复杂聚合物乳液的稳定性与电动电势的关系研究

利用界面电泳的方法对聚丙烯酸酯乳 液的稳定性及其影响因素进行了研究，结果表明，聚丙烯酸酯乳液的稳定性依赖于其内在结构，因含量、pH值和交联剂含量，这些影响因素可以用电荷密度及表面积的改变来解释。     

磺基水杨酸咪唑银的晶体结构

从模拟磺基水杨酸咪唑银镀银配方配制的溶液中,培养出标题化合物晶体,用单晶X射线衍射法,测定了晶体结构。晶体属于正交晶系,空间群为C_(2v)~9—Pnz_1α,α=9.521(10)(?);b=12.493(13)(?);c=20.257(27)(?).由重原子法和直接法同时解出结构,最小二乘法修正结构,最终偏离因子R=0.034.从结果知其分子式为Ag(I)Im_2—Hssal—Ag(I)Im_2(Im表示咪唑,Hssal表示磺基水杨酸根),Ag(I)与咪唑形成络离子[Ag(I)Im_2]~ ,磺基水杨酸与咪唑银间以离子链和氢键结合,未发现Ag(I)的混合配体化合物生成。这一实事可用以进一步解释磺基水杨酸在咪唑银镀银液中所起的作用机理。     

适应社会需要 办出高等专科教育特色

<正> 国家教委《关于加强普通高等专科教育工作的意见》中明确指出“普通高等专科学校…要在努力改善现有办学条件的基础上,把工作的着重点,放到办出专科和本校特色,提高教育质量上来。”这无疑是对我校办学思想的指导,由此也可以看出,办出专科特色是办好专     

银(Ⅰ)—咪唑磺酰水杨酸体系中生成络合物的研究

本文报导了用PH滴定法及电池电动势法同时研究Ag(Ⅰ)-H_3Ssal及Ag(Ⅰ)—Im—HSsal~-体系的结果.发现在前一个体系中Ag(Ⅰ)与磺酰水杨酸无络合作用,后一个体系中亦无混配络合物生成。但我们在PH=8-8.5的条件下从体系中析出了组成相当于(AgIm_2)_2HSsal的三元化合物,培养了单晶,单晶结构分析的结果说明三元化合物中Ag~ 与HSsal~-之间不成键Ag~ 只与Im成键,HSsal~-是靠羧基氧与咪唑环上的N原子形成氢键而与AgIm_2~ 结合起来的.因此HSsal~-处在三元络合物的外界.这和溶液中不生成混配络合物的研究结果是一致的.     

聚萘酯原料2,6-萘二甲酸二甲酯中有害杂质的分离和鉴定

聚2,6-萘二甲酸二乙二醇酯(简称聚萘酯)是近年出现的一种聚芳酯。由于它的分子平面性好、对称性高、容易结晶取向,所以它的熔点高、化学稳定性好。在日本已将它制成薄膜作为F级耐热绝缘材料。我们在研究中发现,该材料还具有一些特有的物理性能,如光导电性、闪烁性等。这样它就有可能成为一种具有广泛用途的功能性高分子材料。聚萘酯的原料2,6-萘二甲酸二甲酯是将1,8-萘酐做成钾盐,通过分子内的享格尔转位,再经酸化制行2,6-萘二甲酸,最后甲酯化而得。由于萘环上可取代的位置较     

[Ni（H2O）6]（NTO）2.2H2O的制备,晶体结构和热分解机理

通过-3-硝基-1，2，4-三唑-5-酮（NTO）的锂盐水溶液与硫酸镍水溶液反应，制备了标题配合物，用TG-DTG、元素分析、13CNMR分析和红外光谱对它进行了表征，其结构用X射线单晶分析法测定，所得晶体学多数为：a0．9255（2）nm，b1．4133（2）um，c0．6465（1）um，β88．42（2）°，V0．8452um3，Z2，Dc1．819g·cm－3，μ12．382cm－1，F（000）480；晶体属单斜晶系，空间群为P21/c，最终偏离因子R为0030。根据TG－DTG和FT－IR技术得到的分析结果，提出了线性升温条件下标题配合物的热分解机理。     

