钴钼体系CO低变催化剂活性组份分布与催化活性关系的研究

本文用扫描电子显微镜测定了用不同方式制备的钴钼体系CO低变催化剂中活性组份的表面分布和径向分布,同时也分别测定了它们对一氧化碳低温变换的催化活性,找到了制备方式与催化活性的关系,提出了具有实际意义的制备方法。     

金属-β-二酮作环已烷氧化催化剂的初步评选

考察了几种钴的β—二酮络合物对环巳烷液相氧化反应的催化活性。实验表明,在环巳醇和环巳酮选择性为75%左右时,环巳烷转化率可达6～7%,比现在工业上采用的环烷酸钴催化剂的活性稍高一些。反应温度及仃留时间对上述指标影响较大。温度控制在145℃以上,反应时间30分钟较好。     

烯烃在Pd/C催化剂上加氢中的取代基效应和含氮添加剂的影响

本文研究了Pd/活性炭催化剂对烯烃催化加氢的性能,考察了双键碳原子上取代基与加氢速率的关系,探讨了添加吡啶系列化合物对加氢速率的影响,添加吡啶类化合物可提高烯烃的加氢速率;烯烃催化加氢速率随吡啶类化合物N原子上的电子密度Q_M增大而增大。并证明取代基团从双键碳原子上吸电子或由氮原子向金属钯供给孤对电子,都有利于Pd对>C—C<π~*轨道反馈电子而活化了双键。     

水溶液中甲基过氧化氢光分解动力学

本文研究了在水溶液中,甲基过氧化氢(M.H.P.)在2537(?)的紫外光作用下的分解动力学行为.M.H.P.浓度在1.33×10~(-2)至1.80×10~(-4)摩尔/升区域,分解动力学服从一级加3/2级反应规律.主要产物为甲醛、甲醇、甲酸及微量H_2O_2和氧气.M.H.P.分解速率受丙烯醇、甲醛所阻化,受H_2O_2所加速。对分解机理进行了讨论,认为可能是自由基诱导分解链反应机理.     

环已烷液相催化氧化主要产物的色谱分析

本文报导了不同的固定液、载气流速及柱温对环已酮、环已醇的色谱分析结果。确定了已二酸新戍二酵聚脂——102白色担体色谱柱(NPGA)对环已酮、环已醇以及已二酸进行定性定量分析的条件。在保证分析偏差在色谴分析许可范围内的同时,使环已酮、环已醇的分析周期缩短到6分钟以内,已二酸的分析周期缩短到7分钟以内。