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1.
本文建立了硅氧烷中微量氯离子的离子色谱分析方法.硅氧烷样品使用纯水磁力搅拌萃取,萃取液经高速离心分离和纯化后进行离子色谱分析.样品中氯离子的定量限为0.012μg·g-1,加标回收率在94.3%~112.2%之间,样品测试的相对偏差为3.7%.该法准确、灵敏,为硅氧烷样品中微量氯离子的测定提供了可靠实用的方法.  相似文献   
2.
采用超声萃取结合离子色谱技术建立了同时测定白炭黑中微量钠离子和铵离子的方法.在优化实验条件下,钠离子和铵离子的线性范围分别是0.1~10 mg·L-1和0.1~4 mg· L-1,6次进样峰面积相对标准偏差分别为1.8%和0.9%;在白炭黑样品中,钠离子和铵离子的定量下限分别为3.5 μg·g-1和4.6 μg·g-1,二者的加标回收率在92%~108%之间.实验结果表明,该方法测试快速、灵敏,且不同类型的白炭黑产品中钠离子的含量差异显著,为该产品的质量控制提供了一种技术手段.  相似文献   
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