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dl-樟脑双官能团衍生物的多环硫代磷酰胺酯的合成及生物活性 总被引:1,自引:0,他引:1
dl-樟脑经氧化、氨化或经肟化、还原,分别制得双官能基的1,2,2,-三甲基-1,3-环戊二胺5和1,7,7-三甲基-3-氨基双环[2.2.1]庚-2-醇9.化合物5和9分别与硫代磷酰二氯酯6发生关环反应,得到新型的多环硫代磷酰二胺酯7和硫代磷酰胺酯10.本文合成化合物714个;化合物1017个.这些化合物大都具有一定的杀菌、除草或植物激素活性. 相似文献
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手性配体/Ti(OPr-i)4催化苯甲醛的不对称硅氰化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
以(S)-联萘二醇,D-樟脑,(-)-假麻黄碱,(-)-α-苯乙胺以及(+)-氯霉胺为手性源,合成了6种新的手性磷化合物及一种新的Schiff碱,将它们作为配体催化剂,在Ti(OPr-i)4存在下,用于催化苯甲苯的不对称硅氰化反应,得到很好产率的氰醇,但立体选择不理想,只有中等程度以下的ee值。 相似文献
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具有生物活性的有机磷化合物的旋光异构体在生物活性方面表现了明显的立体专一性。迄今,大多数研究工作主要集中于单手性中心的有机磷化合物。尽管含一个手性磷原子和一个手性碳原子的双手性中心的有机磷化合物的生物活性也有报道,但含双手性磷原子的旋光活性有机磷化合物却未见报道。为了研究双手性中心的混合膦(磷)酸酐的立体化学及生 相似文献
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从L-丝氨酸出发,经酯化、环磷酰化、磷酰化、加硫等步骤得到替加氟、尿苷硫代环磷酰胺酯缀合物2、3.L-丝氨酸酯经N-烷基化,然后再与磷酰二氯关环,进一步与替加氟乙醇反应得到环磷脂缀合物4.考察了两种环磷酰化反应中碳手性中心对磷原子的不对称诱导效果,并用硅胶柱层析分离了产物2、3、4 的非对映异构体.基于NMR数据,对它们的构型进行了讨论和初步的确定,它们的抗癌活性正在测试当中. 相似文献
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在二氯乙烷/水两相溶剂体系中,用奎宁为拆分试剂,经由生成非对映异构的盐,成功地拆分了(±)顺、反式混合菊酯1.奎宁与(±)-的摩尔比为0.65:1。当(±)-1的顺/反比为26:74或17:83时,均能用此拆分方法得到满意的拆分结果。拆分产物(+)-反式-1的顺/反比为8:92,旋光纯度为92%。 相似文献
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为研究某压气机内部流场结构,采用全流道非定常数值模拟方法,对跨声速压气机最高效率点和近失速点流场进行求解,重点分析近失速工况下压气机内部流场结构.研究表明:在近失速工况下,动叶槽道激波前推与前缘脱体激波融合为一道激波,强度增强;动叶20%叶高处激波前推最为严重,引起动叶吸力面附面层严重分离;静叶根部受上游动叶尾迹影响形成大范围的分离区,并有空间环涡结构形成. 相似文献