DL—α—苯甘氨酸的合成研究

本文以苯甲醛、氰化钠、碳酸氨铵为主要原料，通过Ｂｕｃｈｅｒｅｒ－Ｂｅｒｇｓ反应制得苯海因，经碱性水解制得ＤＬ－α－苯甘氨酸。采用正交设计方法考察和分析了底物和试剂的用量、反应时间和相转移试剂对反应的影响，收率６３．６％，纯度９８．８％。实验证明，相转移催化剂并不能催化苯海因的合成。     

D-萄葡糖酸-δ-内酯的制备及其测定

由葡萄糖酸钙制备-δ-内酯已有报道,但国内收率仅45-55％。本文研究了温度、浓度、减粘剂对于δ内酯结晶收率、纯度、晶析时间的影响。部分改进了制备方法,将收率提高到65-72％(理论收率为79.5％)。产品纯度达到日本同类产品水平。     

半合成抗生素侧链的合成(Ⅳ)氨基磺酸为氨化剂合成DL-对羟基苯甘氨酸

报道了氨基磺酸与乙醛酸和苯酚作用合成ＤＬ－对羟基苯甘氨酸的新方法。采用正交设计试验找出了影响收率的主要因素,确定了最佳反应条件,收率达６８．８％。该法与传统方法相比反应时间大大缩短,收率显著提高,且具有原料价廉易得、污染小、工艺简单、成本低等特点,适于工业生产。     

3—硝基—4—苯乙酰氨基茴香醚的合成方法之改进

本文报导以对茴香胺为原料合成标题化合物(NIPAA)。由于该化合物水解前后溶液的摩尔消光系数相差可达96倍,由黄绿色转变为深红色,因而有可能作为某些酰胺酶活性测定用试剂。     

7-羧基-3-苯乙酰氨基-1.3-二氢-2-吲哚酮的合成

本文报导以甲苯为起始原料经硝化、还原、氧化、缩合及环化、酰化等十步合成标题化合物。该化合物在磷酸缓冲溶液中其酰胺键可被水解,水解前后:溶液的克分子消光系数相差98.6倍,因而可用作某些酰化酶测定试剂。对产物的结构进行了元素分析和红外光谱测定。     

山梨酸的制备

本文讨论的是巴豆醛与乙烯酮在辛酸锌的催化下反应生成聚酯,然后水解生成山梨酸,产率为78％。产品经红外光谱、纸色谱、薄层色谱及中和滴定测定,纯度为99.45％。     

1,4—脱水—D,L—木糖醇的制备

戊糖醇酸催化脱水可得到脱水戊糖醇,但产物往往是一系列脱水及取代产物的混合物。本文采用工业木糖醇为原料,经提纯后以浓盐酸或对甲基苯磺酸为脱水剂在氮气中脱水主要得到呋喃型1,4—脱水—D.L—木糖醇。产物易于分离提纯。