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1.
以丙酮溶液为溶剂,利用苯唑西林钠与对硝基酚发生荷移反应,建立了测定苯唑西林钠含量的一种新方法。苯唑西林钠与对硝基酚发生荷移反应后生成稳定的1∶1络合物,该络合物最大吸收波长为401.4 nm,线性范围10~80μg/mL,表观摩尔吸光系数ε=2.22×103L.mol-1.cm-1。苯唑西林钠回收率(质量分数)在98.35%~100.20%范围内,相对标准偏差≤2.71%。该方法简便、快速,可用于测定药物制剂中苯唑西林钠的含量。  相似文献   
2.
本项研究是以山西运城盐湖晒盐遗留的“硝板”和用煤粉还原重晶石所得的“黑灰”为原料,制取沉淀硫酸钡,找出了适宜的工艺条件。产品达到医用标准、并同时达到一级工业品(GB2899—82)标谁。  相似文献   
3.
主要研究在硼砂缓冲溶液中,司帕沙星与对苯醌发生反应,生成稳定的1∶1的络合物,其最大吸收波长为620.0 nm,线性范围1~12μg/mL,表观摩尔吸光系数ε=1.99×104L/(mol.cm)。本方法所测定的药物制剂含量与文献方法相吻合,回收率(质量分数)在99.25%~100.5%,相对标准偏差为2.30%。  相似文献   
4.
本文研究了在硼砂介质中,吡哌酸与四氯对苯醌生成稳定的1:1络合物,其最大吸收波长λmax=370nm,表观摩尔吸光系数ε370=3.3×104L·mol-1·cm-1,本方法测定药物制剂含量与文献方法一致,回收率为99.25~100.3%,相对标准偏差为1.22%.  相似文献   
5.
以重晶石和食盐为原料,采用离子交换法制备BaCl_2和Na_2S.本文深入地研究了Ba ̄(2+)离子在强酸型离子交换树脂上的吸附和洗脱过程。  相似文献   
6.
研究了在水溶液中,氨苄青霉素钠与对苯醌生成稳定的1:1络合物,λmax=472.0nm,表观摩尔吸光系数ε^472.0=1400L.(mol.cm)^-1,线性范围为0.02-0.25g/L,本方法测定药物制剂含量与文献方法一致,回收率为99.70%-100.03%,相对标准偏差1.36%。  相似文献   
7.
本文提出了一个测定气体中微量COS的分光光度法,并对测定的适宜条件进行了研究,在乙醇溶液中,羰基硫可与乙醇胺反应,定量地转化为H_2S,后者以常用的亚甲基兰分光光度法进行测定,即可求出COS的含量,本法操作简单,灵敏度高,重现性好,COS在8~85μg/mL范围内符合吸收定律,可用于半水煤气等工业气体中微量COS的测定。  相似文献   
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