排序方式: 共有27条查询结果,搜索用时 22 毫秒
1.
高职高专院校计算机专业建设与改革探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
进入21世纪,高职高专院校如雨后春笋在全国各地开始冒尖,而计算机技术更是在新世纪取得了高速的发展,在各高职高专院校中大部分都开设了计算机专业,本文从计算机专业人才培养目标入手,介绍了计算机专业课程的设置,同时对计算机课程建设进行了初步的探讨。 相似文献
2.
在某型飞行模拟器的研制过程中,平显是其重要部分,而平显的核心是矢量产生模块,矢量产生器又是矢量产生模块的主要部件。要研制平显就必须研制该模块。该模块的实现采用了以80C196KC为核心处理器的软、硬件设计方案,并完成了模块与显示控制计算机的通讯,经系统联调,实现了实装机平显的功能。此矢量产生模块的成功研制完成了对飞机平显的模拟,节省了人力、物力、财力,有较大的经济价值和军事意义。提出的设计思想可供新型平视显示器研制作参考。 相似文献
3.
表达雪花莲外源凝集素基因的油菜转基因植株的获得 总被引:5,自引:0,他引:5
利用农杆菌素LBA4404(pCAMBIA3300RG)转化优良甘蓝型油菜恢复系W723的下胚轴节段.pCAM-BIA3300RG含有Rssl启动子引导的雪花莲外源凝集素基因(gna)和CaMV-35S启动子引导的除草剂抗性基因(bar)。经过两轮除草剂(2.5mg/L bialaphos)筛选(两周/轮),除草剂抗性再生芽被传入生根培养基中生根,对根系旺盛生长的植株中所含gna基因进行PCR分析,PCR分析证实了这些植株确为转基因植株,利用Western印迹法对随机选择的5株含gna基因的转基因植株的分析发现,其中4株表达了gna基因。目前正对这些表达gna基因的转基因植株进行后代遗传分离分析。 相似文献
4.
作者报道了从大肠杆菌超表达菌株JC11272中,制备重组酶RecA蛋白的研究。利用亚精胺选择性沉淀,单链DNA-纤维素亲和层析及阳离子换柱Mono Q进行离子交换层析,从2升超表达细菌培养物中提纯了55mg和RecA蛋白。通过9%SDS-PAGE电泳检测结果表明,纯化的RecA蛋白纯度达99.5%,具有催化同源DNA链交换的能力。 相似文献
5.
用根癌农杆菌共培养法,以带有1~2 mm子叶柄的完整子叶为转化受体,将连有35S启动子和NPTⅡ标记基因的Fibrillin cDNA导入甘蓝型油菜主要栽培品种“2005南系”中,获得抗卡那霉素的转基因植株.对部分经卡那霉素筛选得到的再生植株进行PCR检测,有来自3个株系的植株表现为阳性,初步证实外源基因已整合到植物细胞基因组中.将转基因植株炼苗后移入大田,在3月初到4月末油菜开花结果期间,对叶片和角果进行光合指标和叶绿素荧光指标的检测以及产量性状分析,发现转基因植株和非转基因植株之间存在明显差异. 相似文献
6.
报道了C.panzhihuaensis胚珠的结构、发育和受精前的雌配子体及颈卵器的发育.幼小胚珠由珠被、珠心组织组成,珠心组织内的功能大孢子经多次分裂形成游离核的雌配子体,最终形成细胞的雌配子体.人工授粉15d后,颈卵器开始发育,颈卵器由2个颈细胞和1个中央细胞组成,通常2个颈卵器能正常发育. 相似文献
7.
利用染色体工程,合成油菜-蓝花子杂种双二倍体、倍半二倍体及油菜染色体异附加材料.油菜与蓝花子杂种双二倍体(AACCRR)体细胞染色体数2n=56,其植株开白花,PMC_s减数分裂中期Ⅰ具有28Ⅱ,雌雄育性都较差,倍半二倍体(AACCR)的2n=47,开白花,PMC_s不能完成减数分裂,雌雄性均不育.双二倍体育性受温度影响较大,15~25℃是它开花的最适温度,通过测交,发现异附加材料Ad-6具有恢复油菜OguCMS雄性育性的特性.提出并初步证实了“利用雄性不育的萝卜胞质作为选择压力,保存和纯化油菜OguCMS恢复基因”育种思想的可行性.并证实了异附加材料Ad-5具有雄性不育的遗传特性. 相似文献
8.
“双碳”愿景下,CO2驱强化采油封存技术(CO2-EOR)因能在增强驱油的同时实现CO2地质封存而愈发受到重视。当前,一是我国滩坝砂油气藏注不进采不出矛盾突出;二是对于较深埋藏、较高地层温度的低渗透滩坝砂油藏缺乏较成功的CO2-EOR开发实践;三是国内对此领域系统归纳研究较少。开展滩坝砂油藏CO2-EOR的应用研究需求较为迫切,本文以高89为对象,借鉴国外CO2驱项目实例,从地质条件、油藏工程、评价标准出发,在CO2驱油机理研究基础上,开展了CO2-EOR在低渗透滩坝砂油藏的适应性评价,并从技术工艺层面、经济政策层面,简述剖析了气源、混相压力高、气窜、伤害、产出CO2气的收集等CO2驱油的5大挑战和相应攻关方向,展望未来发展趋势,以期为类似滩坝砂油藏开展现场先导试验和工业化推广提供借鉴。 相似文献
9.
用桂竹香带子房花托,在附加6-BA2.00~3.00mg/L+NAA0.1~0.5mg/L的MS培养基上诱导出愈伤组织后,转接到附加6-BA0.2mg/L+NAA0.01mg/L的MS培养基上,分化出的丛生芽状态最佳,丛生芽在附加NAA0.5mg/L的1/2MS培养基中可诱导出多而粗壮的根. 相似文献
10.