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以芳香醛、芳香胺和二氢呋喃或二氢吡喃为原料,在氯化钯和苄基三乙基氯化铵的复合催化作用下,在乙腈溶剂中进行多组分反应,高收率地合成了一系列的苯并呋喃类喹啉类衍生物和苯并吡喃类喹啉类衍生物,所有产物均通过熔点、IR、1H NMR、13C NMR、MS和单晶测试等手段进行结构鉴定与表征,其中包括12个新化合物.探讨了上述多组分反应的最佳反应温度、最佳催化剂及用量,并推测了可能的反应机理. 相似文献
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给出了两种参数估计准则下的非线性目标函数,讨论了目标函数的常用算法——迭代法.在此基础上提出非线性函数空间目标函数的最优算法,即基于差分理论的迭代算法及多维轮环搜索法,这些算法均不依赖函数导数.图1,表3,参8. 相似文献
3.
在六钼酸和苄基三乙基氯化铵的复合催化作用下,以芳香醛为原料,分别与1,3-环己二酮和5,5-二甲基-1,3-环己二酮在乙腈溶剂中,通过缩合反应高产率的得到一系列氧杂蒽二酮类衍生物;并在此基础上探讨了合成该类化合物的最佳反应溶剂、最佳催化剂、最佳稳定剂及其用量等,同时验证了该催化体系可重复使用四次而催化活性无明显降低。所有合成的化合物均已通过熔点、IR、1H NMR、13C NMR和MS等手段进行结构鉴定与表征,并提出了可能的反应机理。 相似文献
4.
简要本文合成了三种均三嗪衍生物TPTPA、TITPA和TCTPA,并利用其在电学和光学特性,将其作为发光/电子传输层材料制作有机电致发光器件(OLEDs). 其中,TCTPA具有比TPTPA和TITPA更高的荧光量子产率(PL). 从TPTPA到TCTPA其最低未占据轨道能级(LUMO)逐渐减少,这说明了TCTPA由于其共轭结构的增大,具有更高的电子迁移率. 以TCTPA作为发光/电子传输层的无掺杂OLED器件,在20V时亮度达到最大值2 612 cd/m2,其最大亮度效率和最大功率效率分别为1.72 cd/A 和1.35 lm/W. 将Ir(PPy)3、PVK、PBD等化合物,分别掺杂到以TCTPA为发光/电子传输层的OLED器件中,均展示出比无掺杂器件更高的亮度及效率. 相似文献
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我国首次在某铜矿采用的矿块崩落法是一种先进的高强度高效率采矿方法,但由于矿块崩落法引起地表下沉,所以如何监测,这对于该法能否成功地采用十分重要。作者研制了一种以计算机辅助地面立体摄影的测量方法,该法能通过自行设计的软件来计算陷落岩柱体积,能精确绘制塌陷区地形图;同时提出了一种分析岩矿体中崩落状态的方法,通过对比在连续时间内的放矿体积与陷落体积,得出了该矿陷落过程正常,不存在大的空洞的结论,这个项目的研究方法在国内外均为首创。 相似文献
6.
以季铵盐负载氯化钯为催化剂,由芳香醛、α,β 二羰基化合物、尿素(硫脲)合成了3,4 二氢嘧啶 2(1H) 酮/硫酮化合物. 结果表明:该合成方法使用季铵盐负载氯化钯为催化剂,在中性条件下合成目标化合物的产率最高. 催化剂PdCl_2/BTEACl是一种用量少、均相、中性、高效、可重复使用的催化Biginelli反应的催化体系.该方法反应条件温和、操作简单、实际应用性强,催化剂经简单分离后可循环使用. HPLC测定结果证实此催化体系循环使用7次后催化活性降低不明显. 相似文献
7.
研究了一种新的甲苯上a—H的溴化方法。着重探讨了反应物配比、反应温度、反应时间及引发条件等对甲苯上a—H溴代反应的影响。实验表明:在优化的工艺条件下,能获得纯度较高,收率较高的溴化苄。该新方法反应条件温和,操作简便,溴的利用率高,无腐蚀性气体溴化氢产生。 相似文献
8.
采用含氟砌块3-氟-4-吡咯烷苯酚,3-氟-4-(3,3,4,4-四氟)吡咯烷苯酚和3-氟-4-(3,4-二氟)吡咯苯酚合成了3个系列含氟氮杂环液晶新分子. 用差示扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(POM)对其介晶性研究发现:相对末端为吡咯烷(n/m-4H)或3,3,4,4-四氟吡咯烷(n/m-4F)的分子,末端为3,4-二氟吡咯的分子(n/m-2F)更有利于液晶相的形成和稳定,它们具有宽的液晶相范围,而且都呈现为向列相. 当分子同时含双环己基液晶砌块和3,4-二氟吡咯端基时,就能获得宽的介晶相范围和高清亮点的向列相液晶. 通过选择不同的含氮杂环、引入含氟取代基团和调节液晶结构单元,有效地改善了这些液晶分子的物理和化学性质. 相似文献
9.
介结了最近研制开发的基于Windows3.x平台的数字化近景摄影测量系统.叙述了该系统所采用的算法及相关技术和系统的实际操作,并利用位移分析程序进行了一组试验,获得了满意的结果.试验表明,该系统具有操作方便与计算稳定的优点. 相似文献
10.
文章基于比耐(Binet)公式和近日点的机械能导出轨道离心率e和机械能E之间的关系式,同时还推导了不同轨道上质点机械能E的表达式.该方法通俗易懂,避免了复杂的积分运算,便于学生更好地理解中心力场质点轨道运动的问题. 相似文献