低温诱导及Ca^2＋信号对胡萝卜悬浮培养细胞抗冻蛋白的合成及细胞抗冻能力的影响

选择胡萝卜这种较抗冻的植物作为实验材料,在 MS 2.4D_1液体培养基中加入 Ca~(2 )阻断剂进行悬浮培养。对胞外提取物进行 SDS-PAGE 分析的结果表明,加 LaCl_3与加入 EGTA 处理的细胞样品共同存在一条低量表达的36 kD 多肽。且两者细胞的抗冻能力均有所下降。通过 Western-blotting 证实了这条36 kD 的多肽是一种抗冻蛋白,研究表明该抗冻多肽在低温条件下的合成、诱导与钙信号紧密相关。     

部分纯化的猪心线粒体F_0的二维结晶及电子晶体学

用盐酸胍除去猪心亚线粒体Ｆ０Ｆ１－ＡＴＰ合酶的亲水部分Ｆ１，经两性去污剂ＣＨＡＰＳ从内膜增溶高度疏水性的跨膜部分，即质子通道Ｆ０，得到部分纯化的Ｆ０．用透析法将纯化的Ｆ０与大豆磷脂重组获得了二维晶体，衍射能力达２ｎｍ．负染Ｆ０晶体的二维投影结果表明，该晶体为ｐ４２１２平面群，每个晶胞由４个Ｆ０分子组成，晶胞参数：　ａ＝ｂ＝１４．４ｎｍ．     

部分纯化的猪心线粒体F0的二维结晶及电子晶体学

用盐酸胍除去猪心亚线粒体F0F1－ATP合酶的亲水部分F1，经两性去污剂CHAPS从内膜增溶高度疏水性的跨膜部分，既质子通道F0，得到部分纯化的F0。用透析法将纯化的F0与大豆磷脂重组获得了二维晶体，衍射能力达2nm，负染Ｆ0晶体的二维投影结果表明，该晶体为P4212平面群，每个晶胞由4个F0分子组成，晶胞参数：a=b=14.4nm。     

部分纯化的猪心线粒体F0的二维结晶及电子晶体学

用盐酸胍除去猪心亚线粒体F0F1-ATP合酶的亲水部分F₁, 经两性去污剂CHAPS从内膜增溶高度疏水性的跨膜部分, 即质子通道F₀, 得到部分纯化的F₀. 用透析法将纯化的F₀与大豆磷脂重组获得了二维晶体, 衍射能力达2 nm. 负染F0晶体的二维投影结果表明, 该晶体为P42₁2平面群, 每个晶胞由4个F₀分子组成, 晶胞参数: a = b = 14.4 nm.     

中国生物膜研究新进展——记“21世纪生物膜研究”香山会议和第8次全国暨2003海内外生物膜学术研讨会

2003年对我国生物膜研究来说是不平凡的一年.香山科学会议于2003年1月13～16日举办第200次学术讨论会,以“21世纪生物膜研究”为主题,讨论了膜生物学研究领域的现状和展望.接着,第8次全国暨2003海内外生物膜学术研讨会于2003年3月25～30日在广西北海顺利召开.