首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   10篇
  免费   0篇
丛书文集   6篇
综合类   4篇
  2019年   1篇
  2018年   1篇
  2009年   1篇
  2006年   1篇
  2000年   2篇
  1997年   1篇
  1995年   2篇
  1991年   1篇
排序方式: 共有10条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
调查了湖南省18个地(市)州、县(市)的45个稻田土壤样品.稻田耕作层土壤中硒含量范围为0.08~2.78mg/kg,平均为0.427mg/kg.稻田施硒可以改变水稻的结实性状,并能提高水稻单产,但因地域不同、品种不同,增产的幅度有差异.施用微量硒一般能使水稻增产2.05%~9.67%.初步探明,水稻施硒与重金属等的存在有拮抗作用.土壤中硒含量丰富,稻米中的氨基酸的含量也相应提高.  相似文献   
2.
采用文献资料法在中国知网和PUBMED数据库检索近20年发表的中外文献,分析、归纳和总结太极拳对抑郁症患者治疗效果的影响.研究发现:太极拳运动对抑郁症的治疗呈有益作用,大多数干预研究都能够显著降低患者的抑郁症状;干预实验存在限制,未来的干预研究必须考虑这些限制条件.  相似文献   
3.
用Biotin-11-dUTP进行缺口翻译缺备生物素标记的人β-珠蛋白基因探针并用该探针进行了斑点杂交,硝酸纤维素膜印迹杂交 及琼脂糖凝胶直接染交方法学比较,结果表明:经ABAP法显色后,上述三种杂交法中,DNA最低可检测量依次为5,10,50pg,以斑点杂交法最灵敏。  相似文献   
4.
采用Pullsinelli的四血管闭塞法制作了SD大鼠全脑缺血结合蛛网膜下腔置管实验动物模型,测定全脑缺血10min再灌注后海马区的过氧化脂质(MDA)和超微量ATP酶含量变化,并在显微镜下观察HWTX-I对其病理改变的影响.结果发现HWTX-I可降低海马区MDA含量(P<0.05),使ATP酶活性上升(P<0.05);还可明显降低海马CA1区锥体神经元的损伤.可见HWTX-I对大鼠全脑缺血再灌注引起的海马区神经元损伤有保护作用.  相似文献   
5.
硒(Se)对降低水稻重金属Pb,Cd,Cr污染的研究   总被引:19,自引:0,他引:19  
检测湖南省不同地域82份大米中的Pb平均含量为0.288mg/kg,Cd平均含量为0.085mg/kg,Cr平均含量为0.1155mg/kg。水稻补施低浓度的Se可降低大米中Pb,Cd,Cr等重金属的含量,早籼稻施Se效果大于杂交晚稻,但品种不同降低幅度不同。  相似文献   
6.
低氧训练能引发机体神经组织的适应性变化,如产生大量自由基刺激机体,从而获得抗氧化酶系活性升高的应激反应。相关基因表达的变化等,此种训练在竞技体育中已经得到广泛的应用。细胞凋亡的研究已成为运动科学中较重要的领域,它的出现使我们能从新的角度监测运动性疲劳。而目前,低氧训练与神经组织细胞凋亡的报道尚末见到。本文运用文献综述法探讨低氧训练与细胞凋亡的关系,从全新的角度来认识低氧训练的发展规律,为科学地指导运动员进行低氧训练提供实验依据。  相似文献   
7.
为检测lincRNA-ROR在脑缺血后脑组织中的基因表达,并探讨有氧运动干预下lincRNA-ROR通过Wnt/β-catenin通路对脑缺血后神经血管单元的改善作用机制,构建慢性脑缺血模型小鼠20只,随机分成有氧运动跑台组(TM)和模型组(M),并设假手术组(SO),每组10只。通过神经行为学评估、ELISA酶联免疫法、Nissl染色及qRT-PCR技术研究有氧运动介导下小鼠脑缺血后神经血管单元的变化。神经行为学评估显示构模小鼠脑组织损伤得分显著增加(P0.01);运动干预后,脑组织损伤得分MTMSO。M组血清中NSE和S100B含量显著增加(P0.01); TM组BDNF含量上升(P0.01)。M组脑组织神经元结构出现大面积损伤,核固缩、空泡、核深染严重,TM组优于M组。相比M组,TM组中Wnt5a和β-catenin mRNA表达上升; GSK-3β及lincRNA-ROR mRNA明显下降(P0.01)。说明有氧运动干预能抑制linc-ROR高表达,促进Wnt/β-catenin信号通路发挥调控作用,调节神经元分化和微血管发生,缓解或减轻缺血后脑损伤症状。  相似文献   
8.
从鸡肝中提取的DNA具有酯酶活性,实验结果表明。α或β萘酯能被此DNA水解,从而导致坚牢蓝RR盐出现特征性的紫红色,以及在0.D540nm处引起吸收值的增加。  相似文献   
9.
10.
实验证明从高等植物绿豆中提取的DNA具有酯酶活性。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号