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1.
报道了自行设计合成的8种具有抗植物病毒、抗菌或具有生长调节活性的化合物,它们均含二硝基三氟甲苯基结构单元.  相似文献   
2.
氢化均三嗪二酮双丙酸酯化物的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
用DMAP-DCC催化羧酸与醇(或酚)作用的方法合成了16个未见献报道的氢化均三嗪二酮双丙酸酯化合物,并通过IR,^1HNMR,MS确证结构。同时对DMAP-DCC体系的催化机理进行了讨论。  相似文献   
3.
植物病毒病化学防治剂的探寻   总被引:1,自引:1,他引:0  
合成了6个N-溴丙基,含氮杂环丙基DHT衍生物,新化合物的水溶性,脂溶性较好,它们对烟草花叶病毒的抑制率在50%左右。  相似文献   
4.
以2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪为先导化合物,引入不同的酰基,进行N-酰化结构改造,合成了7个新化合物,抗病毒活性测试表明,其中4个化合物对TMV的抑制率达到50-53%,与参照物DADHT接近。  相似文献   
5.
合成了10个未见文献报道的三羧酸乙基DHT的酯类化合物,新化合物的水溶性,脂溶性均较DHT好,并有一定抗病毒活性,其中化合物2的活性最高,对TMV的抑制百分率达到90%,优于对比的DHT。  相似文献   
6.
研究了2,4-二氧六氢-1,3,5-三嗪的N-芳基取代反应,找到了3种合成标题化合物的方法,测定了所得到化合物抑制TMV的活性,最高达到51%。  相似文献   
7.
采用相转移催化剂对植物用抗病毒剂DHT进行结构修饰。修饰后的化合物具有高效的抗病毒能力,选择性的除莠作用,同时还能有效地调节植物生长,是具有多方面功效的新型植物用抗病毒剂。  相似文献   
8.
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