感染暴发性流行病病毒的中国对虾形态学研究1.幽门胃的显微和超微结构

为探讨对虾暴发性流行病的致病机理,进行人工感染实验,并对感染中国对虾的胃组织进行了显微和亚显微结构特征的系统观察.观察结果表明胃是该暴发性流行病病毒首先感染的主要的靶器官之一,暴发性流行病病毒能侵入胃壁多种细胞并在其中复制,其中,胃上皮细胞是该病毒的主要的靶细胞.     

造血重建小鼠骨髓中成纤维细胞的起源

选择Y染色体特异的性别决定基因(Sry)作为新的细胞遗传标志,采用PCR技术对小鼠骨髓细胞重建造血的性能和造血重建小鼠骨髓中成纤维细胞的起源进行研究.将正常雄鼠骨髓细胞输注给经致死剂量射线照射的受体雌性小鼠,PCR技术检测结果表明,在活存小鼠的骨髓、脾脏、胸腺和淋巴结中均具有供体起源的细胞.而正常雄鼠或5-氟尿嘧啶处理的雄鼠骨髓细胞输注给受体雌性小鼠后,造血重建小鼠骨髓中的成纤维细胞则为受体起源.由此可见,小鼠骨髓中的成纤维细胞与造血细胞具有不同的起源.     

SP2/0-Ag14骨髓瘤细胞的超微结构

SP2/0-Agl4骨髓瘤细胞的超微结构与浆细胞有明显差异,前者细胞质中线粒体较多.线粒体常是长条状,嵴多为纵行排列.有的线粒体切面呈椭圆形,嵴是双层膜同心圆片层排列,说明有的线粒体其嵴为横向螺旋卷绕.本文提出了此种线粒体的一个立体构想模型.细胞质中内质网稀疏,而线粒体外周常有粗面内质网池围绕.有的内质网腔中含有密电子物质,可能系粗面内质网上合成的产物.游离核糖体群很丰富,表明细胞在活跃合成自身生长所需要的蛋白质.在细胞表面顶端有一微绒毛集中区,其它部位则呈皱褶.     

感染暴发性流行病病原的中国对虾形态学研究 2.病虾中肠的显微和亚微结构

在非生物环境因子对暴发性流行病病原实验感染的中国对虾发病影响的基础上，用光镜和电镜观察对虾中肠组织，观察结果表明：中肠上皮细胞水样变性，少量的上皮细胞被感染，肠腔内致病菌继发性感染，中肠肌细胞发生凋亡，大颗粒细胞、小颗粒细胞形成大量的颗粒通过胞吐作用参入体液免疫。     

家兔B细胞的最早来源部位

采用光镜和电镜技术对不同发育时期的家兔肝脏、骨髓和阑尾中的Ｂ细胞及其动态变化进行了系统观察，结果表明，家兔的胚肝可能是Ｂ细胞最早发生和分化的场所，可能具有与鸟类法氏囊类似的功能．家兔阑尾的淋巴组织在出生后逐渐发育形成，与鸟类法氏囊滤泡髓质部的形成不同，因此，阑尾可能不是Ｂ细胞的最早来源部位，而是外周淋巴器官．     

小鼠骨髓造血基质细胞体外培养及其功能的研究

采用细胞培养从正常LACA雄性小鼠骨髓中分离得到1株造血基质细胞（HSC），该细胞胞体较大，呈多角形，不吞噬酵母多糖，HSC粘壁层有其培养上清液均具有明显刺激CFU－GM体外增殖分化的功能，将HSC输注到经射线照射的雌性小鼠体内，PCR技术检测结果显示，HSC具有重建受体小鼠造血微环境的作用。     

中国对虾暴发性流行病病原的免疫组织化学研究

对未感染中国对虾，实验感染暴发性流行病病原体后3h,12h,24h和36h及96h和136h，进行了系统的免疫组织化学研究，结果显示感染病虾的多种组织细胞呈阳性反应，说明暴发性流行病病原体具有广泛的宿主靶细胞，其中最易感的靶细胞是鳃、胃、后肠中具有合成和分泌几丁质动能的细胞，于暴发性流行病病原体侵入虾机体的体途径，使对虾致病和死亡的原因进行了探讨。     

鸡传染性法氏囊病病毒VP5基因的克隆及其序列分析

从病变鸡法氏囊组织中分离纯化IBDV,提取其基因组RNA.以IBDVRNA为模板,进行反转录反应合成cDNA第1链.采用PCR技术扩增VP5基因.将PCR产物经酶切后与pcDNA3.1(+)载体连接,经转化、筛选得到重组质粒pIBDV-VP5.对VP5基因进行了测序并对其序列进行了分析.