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三唑类手性农药高效液相色谱分离的研究 总被引:4,自引:2,他引:2
采用正相高效液相色谱研究了三唑酮、烯唑醇、腈菌唑、粉唑醇、多效唑和双苯三唑醇6种三唑类手性农药在Chiralcel OD-H和Chiralcel OJ-H手性柱上的对映体分离,通过优化分离条件,实现了几种手性农药对映体的拆分,并探讨了流动相极性对分离的影响。在此基础上对比了2种纤维素手性固定相的手性拆分效果,探讨了相应的手性识别机理。 相似文献
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纳米TiO2光催化剂在环保方面的应用研究 总被引:8,自引:2,他引:8
介绍了纳米 Ti O2 的光催化机理、制备方法及在降解水中有机污染物和环境净化方面的近期应用研究进展 ,并对目前存在的问题及今后的发展方向进行了讨论。 相似文献
3.
用循环伏安法研究了儿茶素在玻碳电极(GCE)和多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWCNT/GCE)上的电化学行为,探讨了电极反应机理。结果表明:MWCNT/GCE对儿茶素具有显著的电催化作用,儿茶素在MWCNT/GCE上的氧化还原峰电位差比在GCE上明显减小,且峰电流显著增加。电极反应为2电子、2质子转移的准可逆反应过程。 相似文献
4.
本文研究了应用高效液相色谱法测定玉米样品中痕量柄曲霉毒素的新方法。样品先用甲醇:水(1:1)浸取,环已烷除油脂.再用二氯甲烷萃取毒素,然后将二氯甲烷在真空中蒸发至干,用乙腈溶解器内壁残留物并定容供分析用。柄曲霉毒素的乙腈溶液用反相色谱系统分离,乙腈/水(55/45,V/V)作流动相,紫外检测器检测(λ=325nm),检出限lpmo1,回收率76.5%。 相似文献
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应用循环伏安法研究了姜黄素在磷酸缓冲溶液中破碳电极上的电化学行为及反应机理.结果表明:姜黄素在玻碳电极上存在明显的吸附现象,在5.0×10-7~2.5 × 10-6mol/L范围内其浓度与峰电流具有良好的线性关系.在低扫速(≤0.05V/s)时峰电位差Epa-Epc=60(mV),峰电流比Ipa∶Ipc≈1,表明姜黄素在玻碳电极上为单电子转移的准可逆电极反应过程(n=1),且峰电位与扫速无关.增大扫速,阳极蜂发生分裂,氧化产物出现两种构型. 相似文献
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计算分光光度法同时测定钯、银、汞 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用偏最小二乘法(PLS)对无机多组分体系进行了研究和测定。结果表明PLS法所建立的数学模型对吸光度加和的偏离能做出有效的校正。方法用于硫代米氏酮一钯、银、汞体系的定量分析较之多元线性回归法的CPA一矩阵法具有更准确可靠的预报结果。 相似文献
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采用正相高效液相色谱法(HPLC)研究了甲基异柳磷.地虫硫磷、胺草磷.双苯三唑醇、氰戊菊酯和氟氰戊菊酯等6种手性农药在Chiralcel OD-H和ChiraIcel OJ-11手性柱上的对映体分离,通过优化分离条件,实现了几种手性农药对映体的拆分.在此基础上对比了2种纤维素手性固定相的手性拆分效果.探讨了相应的手性识别机理. 相似文献
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对胶州湾海域海水中有机锡化合物进行了实时在线测定,利用船载海水有机锡自动测定仪,采用氢化物发生顶空固相微萃取-毛细管气相色谱-火焰光度检测器联用技术测定该海域海水中有机锡化合物的含量。测定结果表明,在胶州湾海域不同地点均检测出不同浓度的氯化三丁基锡,表明胶州湾海域中已经不同程度地受到了有机锡的污染。 相似文献
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采用水热法制备了S/石墨烯复合材料,并利用XRD,SEM,TEM等手段考察了其微观结构及形貌特征,发现石墨烯呈现多层状,与硫复合后能将其充分包覆。以复合材料为正极、锂为负极组装成扣式电池进行CV,EIS及充放电等电化学性能测试。结果表明:添加石墨烯后硫正极的可逆性明显改善,多次充放电后电池内阻有所增加,在0.3mA/cm2电流密度下放电,首次放电比容量为1 145mAh/g,经30次充放电循环后仍可稳定在500mAh/g。 相似文献
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磷钼酸催化合成富马酸二甲酯 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了以磷钼酸为催化剂 ,富马酸和甲醇为原料合成富马酸二甲酯 ( DMF) ,探讨了酸醇量比、反应时间、催化剂用量等工艺参数对 DMF收率的影响。最佳工艺条件为 :酸醇物质的量比 1∶ 7,催化剂用量 4.0 g(富马酸为 0 .1 3mol时 ) ,反应时间 6 .0 h。DMF收率达 85 %以上 相似文献