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1.
UV/O3氧化邻苯二甲酸二甲酯溶液研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
邻苯二甲酸二甲酯为环境优先控制污染物。本文采用紫外光—臭氧氧化法、单纯紫外光照及单纯臭氧氧化法处理邻苯二甲酸二甲酯废水。结果表明:单独紫外光照及单独臭氧化对邻苯二甲酸二酯防溶液的TOC去除率很低,紫外光催化臭氧化可加速有机物的矿化。UV/O3较单独臭氧化TOC由单独臭氧化的33%可提高到100%。在同样时间条件下,UV/O3、单独O3、单独UV三者对邻苯二甲酸二甲酯矿化作用由大至小为:UV/O3、O3、UV。  相似文献   
2.
城市景观水体的净化及增氧   总被引:6,自引:0,他引:6  
以太阳能为动力,对受污染的景观水体直接进行催化臭氧化及增氧,由于催化氧化反应剩余气体中氧气含量大于90%,故大大提高了水体曝气增氧过程中氧的传输速率。处理后水体苯环类有机污染物的浓度明显下降.灭藻效果明显,可生化性显著增强。  相似文献   
3.
ACF处理活性艳红X-3B废水脱色性能的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
ACF(活性炭纤维)具有大的比表面积,可应用于难用生物方法氧化的高温印染废水的处理。本课题采用ACF处理活性艳红X-3B模拟染料废水,实验验证了活性炭纤维的吸附等温线的形式,并对活性炭纤维的再生方法进行了试验研究,为ACF用于高温染色废水脱色处理提供了工程应用前景。  相似文献   
4.
通过实验研究氯离子对CODCr测定的干扰程度,采用硫酸汞掩蔽法,氯离子扣除法.稀释倍数法等方法去除氯离子的干扰,最终确定出处理的最佳方案是在不掩蔽氯离子条件下,对水样中氯离子产生的CODCr值进行扣除、且实验证明此种方法对实际水样同样适用。方法适用氯离子范围为0~8000mg/L。  相似文献   
5.
东湖水质分析及光催化氧化降解研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
于2000-2002年在武汉东湖双湖桥地区采集水样,用GC/MS分析,检出脂肪烃类,邻苯二甲酸酯、酚类、苯系物以及多种含氮有机污染物;同时湖区高锰酸盐指数严重超标,表明武汉东湖部分水域已污染严重,采用高级氧化技术对实际东湖水进行光催化降解实验,结果表明,以紫外光为光源,TiO2为光催化剂,可使湖水CODMn去除率达60%以上,最佳反应条件为TiO2投加量1.0-1.5g/L,光照时间60-90min,并以氙灯为光源,进行摸拟太阳光实验。CODMn去除率亦达47%以上。采用光催化氧化高级水处理技术可有效的氧化东湖水中污染物,亦为太阳能的利用提供可能。  相似文献   
6.
用吹扫捕集法和萃取法结合气相色谱-质谱分析光化反应中间产物进行检测,确定了测定苯酚中间体聚合物的方法。结果表明,萃取法制备样品可获得较多的中间产物,有利于中间产物的分析,且在反应的过程中有聚合物产生。  相似文献   
7.
CODCr测定中H2O2的干扰及消除方法研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
化学需氧量(CODCr)作为废水性质的一个重要指标被广泛地应用,会受到无机物质双氧水的干扰。通过实验研究双氧水对CODCr测定的干扰程度,试图探索一种去除的最佳方案。针对水样中的双氧水干扰,探讨温度、双氧水初始浓度、pH值、金属离子、紫外光照等在固定时间里对双氧水分解效果,认为100℃水浴加热和调节水样pH为11是较优的两种去除双氧水方法。  相似文献   
8.
新型微波无极紫外光源用于光化学反应的综合评述   总被引:5,自引:0,他引:5  
用于光化学反应的光源中,微波无极紫外光源可以完全避免普通紫外光源的一系列问题.由于该类光源没有电极,不会产生像其他放电光源那样由于电极氧化、损耗和封接密封问题引起的发黑现象,而且很少受工作电压、工作频率、工作电流的限制.研究结果表明微波无极紫外光源具有发光强度高,启动快,形状可灵活多变等特性.将微波无极紫外灯取代普通紫外灯,应用于环境治理,能提高处理效果,降低投资和运行成本.  相似文献   
9.
湖水净化研究进展   总被引:2,自引:1,他引:1  
本文介绍了湖泊治理的研究进展.介绍了传统的物理、化学、生物等技术,提出利用太阳光中的紫外辐射的光化学方法.认为利用太阳能激发光催化剂和臭氧来处理湖水中的污染物,是一种新兴的、有效的水处理技术.尽管以日光能为驱动力的高级氧化技术在总体上尚处于实验研究阶段,但是有良好的应用前景.  相似文献   
10.
本实验对新型磁致无极紫外光源的发射光谱、不同波长光线在溶液中的传播、·OH的生成量、活性艳红X-3B溶液的降解情况进行了测定,并与普通汞灯进行了比较.结果表明无极紫外灯在相同功率条件下光强约为普通汞灯的2倍;在溶液中紫外光比可见光更易被吸收;·OH生成与溶液对短波长光子的吸收存在对应关系,本实验中无极紫外灯的最大氧化距离约为6cm;降解活性艳红X-3B溶液的过程符合负一级动力学关系.  相似文献   
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