鹅掌楸生殖生态研究:果实与种子变异格局

选择浙江龙王山自然保护区和贵州松桃两个居群的中国鹅掌啾,研究其果实与种子的变异格局。结果表明,两个鹅掌楸居群的生殖包装格局有显差别。分析翅果重、聚合果重、翅果长、聚合果长4个密切相关的指标,得出龙王山居群的频率分布属正态分市．而松桃居群的频率分布则偏离正态分布,并且是右偏的。这种差别意味着前具更多中等大小的果实和种子．而后以较大的果实和种子居多。就1个聚合果而言,饱满种子多位于果实中部,但资源却主要分布在果实中下部,     

杂交鹅掌楸花粉败育的结构变异与分析

应用透射电子显微镜研究了杂交鹅掌楸花粉的超微结构形态,并对其花芽发育过程中相关的生理指标做了测定.结果显示:在花药发育初期,败育小孢子母细胞形态异常,细胞质凝聚,细胞器结构模糊,失去细胞分裂功能,不能进行减数分裂.发育正常的小孢子母细胞形态呈圆状或椭圆状,其中细胞质丰富、细胞器结构正常的小孢子母细胞发育成熟后,进入减数分裂形成四分体;而细胞质不丰富或局部细胞器结构退化的小孢子母细胞,虽然可以进入减数分裂,但很难完成,不能形成正常的四分体.同时杂交鹅掌楸花粉的绒毡层细胞形态异常,也造成了花药发育停滞、细胞解体、黏连堆积和畸形生长.这与生理指标中显示的花芽在发育过程中RNA含量、蛋白质含量、氨基酸总量和SOD活性呈下降趋势的结果一致.     

杉木次生韧皮部筛胞发育中的超微结构变化

杉木筛胞发育分化过程中,超微结构表现出以下特征:发育分化初期,筛母细胞与形成层细胞极为相似,细胞壁薄,仅有胞间层和累积少量壁物质的初生壁;随后伴随筛胞的径向扩张,初生壁开始加厚,壁密度、厚度均一,没有明显的分层现象,未表现出异质性,仍为初生壁;最终,径向直径约为形成层细胞的1~1.5倍。伴随筛母细胞的细胞壁增厚,前质体多分化为淀粉质体,P-质体较少;筛域的分化与筛胞壁的发育同步;内质网、高尔基体参与筛域的形成;成熟筛胞的筛域多见于其端部,侧壁较少。由此可见,杉科在裸子植物中属于演化水平较高的类群;参与筛胞分化的细胞器主要是内质网,其次是线粒体和高尔基体;筛胞分化中,细胞核的变化特征与细胞程序性死亡(PCD)极为相似。     

植物细胞高尔基体的研究进展

随着研究的深入,对于高尔基体在植物细胞中的作用,已有了一定的认识。普遍认为植物细胞高尔基体的功能主要有：１）高尔基体与植物细胞多糖类分泌物形成有关;２）植物细胞中高尔基体不参与糖蛋白的合成与运输;３）植物细胞中,高尔基体与胞内运输有一定联系;４）在植物细胞壁的形成过程中,高尔基体发挥重要作用。     

杉木维管形成层发生发育的解剖学观察

运用细胞生物学手段,初步观察了杉木维管形成层的发生发育。观察结果表明：（１）杉木的顶端分生组织的周围分生组织区细胞分化为原形成层束和皮层;（２） 在初生分生组织区,原形成层呈束状分布,并且具有边分裂边分化的特点;（３） 初生木质部的分化晚于初生韧皮部;（４） 杉木维管形成层于三月初开始活动,４ 月中下旬进入活动旺盛期。     

外来观赏植物大花金鸡菊在中国的 潜在地理分布预测

大花金鸡菊(Coreopsis grandiflora Hogg.)被引种后,因具有较强繁殖和适应能力,在我国山东等地区成为入侵物种,对当地植物多样性造成了一定威胁。笔者运用Maxent生态学模型,基于全球海拔变量及19个生物环境变量,结合地理信息系统ArcGIS,对大花金鸡菊在中国的潜在地理分布区做了预测。结果表明,大花金鸡菊在我国的适生范围主要集中在98°～125°E、21.5°～43°N水分充沛、温度适宜的暖温带、亚热带地区。其中,华东、华中大部,即江苏、安徽、上海市、山东等地为大花金鸡菊的集中分布区,为高适生区; 西南、华南北部与华东、华中地区相接的区域,以及华北南部邻接华东地区的局部地区为中适生区,西南、华南南部地区则为低适生区; 其他地区不适于大花金鸡菊生长。ROC 曲线分析表明,Maxent 生态位模型预测大花金鸡菊潜在地理分布的训练数据和测试数据的AUC值分别为0.960和0.965,达到了极高的精度。各环境变量重要性的刀切法检验表明,影响大花金鸡菊地理分布的环境变量依次为年均温、年平均降水量和最冷季平均温度。根据 Maxent 模型预测结果,以及大花金鸡菊的生物学特性和在中国的入侵现状,在我国中东部地区需要采取一定的有效措施对该物种的扩张进行控制。     

扩招后如何培养具有创新能力的研究生

文章从研究生素质教育入手,就研究生扩招后的招生、培养、教学及学科建设等方面讨论了研究生教育中要重视素质教育才能培养出创新人才。