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生物酶在羊毛织物防毡缩工艺中的应用 总被引:10,自引:0,他引:10
将蛋白酶和转移酶E2进行复配,应用于羊毛织物防缩整理,探索了最佳复配方案和工艺条件,经复合酶处理过的羊毛织物,其毡缩率可降低到1.26%,小于机可洗要求3%,应用扫描电镜观察了织物鳞片表层的破坏情况,进而了解酶作用的结果。 相似文献
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研制的控制电位电解法NO传感器,采用聚四氟乙烯(PTFE)乳液和胶体金混合物喷涂法制备的工作电极,其金和PTFE分布均匀,所制得的传感器灵敏度后、响应快、底电流和噪声小,并研制了全固态大溶量过滤器,提高了传感器的抗干扰性。 相似文献
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IP网流量仿真与建模 总被引:4,自引:0,他引:4
针对网络仿真中的关键问题——流量的仿真与建模,分析了IP网络流量的特点和软件仿真系统OPNET的流量仿真建模机制,详细阐述了一种基于OPNET仿真平台建立IP网流量模型的方法。该方法将流量仿真分成背景路由流量建模、背景利用率流量建模和前景业务流量建模3部分,并综合利用网管导入流量和业务源建模来建立流量模型。最后通过仿真建模验证了该方法的有效性. 相似文献
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大国对全球体育的发展做出了巨大贡献.主要表现为:主要体育项目起源于大国,对体育项目以及体育制度的成熟和发展做出了重要贡献,具有体育全球传播的优势并推动了体育的全球传播,引领当代全球体育发展潮流和方向. 相似文献
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根据首都医科大学课外活动开展现状,从场地、器材、师资力量及学生身体素质等方面测评,筹划组建跳绳俱乐部,开展俱乐部活动,丰富学生课外体育活动内容,激发学生学习兴趣,培养终身体育意识,养成锻炼习惯,提高学生健康水平。提高首都医科大学跳绳竞技水平,争取参加比赛为校争光比赛,还可以促进花式跳绳课堂教学发展,扩大跳绳面授对象。在原有的线下跳绳竞赛中增加个人花式项目、多人花式项目和个人、接力计数项目,促进跳绳运动线下竞赛项目多元化发展,还可尝试建立线上比赛机制,举办线上花式跳绳比赛。以此培养学生对体育运动的兴趣、爱好和专长。根据花式跳绳动作,按照教学内容体系,分级分类录制视频,形成线上教学资源。发挥网络资源和跳绳运动的优势,为学生提供直观、易懂、方便、快捷的学习模式,让更多学生简单方便地学习跳绳技术技能,实现课上教学与课外活动有效衔接使学生自主学习。 相似文献
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新形势下对"身体素质"、"运动技术"的重新理解 总被引:1,自引:0,他引:1
受新课标的启示,运用文献资料研究和访问法,对“身体素质”、“运动技术”进行了重新理解。分析认为,过去部分学校过分追求身体素质全面发展已成为一种误区,我们有必要对其进行改革,另一方面,有些文章对运动技术下的定义存在歧义,我们有必要对其进行重新定义从而把运动技术纳入到认知体系之中,以提高体育课程的学科地位。 相似文献
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新城疫病毒F 蛋白七肽重复序列(HR)三螺旋HR212蛋白的抗体抑制病毒和细胞融合 总被引:3,自引:0,他引:3
膜融合是囊膜病毒侵染过程中的一个关键步骤,新城疫病毒(NDV)融合蛋白(F)中两个高度保守的七肽重复序列—HR1和HR2是病毒膜融合过程中的重要功能结构域,在膜融合不同时期表现出不同的构象,因此可能是产生中和抗体反应的潜在的靶目标.作者曾发现HR2多肽和稳定的三螺旋蛋白HR2-HR1-HR2(HR212)能够抑制新城疫病毒(NDV)与细胞的融合.文中证实HR212蛋白在家兔中能引发很强的免疫反应,所产生的抗体可识别HR1和HR2多肽序列,并能抑制NDV和鸡红细胞的血凝反应,以及抑制病毒和细胞的融合.研究结果说明NDV HR212复合体在作为病毒和细胞融合的抑制物的同时,所产生的抗体也可以阻断病毒的侵染. 相似文献
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针对缺失数据的有效填充问题,提出利用模糊C-均值聚类(FCM)算法的隶属度矩阵作为待填数据的加权权重.首先使用同一属性均值对缺失数据作预填充,再进行FCM以得到每个类别的隶属度矩阵,最后用该矩阵作为权重去乘以每个类别的属性均值,得到最终的填充数据.在UCI数据实验中,将FCM填充算法与k近邻(KNN)填充算法作对比分析,结果表明,FCM填充得到的均方根误差总体小于KNN填充. 相似文献
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为探讨DLL3(human notch ligand delta-like 3)过表达对人小细胞肺癌细胞的影响及可能的作用机制,通过PCR方法扩增人DLL3基因全长序列,并克隆至慢病毒表达载体Lenti-EFS-FLAG-puro而构建人DLL3基因过表达慢病毒表达质粒,酶切及测序鉴定质粒正确。通过慢病毒包装及感染,构建DLL3稳定过表达的人小细胞肺癌细胞株,并通过Western blot验证DLL3蛋白的表达。采用CCK-8法检测DLL3过表达对人小细胞肺癌细胞的增殖的影响。采用平板克隆实验检测DLL3过表达对人小细胞肺癌细胞的克隆形成的影响。Western blot检测DLL3过表达对细胞周期相关蛋白Cyclin D1,Cyclin D3的表达水平的影响。结果表明:人DLL3过表达慢病毒表达质粒构建成功; CCK-8实验显示DLL3过表达促进人小细胞肺癌细胞的增殖。平板克隆实验显示DLL3过表达提高人小细胞肺癌细胞的克隆形成能力。Western blot结果表明DLL3过表达增加细胞周期蛋白Cyclin D1,Cyclin D3的表达水平。可见DLL3过表达对人小细胞肺癌细胞的增殖具有促进作用。 相似文献