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用水蒸汽热处理和酸洗交替进行的方法,将丝光沸石脱铝以提高沸石的硅铝此,制得了一系列不同硅铝比的脱铝丝光沸石样品,用化学分析X衍射、电子显微镜、高真空吸附、热谱法对所得各样品进行研究,结果显示出:脱铝丝光沸石随脱铝次数增多,其憎水性明显增加,与此同时,其晶胞参数也随硅铝比的增加而减小,但在脱铝到第4—5次时,即硅铝此约为50左右时,吸附容量和晶胞常数都发生突变。说明丝光沸石随着脱铝过程的进行,不但形成三Si—O—Si三键,而且还说明了在此过程中,丝光沸石的结构发生了重排。我们认为脱铝丝光沸石对水的吸附容量的降低,主要不是由于在脱铝过程中形成了无定形的硅酸盐所引起的,而是丝光沸石在脱铝过程中形成憎水的Si—O—Si键,晶胞收缩和结构重排都是引起吸附性质改变的主要原因。 相似文献
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本文用CaO对ZSM-5沸石进行改性,在丙烯的芳构化反应和甲苯的甲基化反应中,其对二甲苯选择性与未改性前相比,可得到很大的提高,同时应用分子筛窗口模型,计算了用CaO改性前后的ZSM-5沸石:对于甲苯分子中各碳原子的电荷密度的影响,从而解释氧化物改性使ZSM-5沸石对二甲苯选择性提高的原因。我们认为其原因主要不是沸石孔径的变化,而是由于改性后对反应物分子电荷分布产生的影响,也即改变了沸石表面酸性的结果。 相似文献
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ZSM-5沸石经Sb_2O_3、CaO等改性后,在甲苯烷基化过程中的对位选择性大为提高.Chen等认为,在改性过程中沸石的孔径变小,阻止分子较大的邻、间位异构体进出孔道,从而提高了对位选择性.我们发现,改性过程对沸石孔径的影响不大.Yashima等则提出,在较低温度下,沸石的内表面不能被有效地利用.因而究竟是什么因素,使沸石改性后的对位选择性得到很大提高,需要对这一问题作进一步的讨论. 相似文献
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周日新 《辽宁师专学报(自然科学版)》2001,3(2):52-54,78
通过对双杠前滚翻动作技术结构的研究与分析，并就体师女生在学习该动作的主要困难进行调查与分析，目的在于探索改进教学方法，为今后的教学与训练提供参考依据，不断地提高教学质量。 相似文献
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以烷基苯为原料，采用硝化、催化加氢工艺合成了烷基苯胺，通过对合成影响因素的分析，提出了长链烷基苯胺合成的清洁生产办法。实验结果表明硝硫混酸反应体系的烷基苯转化率远大于其它反应体系，产物对邻比可达３．１９，而采用醋硝混酸等硝化剂则主要获得邻位硝化产物。采用催化加氢工艺消除了用铁粉或硫化碱还原的污染。用本清洁工艺生产长链烷基苯胺，原料和能源消耗少，产率高，污染少。 相似文献
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用Ｈ３ＢＯ３ 和Ｃｏ（ＯＡｃ）２·４Ｈ２Ｏ 作催化剂,从辛酸一步合成辛腈,方法简便、清洁．实验结果是：尿素与辛酸按摩尔比２ ：１ 投料,Ｈ３ＢＯ３ 和Ｃｏ（ＯＡｃ）２·４Ｈ２Ｏ 的用量均为辛酸重量的３ ％ ,先在１９０ ℃下反应４ｈ,然后在２３０ ℃下反应３ｈ ,辛腈的收率为８１ ．６ ％ ,纯度为９９ ．４ ％ ,产生的废渣为总反应物重量的４ ．３ ％ ,无废水产生;讨论了尿素的用量、催化剂的用量、反应时间和反应温度对辛腈收率的影响 相似文献
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用水蒸汽热处理和酸洗交替进行的方法,将氢型丝光沸石脱铝,用脉冲色谱法对所得样品进行催化性质的研究。结果显示出,样品的活性中心数目随硅铝比的改变而发生变化,异丙苯裂解和二甲苯异构化反应的催化活性也发生变化。我们认为脱铝丝光沸石催化性质的改变,主要是由于在脱铝过程中,晶体结构发生改变所致。 相似文献
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用空气作载气,研究了几种国产颗粒状A型分子筛从气流中吸着水蒸汽的动力学。测定了各种样品在30°和50℃、水蒸汽相对压力为0.1时的有效扩散系数。由逐次逼近法所求得的每次实验的био数(Bi)与Тимофеев提出的相似论公式Bi=N(_u)D(_H)/D所计算的数值基本上是一致的。在本工作中,还对Тимофеев提出的颗粒状分子筛吸着水蒸汽的机理作了讨论。董家騄同志曾参加部分实验工作,特此致谢。 相似文献
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乙基甲苯脱氢可成为甲基苯乙烯,后者广泛用于增强聚酯纤维和烷基涂料等方面,产品具有耐温、不易收缩及膜韧度好等一系列优点。近年来甲基苯乙烯,特别是对甲基苯乙烯的需要置增加很快。传统的制备方法手续繁复,价格昂贵。因而寻找一种新的方法,以甲苯为原料直接选择性烷基化,生产高纯对乙基甲苯,作为一项突破性新技术而引起极大的重视。采用磷改性的磷和ⅡA族、Ⅷ族及ⅥA族金属盐改性的ZSM-5沸石催化剂,虽可获得对乙 相似文献
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