.本文回顾了特提斯海区域不同动物类群的多样性研究,系统总结了特提斯海演化和变迁对全球动物多样性格局的影响.特提斯海演化通过改变栖息地之间的物理联系,决定了动物的扩散和隔离,进而直接影响了现今全球动物多样性的空间分布和组成;特提斯海的海陆变迁通过改变区域地理和生态环境,如阿尔卑斯-喜马拉雅造山带的形成、淡水生境的出现、中亚地区的干旱化、地中海盐度危机的发生,以及新的洞穴和湖泊生境的形成等,间接影响了特提斯海区域内动物的起源、扩散、分化、存留和灭绝.本文强调了特提斯海的演化和变迁是全球动物多样性演化的重要驱动因素,并揭示了特提斯海区域现今动物多样性格局的形成与地质构造运动之间的潜在联系.     

听毛在不同蜘蛛类群中的形态、数量和分布

听毛在不同蜘蛛类群中具有相对稳定的形态和数量分布等特征,是蜘蛛形态分类学的重要指标之一.本研究对弱蛛科、泰莱蛛科、幽灵蛛科、蟹蛛科和球蛛科共5个科32种蜘蛛体表的听毛进行了扫描电镜观察,分析听毛在不同蜘蛛类群中的形态、分布和数量等特征,结果显示:听毛在不同蜘蛛种类中其形态非常相似,丝状,细长,与体表几乎垂直着生;泰莱蛛、蟹蛛和球蛛的听毛在步足的跗节、后跗节和胫节均有分布,而幽灵蛛和弱蛛的听毛仅分布在步足的后跗节和胫节,蟹蛛的听毛数量最多,具集群分布的特点,且各节分页的数量变化大于其他蜘蛛种类.蜘蛛听毛的形态、数量和分布等特征可能与遗传、生境和生活方式等有关