用电导法研究不饱和聚酯的化学结构与耐碱性

用电导法测定不饱和聚酯酯键的皂化速率常数ｋ与反应活化能Ｅａ。在固定二元醇的情况下，酯基的皂化速率为邻苯二甲酸酐＜间苯二甲酸＜已二酸＜顺丁烯二酸酐；而在固定二元酸的情况下，酯基的皂化速率为新戊二醇＜一缩二乙二醇、丙二醇－１，２＜乙二醇。用一步法和两步法合成的聚酯，皂化速率基本相近。从分子结构上对不同的二元醇或二元酸对皂化速率的影响，进行了理论分析，为制备耐碱性的不饱和聚酯提供了数据。     

马来化桐油与环氧类化合物的聚合反应

研究了马来化桐油和马来化桐酸甲酯与环氧氯丙烷和环氧丙烷的聚合反应.通过不同条件下的实验,证实在叔胺催化下反应为交替共聚,得到聚酪,并利用 IR,UV 和元素分析等手段确认了聚合物的结构.还讨论了反应物的配比,催化剂种类和用量,反应时间、反应温度及羟基化合物等因素对聚合反应的影响,为马来化桐油的开发和利用提供了理论依据.     

环氧树脂与HET酸型不饱和聚酯树脂的嵌段共聚物

研究了以环氧树脂与ＨＥＴ酸型不饱和聚酯树脂的嵌段共聚物的基本合成原理，方法和反应条件，讨论了反应温度、催化剂的种类和用量对合成反应的影响及环氧树脂含量对共聚物性能的影响，利用差热分析（ＤＴＡ），热重分析（ＴＧ）对嵌段共聚物树脂的热解过程进行了初步的讨论。     

核磁共振法研究松香酸双烯加成物与苯乙烯的聚合作用

本文在80℃下以过氧化苯甲酰作引发剂,对松香酸的双烯加成物与苯乙烯的聚合反应进行了核磁共振研究.这些共聚反应是通过过氧化键的解离形成高活性的自由基的途径而引起的.我们测定了聚合物的核磁共振谱.结果表明,松香酸双烯加成物与苯乙烯不发生聚合反应,因此可作为饱和多元酸在聚酯生产中加以利用.     

珠光不饱和聚酯树脂纽扣研制成功

不饱和聚酯树脂的用途很广,其中之一是用来浇铸珠光纽扣.过去市场上珠光有机玻璃纽扣占统治地位,但自六十年代开始,国外有机玻璃纽扣逐渐被不饱和聚酯纽扣所取代,到七十年代珠光不饱和聚酯纽扣已占纽扣市场的80—90%.这是因为珠光聚酯纽扣所具有的特性所决定的.首先,珠光聚酯纽扣的淘材料价格要比珠光有机玻璃纽扣低40%以上;其次,利用率(厚度按2.2mm 计)珠光有机玻璃为55—     

正交设计法在苯丙乳液共聚合反应中的应用

目前生产的苯乙烯-丙烯酸酯等共聚乳液是水溶性乳胶漆的主要成分,从我国及世界各国的情况看,水溶性涂料的用量在逐年增加,一般乳液制备时,单体与引发剂分别采用连续滴加的方式,以控制反应热散失速度。特别是在聚合速度快,各单体竞聚率差异很大的共聚体系,更是滴加速度宜慢不宜快,但按这种制法生产的乳液常有絮状物,且粘度较低。为了解决这个问题,我们对乳液聚合的三个主要因素,即单体与引发剂滴加速度(A)、介质浓度(B)、单体分子的不同摩尔比(折合成重量比)(C)     

离子溶剂化理論的研究 Ⅱ.离子水化热的几种计算方法

一、引言在上文中已经解决了如何确定个别离子水化热的问题,在此基础上,本文将提出其它计算水化热的方法。二、计算方法的原理以下将介绍三种方法: (一)合理化的电极电势法:     

2,5-双(氯甲基)噻吩和间-二氯甲基苯的缩聚反应

采用合成聚苯硫醚的方法,研究了2,5-双(氯甲基)噻吩(DCMT)、间-二氯甲基苯(DCMB)和硫化物的共聚反应,对聚合物做了红外光谱分析测定,计算并分析了含硫量与DCMT和DCMB的摩尔组成的关系以及成膜性能试验.     

离子溶剂化理論的研究 Ⅲ.由热力学数据和光譜学数据計算氧化还原电势

一、引言在前一篇论文中,已经解决了由热力学数据和光谱学数据计算电报电势的问题,获得了氢的合理化电极电势的确定值(ψ°_H=-2.93伏特),这个数值相当于选择金属由晶格中逸出变成自由气态离子所需要的能量与气态离子水化生成水化离子时所释放     

离子溶剂化理論的研究 Ⅰ.合理化电极电势的规定及其与离子水化热之间的关系

一、引言有关电极过程机理的概念和电解质溶液性质的理论都是奠基于离子水化理论的基础上的,因此确定离子水化能量的大小显然有着重要的意义。从盐类的溶解热与晶格能求得其水化热,这是大家熟知的方法;早在1919年Fajans用热化学的方法获得了两个