大肠杆菌35抗药性的遗传特性

自动物肠道菌中分离一株大肠杆菌E·Coli35,该菌株抗Sm、TC,经接触转移实验和DNA琼脂糖凝胶电泳,证明该菌株的Sm、TC抗性是由R因子所控制。又经诱动转移和转化实验,证明该菌株的Sm、TC两种抗性是由两个非自身传递性质粒所携带。     

大肠杆菌抗药性质粒pFD10和pFD11的fi特性的测定

本文报道一种利用转座子来测定致育性抑制(fi)特性的方法。用转座子Tn5标记F′lac pro质粒测定抗药性质粒pFD10和pFD11的fi特性,以R144作为对照。用这种方法测定的结果同重组方法比较,结论是一致的,但用转座子标记F′lac pro质粒的方法显然简便。pFD10与F′lac pro共存,使F′lac pro质粒转移频率降低几百倍,pFD10明显抑制了F因子     

波纹钢腹板预应力混凝土组合箱梁抗扭性能

根据乌氏第二理论对波纹钢腹板预应力混凝土箱梁的扭转性能进行了研究,分析了箱梁截面在偏心荷载作用下的约束扭转和畸变特性,建立了空间有限元模型,并对理论分析进行了验证.分析结果表明:在偏心荷载作用下,由约束扭转产生的翘曲正应力为弯曲应力的5.9%,跨中截面钢腹板剪应力为弯曲剪应力的14.8%,由畸变引起的翘曲正应力为弯曲正应力的29%;针对跨径较小的简支梁,畸变产生的翘曲正应力约为约束扭转产生的翘曲正应力的5倍;偏载引起的效应在整体效应中所占的比重较大,在计算过程中不可忽略.     

分子遺傳学中的DNA序列分析

分子生物学研究中,DNA序列分析是许多方面工作的重要基础。定序技术的发展对分子生物学给予深刻影响,因此,本文较扼要系统地总结回顾了定序技术发生发展,着重介绍了当代最新技术—M_(13)mp~x克隆/DNA顺序分析技术的原理和方法,而且对定序技术发展趋势及其对分子生物学发展的影响也做了乐观的估计。     

四株大肠杆菌质粒的染色体诱动作用初报

从动物粪便中分离到四株大肠埃希氏菌142A、41A、193C、199T所携带的抗药性质粒pTF1、pTF6、pTF7、pTF8。所携带的抗性基因pTF1和pTF6均为人Ap~r、Tc~r、Sm~r;pTF7为Ap~r、Tc~r、Sm~r、Cm~r;pTF8为Tc~r和Sm~r。它们均可以10~(-3)—10~(-5)的转移颖率转移到不同品系的大肠杆菌中去。抽提各质粒的DNA并进行转化实验,然后再进行接触转移实验均获得予期结果。我们将各转移子E.coli K12W1485(pTF1、pTF6、pTF7、pTF8)分别作为供体,再分别与E.coli XACF-△(lacpro)arg-R if~r进行杂交实验以pro、arg为双选择标记;与E.coli62pro~-、his~-、trp~-、Nal~r进行杂交实验以pro、trp作为双选择标记;与E.coliK12W1177leu~-、thr~-、thi~-、Str~r进行杂交实验以leu、thr作为双选择标记结果均获各重组子。实验说明抗药性质粒pTF1、pTF6、pTF7、pTF8均具有诱动其宿主染色体转移的功能。杂交实验能获重组子,原因是供体染色体在质粒诱动作用下能够向受体转移,进而与受体染色体发生重组。有关质粒的作用及转移机制有待于深入研究。     

在未知假单胞菌(Pseudomonas Incognita)中青霉素酶质粒所編碼的汞盐抗性

分离到一株抗氯化汞和甲基汞细菌,鉴定为未知假单胞菌(Pseudomonas Inco gnita)。经抗性消除、转移及Pe~r、Pe~s菌株对氯化汞抗性实验,并用琼脂糖凝胶电泳验证,说明该菌株的青霉素抗性基因和汞盐抗性基因左同一质粒上。抗汞性状是由青霉素酶质粒所编码。     

钢箱梁斜拉桥正交异性桥面板的受力性能

以青岛海湾大桥红岛航道桥为工程背景，对钢箱梁斜拉桥桥面板进行受力性能分析。将桥面板分为3个基本受力体系：桥面板作为主梁截面的一部分承受车辆运营荷载（第一基本体系）；由桥面板和纵横向加劲肋组成桥面结构，承受桥面车轮荷载（第二基本体系）；支承在纵横加劲肋上的钢桥面板直接承受车轮局部荷载（第三基本体系）。建立空间杆系模型和空间板壳模型对桥面板进行有限元分析，得到各体系下结构的受力特性，针对3个体系下桥面板正应力进行叠加。结果表明：钢箱梁顶板的最大压应力为87．7MPa，满足规范要求；运用应力叠加进行钢桥面板计算是一种近似的方法，计算得出的结果一般偏于保守，但其精度可以满足设计要求。