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反式-二氯四吡啶合钌的制备及催化性能研究 总被引:1,自引:2,他引:1
以水合三氯化钌(RuCl3.nH2O)、吡啶等为原料合成出了反式-二氯四吡啶合钌配合物[trans-RuCl2(py)4],通过X-射线单晶衍射、IR、元素分析等方法确证了其结构.初步研究发现,由trans-RuCl2(py)4与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)组成的催化剂体系,在温和条件下(80℃,3 MPa二氧化碳压力)催化CO2与环氧丙烷反应,可以高收率地得到碳酸丙烯酯.经1H NMR检测,催化反应产物中未发现聚碳酸酯和聚醚等高分子聚合物生成,反应的选择性达到100%.该催化剂能够多次重复利用而保持催化活性基本不变. 相似文献
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田菁胶的化学改性及应用研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了田菁胶化学改性研究的进展,包括田菁胶的基本组成、主要性质及田菁胶化学改性的原理和方法,并在此基础上列举了田菁胶及其改性产物的工业应用,预测了田菁胶化学改性及应用的发展前景. 相似文献
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实现了亚硫酸钠水溶液可以引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合,并进一步研究了各种因素对聚合速率和聚合物分子量的影响.结果表明:亚硫酸钠水溶液可以有效引发甲基丙烯酸甲酯聚合;聚合动力学方程为Rp=kp[MMA]1.6[Na2SO3]0.44,聚合反应的总的活化能为81.7kJ/mol,所得到的聚合物分子量可达1.36x105,单体转化率高达86.7%.初步讨论了该引发体系可能的机理. 相似文献
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聚偏二氯乙烯(PVDC)被二乙烯三胺(DETA)修饰后可以有效负载氯化钯,从而制得催化剂PVDC-DETA-Pd.利用IR、TG、XPS等测试手段对其结构进行了表征.热分析表明,催化剂在室温至200℃有很好的热稳定性.该催化剂在微波促进条件下有良好的催化性能,可以催化各种芳基卤化物和四苯硼钠间的Suzuki反应.并且催化剂回收再利用5次后,产率仍能达到75%. 相似文献
5.
采用溶液聚合的方法,合成了一系列O-叔丁基-L-苏氨酸功能化的均聚物和交联共聚物.利用制备的功能化聚合物负载有机催化剂,并研究其在水相环境中对环状或非环状酮与芳香醛的Aldol反应的催化活性和立体选择性.研究结果表明,在制备的一系列高效手性非均相催化剂中,O-叔丁基-L-苏氨酸负载的有机催化剂1c表现出优异的催化活性,能得到产率达94%的产物.制备的非均相催化剂均保持了较高的反应产率,且反应条件温和及具有良好的重复使用性能. 相似文献
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腐植酸负载钯催化剂对Heck反应的催化性能 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了腐植酸负载钯催化剂对碘苯、溴苯及其芳基卤衍生物与丙烯酸的Heck芳基化反应的催化性能.在氮气保护下,讨论了时间、温度、催化剂用量、碱和溶剂对反应产率的影响.结果表明:以溴苯与丙烯酸的反应为例,催化剂在130℃反应12 h,三丁胺作为碱,催化剂用量为0.44 mol%的钯含量,四丁基溴化铵作为溶剂的条件下具有较好的催化性能;对碘苯及溴苯的衍生物与丙烯酸的反应也有很高的催化活性. 相似文献
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合成了壳聚糖-Cu(Ⅱ)[CS—Cu(Ⅱ)],并进行了IR、TG/DTA表征和模拟过氧化氢酶催化过氧化氢分解实验.结果表明:CS—Cu(Ⅱ)在室温至240℃下具有良好的热稳定性;CS—Cu(Ⅱ)具有过氧化氢酶的作用,能够较好的催化H2O2分解;温度,反应时间及pH值等都是影响壳CS—Cu(Ⅱ)催化性能的重要因素。 相似文献
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季铵型阳离子蓖麻油加脂剂的制备及其加脂性能 总被引:1,自引:1,他引:1
以蓖麻油、ETA为原料,通过醚化反应合成季铵型阳离子蓖麻油,以此为主要成分复配成阳离子加脂剂,通过含氮量及加脂量的测定,分析表明:此类加脂剂是一种多功能阳离子加脂剂,同时兼加脂和固色作用。 相似文献