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以纤维素为碳源、尿素为氮源、氢氧化钾为结构调控剂,通过改变碳化温度制备含氮碳纳米片材料。采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、氮气吸附—脱附,X射线光电子能谱等手段对合成的材料进行表征。以环己烷氧化为探针反应,考察材料碳化温度对环己烷氧化反应的影响,发现800℃碳化的催化剂效果最优。选用最优催化剂,考察反应时间、催化剂用量、反应温度、叔丁基过氧化氢用量等反应条件对环己烷氧化的影响。在最优的反应条件下,其转化率可达7.1%,KA油的选择性高于99%。 相似文献
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低pH值硫酸盐侵蚀下矿渣水泥基材料的性能 总被引:3,自引:0,他引:3
按照我国低pH值硫酸盐的特征,配制pH=4.0的模拟溶液;通过室内干湿循环加速腐蚀试验,研究低pH值下矿渣粉等量取代水泥为15%-85%时浆体的抗硫酸盐侵蚀性能。研究结果表明:浆体的破坏主要是H^+和SO4^2-共同作用的结果,其破坏过程是从外至内被逐层溶蚀,导致膨胀破坏;H^+导致浆体水化产物脱钙,促使试件溶解,SO4^2-与Ca^2+反应生成膨胀产物石膏,加速试件破坏过程;掺入矿渣粉对水泥浆体抗低pH值硫酸盐侵蚀是有利的,而且随着矿渣粉掺量的增加,其外观保持能力逐步提高。综合考虑掺有矿渣粉净浆试件的各项性能,矿渣粉适宜掺量取45%左右。 相似文献
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水泥-石灰石粉胶凝材料在硫酸盐侵蚀下的破坏机理 总被引:1,自引:0,他引:1
采用5%硫酸钠溶液,对水泥-石灰石粉胶砂试件进行长期浸泡腐蚀试验,测试试件强度,并对试件进行XRD分析和SEM观察.研究结果表明:在硫酸盐侵蚀下,试件劣化是因产生石膏而不是钙矾石造成的;侵蚀反应还造成水化产物碳铝酸钙分解,促使试件腐蚀破坏;水泥-石灰石粉胶凝材料的破坏主要是由石青膨胀和水化产物分解共同造成的;在硫酸盐腐蚀环境中,不宜采用石灰石粉作混合材的复合水泥以及用石灰石粉作掺合料的混凝土. 相似文献
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霍克斯《红楼梦》英译本的出版,促进了中国古典小说的翻译事业,并为《红楼梦》英译研究的发展开辟了一条新路。本文通过分析霍克斯对《红楼梦》的翻译,发现翻译有一种"文化构建"的重要功能,翻译一经产生会对目标语或译入语文化的演进产生巨大影响。翻译不仅塑造了原作在读者心中的形象,而且是传递文化信息的媒介,是文学更新的重要工具。 相似文献
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改革开放三十年以来,我国的现代化建设取得了巨大的成就,但同时也付出了沉重的代价,粗放型的生产方式让我们承担了资源高耗、环境污染以及生态破坏等的严重后果,资源节约型以及环境友好型的生态经济的兴起将成为必然。我们以江西省环鄱阳湖生态经济区为例,探析一下生态经济与税收增长存在的关系。 相似文献
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通过改变重负荷砂轮配料中压制力的大小和树脂的含量,研究不同树脂含量及压制力的大小对重负荷砂轮的性能的影响,找出最佳的压制力和树脂含量的配比。实验表明,当压制力在250kN,树脂含量在9.5%时,重负荷砂轮的耐压强度、体积密度和气孔率处于综合最佳组合。 相似文献
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肖佳 《黔西南民族师范高等专科学校学报》1997,(3):77-80
中学文言文教材注释对中学生很具权威性,而中学生在文言文注释问题上又缺乏鉴别能力,因此,笔者对中学文言文教材注释中一些注而不确或当注不注的地方提出了自己的看法。 相似文献
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采用广珠(广州-珠海)城际容桂水道特大桥主桥的实际混凝土配比,对比分析C60高性能混凝土实测徐变系数和按各种规范计算所得徐变系数,确定结构徐变变形计算方法。通过长期试验观测,研究预应力混凝土简支梁的长期变形发展规律及其影响因素和控制措施。研究结果表明:在762 d的观测期内,梁体预应力损失很小,最多不超过8.63%,说明预应力混凝土梁后期变形主要由混凝土徐变引起;堆载后前185 d内梁体变形平均约占总后期变形的75%,之后500 d内的变形仅占25%;混凝土表面应变也在400 d时基本稳定;环境温度和湿度、预应力加载龄期、二期恒载加载龄期等对预应力混凝土结构后期徐变变形有重要影响,在高湿度、低温度的混凝土养护环境中,适当延长预应力张拉龄期和铺轨时间等可有效控制无碴轨道预应力混凝土梁的后期变形。 相似文献
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四溴双酚A在玻碳电极上的电化学行为 总被引:3,自引:0,他引:3
采用循环伏安法研究四溴双酚A (TBBPA)在玻碳电极上的电化学行为,建立了TBBPA的差分脉冲伏安分析法.结果表明,在pH6.0的磷酸盐缓冲溶液中,0.3~1.0V电位区间内,TBBPA在玻碳电极表面发生的电极反应是受扩散控制的不可逆等电子、质子转移过程.以差分脉冲伏安法测得其氧化峰电流与其浓度在0.1~5.0 μm... 相似文献
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通过循环伏安法(CV)、微分脉冲伏安法(DPV)和计时库仑法(CC)等研究了邻仲丁基苯酚(o-secbutyl phenol,osBP)在碳糊电极上的电化学行为.结果表明:在pH7.5的B-R缓冲液中,osBP在碳糊电极上发生的氧化反应是受吸附控制的不可逆等电子、质子转移过程,且氧化产物部分被还原.氧化峰电流与浓度在1.0~200μmol/L之间呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为0.54μmol/L.相对标准偏差(RSD)为3.2%(n=5),该法用于模拟环境水样分析,加标回收率为84.9%~98.6%. 相似文献