酪氨酸电氧化反应体系的[ip,v]数据处理方法研究

本文主要探讨依据较低电势扫描速率条件下的[ip，v]数据集而定量获取电活性物质的表面超额等参数的新的信息处理方法。     

3-甲基-4-氨基-5-亚硝基尿嘧啶电还原的电极积分电容特性

本文依据Despic等人提出的数据处理原则,对3-甲基-4-氨基-5-亚硝基尿嘧啶体系受恒电流阶跃信号扰动后的φ～t响应曲线进行了解析分析。研究了电极的积分电容特性,进一步证明了3-甲基-4-氨基-5-亚硝基尿嘧啶在铂电极上的吸附作用属于非法拉第吸附。此外,ESR现场分析中首次检测到该电化学还原过程中有自由基产生。     

L-半胱氨酸的电化学研究

本文阐述了半胱氨酸的电解还原制备、溶出伏安分析等;讨论了半胱氨酸电氧化研究的进展;分析了在金属酞菁染料磺酸盐修饰的电极上半胱氨酸的电催化氧化并提出了反应机理;指出了今后半胱氨酸电化学研究的前景。     

环已烯电化学环氧化的电流半微分分析

本工作在循环伏安法测试的基础上,根据半微分变换的基本原则对数据进行处理,从而获取 e～E 响应曲线。对 e～E 响应曲线的分析不仅阐述了环已烯电化学环氧化反应的电流半微分响应特性,而且为研究该环氧化反应提供了一些新的动力学参数。     

环已烯电化学环氧化反应的研究——电势阶跃暂态法测试的 P—平面分析

本工作利用 P—平面分析法研究了环己烯的电化学环氧化反应;确证了环己烯在 H_2O-NaB_1—MeCN 体系中的电化学环氧化反应具有 EC 催化机制。采用这种 P—平面分析法进行参数解析,不仅比通常的电流函数分析法简单,而且提高了机理判定的准确性。     

电势阶跃计时库仑法中反应物吸附对其初始状态的影响

给出了在电势阶跃计时库仑法测试中，反应物（Ｒ）吸附对其定解问题的初始状态（ｔ＝ｔ０）影响的理论分析。吸附平衡的建立需要一定的时间，而这一时间的长短又与吸附／脱附过程的速率有关。该文所给出的分析结果符合于所给定的定解条件。     

双阶跃电势下m(t)/e(t)响应的理论分析 Ⅰ、简单电荷传递反应

本文依据半积分和半微分的基本原则,分析了在双阶跃电势激励信号作用下,简单电荷传递历程的电流半积分响应特性。导出了电流半积分响应的理论方程,描绘了其理论工作曲线。该工作曲线与通常采用的工作曲线相比,更具有典型性。因此,依据电流丰积分响应判据进行数据分析,将提高判定的准确性。     

低超电势下З-MU在铂电极上的竞争性吸附

本工作定量测定了3-MU 在铂电极上的吸附量。依据竞争性的吸附观点分析了电极电势对3-MU 吸附作用的影响,阐明了在不同的电势范围内3-MU 电解还原机理发生变化的原因。     

电化学中的非线性方法

对非线性参数模型的参数解析方法作了评述。对非线性回归模型的非线性性态的估计和获取参数初始估计值作了讨论。我们推荐的算法是Ｇａｕｓｓ－Ｎｅｗｔｉｏｎ（ＧＮ）迭代法。还介绍了非线性科学在化学及电化学中的一些应用。