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竞争性RT-PCR检测哮喘患者IL-8表达水平   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用反向PCR法,缺失人IL-8cDNA内部bp6邓列,构建得到IL-8突变内标分子。用已知最的该内标分子,通过竞争性RT-PCR法,检测支气管哮喘患者外周血IL-8基因的表达情况,发现患者L-8mRNA的表达水平明显高于正常人对照组,这一结果初步表明,利用竞争性RT-PCR技术对支气管哮喘患者进行早期基因诊断,具有一定的可行性。  相似文献   
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