排序方式: 共有27条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
光度法测定尿液中乌头碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
基于乌头碱在波长234 nm处有较好的吸收,建立了双光束紫外可见分光光度法测定尿液中乌头碱含量的方法.在优化的条件下,乌头碱的线性范围为0.645μg/mL~64.5μg/mL;检出限为5.66×10-8g/mL;相对标准偏差的平均值为0.13%.此方法用于测定尿液中乌头碱的含量,结果令人满意. 相似文献
2.
3.
研究了在表面活性剂CTMAB存在下镱(Ⅲ)与5-Br-PADAP的显色反应.结果表明,在pH=9.66的NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液中,镱(Ⅲ)与5-Br-PADAP进行最佳络合.最大吸收波长λmax=580nm.表观摩尔系数为1.5×105L·mol-1·cm-1,镱(Ⅲ)星在0-12μg/25ml范围内符号比尔定律. 相似文献
4.
本文研究了显色剂5-(4-磺基-1-萘偶氮)-8-羟基喹啉与铜显色反应的条件,结果表明:在PH=12.5的介质中,显色剂铜生成了3:1黄色稳定配合物,利用褪色江度法,λmax=529nm,ε=3.7×10^4Lmol^-1cm^-1,铜量在0-35μg/50ml范围内遵循比耳定律,方法选择性好,可用于铜合金中铜含量的测定。 相似文献
5.
量子点荧光探针的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
量子点具有宽的激发光谱,窄的发射光谱,高的荧光量子产率,比有机染料寿命更长等优越的荧光特性,是一种理想的荧光探针,本文评述了量子点荧光探针合成的最新进展。 相似文献
6.
动力学分光光度法测定海盐中的痕量碘 总被引:1,自引:0,他引:1
在硫酸介质中,基于高碘酸钾氧化碘离子生成碘,进而使次甲基蓝褪色的反应,建立了测定痕量碘的新方法,线性范围为0μg/mL-7.2μg/mL,检出限为0.33μg/mL。方法简便、灵敏、选择性好,用于海盐中痕量碘的测定,结果满意。 相似文献
7.
1 引言在1962年Clark和Lyons将葡萄糖氧化酶固定在电极表面的半透膜上,提供了一个可供重复使用的酶,这标志着第一个生物传感器的诞生。八十年代后,随着科学的发展,生物传感器受到了世界各国的重视,并得到开发和利用。现今已出现了第三代生物传感器,是将生物传感器技术和电子技术结合起来产生的场效应生物传感器。随着生物传感器的发展,它在医疗、工农业等方面都有着广阔的发展 相似文献
8.
高效液相色谱-化学发光法在药物分析中的运用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文评述了近5年来高效液相色谱-化学发光检测(HPLC-CL)在药物分析中的运用情况,并根据反应类型对HPLC-CL进行了分类。 相似文献
9.
毛细管电泳化学发光法用于铁形态的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以邻菲咯啉为配位剂,将毛细管电泳与鲁米诺-过氧化氢化学发光体系结合,成功的分离并检测了Fe(II)和Fe(III).在该体系中引入邻菲罗啉有以下优点:(1)有效的防止了Fe(II)被空气氧化的可能性.(2)提高了Fe(II)检测灵敏度.(3)提高了Fe(II)和Fe(III)的分离效率.在pH4.3的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,不到8min的时间即可实现Fe(II)和Fe(III)的分离.此法对Fe(II)检测的线性范围是1nmol/L~200nmol/L,对Fe(III)的线性范围是10nmol/L~330nmol/L,它们的检出限分别是Fe(II)68amol(3.4×10-9mol/L)和Fe(III)460amol(2.3×10-8mol/L). 相似文献
10.
本文采用紫外分光光度法研究了尿酸与四氯苯醌之间的荷移反应.在水溶液中,尿酸与四氯苯醌迅速形成稳定的荷移配合物,其配合比为1∶1.最大吸收波长231nm,表观摩尔吸光系数为ε=1.03×106L/mol.cm,线性范围是3.03×10-8mol/L-1.01×10-5mol/L,平均回收率为99.4%,相对标准偏差(RSD)为1.48%(n=5). 相似文献