~（35）S－MAbSZ39在荷瘤鼠体内药代动力学研究

以￣（３５）Ｓ标记抗人脑胶质瘤单克隆抗体ＳＺ３９制备成免疫导向放疗剂，在荷人脑胶质瘤裸小鼠体内药代动力学符合三室线性模型，总药时方程为Ｃ＿ｔ＝１５５９２７６ｅ￣（─３．４９ｔ）＋９７７３１３ｅ￣（－０．５ｔ）＋２１６８２ｅ￣（－０．０１７ｔ），Ｔ１／２ａ为０．２３ｈ，Ｔ１／２β为１．４Ｇｈ，Ｔ１／２γ为４２．９ｈ。体内分布研究表明￣（３５）Ｓ－ＭＡｂＳＺ３９可特异性浓聚于胶质瘤，在正常组织中无明显蓄积，发挥了单抗导向的高选择性作用，在给药后第五天，与￣（３５）Ｓ－ｎｌｇＧ及￣（３５）Ｓ相比，特异指数分别为４．１和４．８７，具有显著优越性（Ｐ＞０．０５）。结果揭示３５Ｓ－ＭＡｂＳＺ３９有望作为一种高效低毒的导向放疗制剂应用于胶质瘤治疗，以一周间隔多疗程治疗方案为佳。     

~（35）S－MAbSZ39在裸小鼠体内抗胶质瘤作用的初步研究

以￣（３５）Ｓ标记抗人脑胶质瘤单克隆抗体ＳＺ３９制备成导向放疗剂￣（３５）Ｓ－ＭＡｂＳＺ３９，荷瘤鼠体内治疗研究表明１０３．６ＭＢｑ￣（３５）Ｓ－ＭＡｂ￣（３５）ＳＺ３９对肿瘤可产生抑制作用，阻制肿瘤生长一周左右，给药后２６天，抑制率达５０％．流式细胞计数仪分析，导向治疗后肿瘤细胞ＤＮＡ合成受抑，Ｓ期细胞蓄积，Ｇ１期细胞受阻，有细胞周期同步化趋势，有利于再次导向放射治疗。病理学检查证实，￣（３５）Ｓ－ＭＡｂ￣（３５）ＳＺ３９对脊髓正常组织无明显毒付作用。以上结果显示了￣（３５）Ｓ－ＭＡｂ￣（３５）ＳＺ３９对人脑胶质瘤放射免疫治疗的潜在价值。