稀土金属镱及钇苦味酸盐与苯并15冠5配合物的晶体和分子结构

标题化合物Ｙｂ（Ｐｉ）＿３（Ｂｌ５Ｃ５）＿２·２Ｈ＿２Ｏ·ＣＨ＿３ＣＮ（Ｉ）及Ｙ（Ｐｉ）＿３（Ｂｌ５Ｃ５）＿２·２Ｈ＿２Ｏ·ＣＨ＿３ＣＮ（Ⅱ）为同晶结构，均为３斜晶系，空间群为Ｐ－对晶体（Ｉ），ａ＝１２．７５３（１）Ａ，ｂ＝１３．８１０（２）Ａ．ｃ＝１９．６０９（２）Ａ，α＝８１．３７（３）°，β＝７１．５８（３）°，γ＝７０．７１（２）°，Ｚ＝２．Ｄ＿ｃ＝１．４６８ｇ·ｃｍ￣（－３），μ＝１５．９２８ｃｍ￣（－１）（ＭｏＫα），Ｍ＿ｒ＝１４７１，０４，Ｆ（０００）＝７４５，Ｒ＝０．０３１，Ｒ＿ｗ＝０．０３９；对晶体（Ⅱ），α＝１２．７８５（１）Ａ，ｂ＝１３．８５０（３）Ａ，ｃ＝１９．５７１（２）Ａ，α＝８１．０５（３）°，β＝７０．９２（２）°，γ＝７０．６２（３）°，Ｚ＝２，Ｄｃ＝ｌ．４８５ｇ·ｃｍ￣（－３），μ＝１０．４４１ｃｍ￣（－１）（ＭｏＫα），Ｍ＿ｒ＝１３８６．９ｌ，Ｆ（０００）＝７ｌ４，Ｒ＝０．０６５，Ｒ＿ｗ＝０．０７８．测定结果表明，中心稀土离子Ｙｂ￣（３＋）（或Ｙ￣（３＋）直接与３个苦味酸阴离子和２个水分子配位，此水化镱（或钇）苦味酸盐通过水桥氢键与冠醚Ｂｌ５Ｃ５相联而形成一个大的疏水性     

聚2.6-萘二甲酸乙二酯光导电性的初步研究

以前用于静电复印的光导材料大都是无机化合物,如硒、氧化锌和硫化镉等,1969年国外出现有机光导体复印机后,对高分子光导材料的研究已广泛开展。我国聚乙烯咔唑已用于静电复印技术,聚2.6-萘二甲酸乙二酯(简称聚萘酯、PEN-26)作为静电复印材料日本已有专利报导,国内至今尚缺,因此我们开展了聚萘酯光导电性的初步研究,并试图讨论光导电性的机理。     

[Co(H2O)6](NTO)2·2H2O的制备、晶体结构和热分解机理研究

3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)作为一种高能低感度含能材料受到了有关工作者的极大重视.其金属盐在火炸药方面有重要的用途,因而引起了人们极大的关注,我们制备了NTO的钴配合物单晶,测定了其结构,并研究了它的热分解机理.1 晶体制备与组成将NTO分散于蒸馏水中(M:V=1:4),在60℃下,边搅拌边用氢氧化锂的水溶液中和至pH值7左右,然后将制得的溶液在60℃下逐渐滴加到硝酸钴水溶液中,得到棕黄色沉淀物,将沉淀物溶于蒸馏水中,在室温下培养得到适用于X射线衍射法结构测定的桔黄色单晶,元素分析结果,计算值(%):Co 12.78,C 10.42,N 24.30,H 3.92;实测值(%):Co 12.12,C9.85,N 24.78,H 4.01.IR:v_C=Ο=1644cm～(-1),v_(NO_2)~(as)=1509cm～(-1),v_(NO_2)~s=13llcm～(-1),v_(M-Ο)=327cm～(-1),v_(M-N)=261cm～(-1).2 晶体结构测定选用尺寸为0.20mm×0.25mm×0.35mm的单晶,在CAD4PDP11/44型四圆单晶衍射仪上,用MoKα射线、石墨单色器,以25个衍射点精确测定取向矩阵和晶胞参数,用θ/2θ方式扫描,在2°<θ<25°范围内共收集独立衍射1705个,其中I>3.0σ(I)者为1509个用于结构测定和修正,数据经L_p校正,但未经吸收校正,所得晶体属单斜晶系,空间群P2_1/c,其晶体学数据为:α=0.9284(l)nm,b=1.4239(1)nm,c=0.6506(1)nm,β     

用反相色谱法测定聚萘酯玻璃化转变温度的研究

反相色谱是近十年发展起来的研究高聚物性质的一种方法.使用的仪器简便,数据可靠.至今文献上还没有报导用反相色谱对聚2.6萘二甲酸乙二酯(简称聚萘酯或PEN—2.6)玻璃化转变温度的研究.我们用这种方法测定聚萘酯的Tg,研究了不同的“探针分子”、固定相涂膜厚度、载气流速和聚萘酯的结晶度对测定结果的影响.实验部分样品:聚萘酯由2.6萘二甲酸二甲酯与乙二醇经酯交换再缩聚而得.在邻氯苯酚中,35℃[η]=0.48.