三磺化聚二氮杂萘酮醚氧膦质子交换膜的合成及性能

以直接缩聚法将4-(4’-羟苯基)-2,3-二氮杂萘酮、二(4-氟苯基)苯基氧膦和二(3-磺酸钠-4-氟苯基)-3’-磺酸钠苯基氧膦引入到聚合物主链,通过改变磺化单体的比例,得到一系列不同磺化度的三磺化聚二氮杂萘酮醚氧膦聚合物.分子中的二氮杂萘酮基团和磺酸基团的分布方式使相应的聚合物膜具有适当的吸水率、优异的尺寸稳定性和耐氧化性.尤其是高磺化度的膜在具有较高电导率的同时仍能保持较低的溶胀和突出的耐氧化稳定性.     

包络合型催化剂Fe(Ⅱ)-L/Y在苯酚羟基化中的催化性能

采用“瓶中造船”法制备了Fe(Ⅱ)-L/Y包络合型催化剂(L=8-羟基喹啉、邻苯二酚或1，10-邻菲洛啉)，并用XRD、TG对其进行了表征，用苯酚羟基化反应考察它们的催化性能．与相应的均相铁配合物催化剂相比，这些包络合型催化剂虽然其反应速度明显偏慢，但其二酚选择性和双氧水有效利用率则相对较高，而且能回收重复使用．此外，首次发现Cl^-的加入能有效地缩短反应的诱导期，从而加快包络合型催化剂的反应速度．     

HMS表面氨基改性及孔口修饰对固载Salen-Mn的影响

采用常规法、微波法、超声波三种方法将Salen-Mn配合物固载到表面含-NH2的介孔HMS载体上,并在此基础上对HMS的孔口进行改性.用FT-IR,TG-DSC表征催化剂,并用化学络合滴定法测定了Mn的质量摩尔浓度.以E-二苯乙烯环氧化反应考察催化剂的性能.结果表明,含表面-NH2的HMS对Salen-Mn有一定的固载效果,而对载体孔口改性可进一步提高环氧化物的选择性并减少Mn的流失.     

纳米SiO2对UV固化涂料性能影响研究

将纳米SiO2加入到环氧丙烯酸酯体系中,配制成紫外光固化涂料;对涂料涂膜的抗冲击强度、附着力、柔韧性、硬度、耐老化性能进行了测试,并对涂膜进行了热重分析．研究表明,涂料性能随着纳米SiO2用量的增加而提高,但当纳米SiO2的用量占总物质质量分数的5％时,再增加纳米SiO2的用量,涂料的某些性能反而下降;纳米SiO2较佳的加量为涂料质量分数的3％～5％,在此范围内,所制得的环氧丙烯酸酯紫外光固化涂料涂膜的硬度达3H,抗冲击强度达4．9N·m、附着力达1级、柔韧性达1mm．光泽度85％～90％、鲜映性8～9级、耐人工老化800h失光率18．7％～23．4％．     

MA/AA无皂乳液聚合改性纳米SiO2

以α-甲基丙烯酸、丙烯酸为反应单体,对纳米SiO2进行无皂乳液聚合表面改性;采用正交试验法探讨了反应温度、反应时间、原材料配比反应条件对纳米SiO2粒子表面改性反应的影响,并对改性前后的纳米粒子进行了红外光谱(IR)分析和差热分析(DTA). 研究结果表明,较佳的改性聚合反应条件为反应温度80 ℃、反应时间3 h、原材料配比(单体与纳米SiO2质量比)为3:100,在此条件下进行改性反应改性效果明显.