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为了探究针对脓肿分枝杆菌的抑菌方案,本研究采用MABA法测定夫西地酸等药物对脓肿分枝杆菌标准菌株及临床分离株的最小抑菌浓度MICs,棋盘稀释法测定联合抑菌作用,以及平板涂布法测定最小杀菌浓度MBCs.结果表明,单用夫西地酸、阿奇霉素、头孢曲松钠、贝达喹啉对脓肿分枝杆菌标准株的MIC90与MBC分别为50、6.25、3.13、3.13 μg/mL与 50、12.5、3.13、6.25 μg/mL, 夫西地酸联用阿奇霉素的协同指数FICI从0.09~2.0不等;夫西地酸对脓肿分枝杆菌具有良好的体外抑菌活性,且夫西地酸与阿奇霉素联用后对标准株与临床株表现出明显的协同效应,相比单药作用极大地降低药物的MIC及MBC;其与头孢曲松钠联用后对标准株与临床株分别表现出协同、相加作用;与贝达喹啉联用后对标准株与临床株分别表现出相加、无关作用. 相似文献
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聚β丙烯晶型在拉伸时的晶型转化 总被引:1,自引:0,他引:1
在不同的拉伸温度下对β晶型全同聚丙烯的晶相转变进行了研究,用X 射线衍射扫描和平板照相法观测到在拉伸样品过程中,没有产生β晶型的择优取向,而是发生β晶型向α晶型的转变,进一步产生新生的α晶型的取向.这与一般结晶高聚物在拉伸时首先产生原晶型的取向不同.拉伸温度越高,拉伸比越大,这种β晶型向α晶型的转变也越容易发生和进行的越完全,而且α晶型在c 轴的取向度越高. 相似文献
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研究合成了6,7,10,11-四戊氧基苯并菲-1,4-二醌和6,7,10,11-四庚氧基苯并菲-1,4-二醌两个新化合物,经核磁氢谱和碳谱、质谱、IR及元素分析等测定,并对其结构进行了表征.该类化合物在紫外可见光区250~630 nm的范围有光吸收.采用偏光显微镜和示差扫描量热仪对其性能进行了研究,结果表明,该材料具有液晶性.此外,本文对该类化合物的合成方法也进行了改进,利用亚硝酸钠/三氟乙酸/二氯甲烷体系替代了常用的硝酸铈铵/四氢呋喃/水体系,反应时间从原来的2 h缩短至15 min,并在室温下完成;在合成中间体1,2-二甲氧基-6,7,10,11-四烷氧基苯并菲时,采用二氯甲烷作为溶剂,将三氯化铁与3,3′,4,4′-四烷氧基联苯的摩尔比从8∶1提高到10∶1,反应时间从原来的5 h缩短至2 h. 相似文献
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