首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   28篇
  免费   0篇
丛书文集   25篇
综合类   3篇
  2011年   1篇
  2010年   1篇
  2009年   1篇
  2008年   2篇
  2006年   2篇
  2005年   2篇
  2001年   2篇
  1999年   1篇
  1998年   1篇
  1997年   2篇
  1996年   4篇
  1995年   2篇
  1994年   1篇
  1990年   3篇
  1987年   2篇
  1982年   1篇
排序方式: 共有28条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
离子交换法制备碳酸钾的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文报道采用多级交换,分级淋洗的离子交换法生产碳酸钾的新工艺路线。该法具有工艺简单,产品质量稳定,钾收率高,生产周期短,能耗低,成本人低等优点。  相似文献   
2.
酸性硅溶胶沉淀法制备超微细活性白炭黑   总被引:2,自引:0,他引:2  
对酸性硅溶胶沉淀法生产超微细活性白炭黑的工艺进行了研究;探讨了生产过程中硅溶胶的pH值,反应终点pH值,反应温度以及分散剂等条件;制备了较高品质的产品,其性能接近或超过国外同类产品.  相似文献   
3.
研究了过渡金属元素铁(Ⅱ)离子与3,4-二羟基苯甲酸(H3L)在水溶液体系中生成羟基配位化合物及一定条件下转化成邻酚羟基螯合物的反应。  相似文献   
4.
对铈(Ⅳ)与3,4-二羟基苯甲酸的配位反应进行了研究.金属离子与配体在pH<4.0时,难以生成配合物;pH>4.0时,可以生成M:L=1:1~4的4种组成的配合物.用McConnell法,平衡移动法,Job法和极谱法对铈(Ⅳ)与3,4-二羟基苯甲酸配合物的组成与稳定常数进行了测定,各法所测结果相近.  相似文献   
5.
研究一种简单、经济的制备纳米氧化锌的新方法,以工业氧化锌为原料、氨水为配位剂、碳酸氢铵为沉淀剂,首先反应得到与碳酸根共存的锌氨配合物溶液,通过改变体系的条件,使前驱物碱式碳酸锌均匀沉淀下来,将沉淀分离洗涤并烘干后,煅烧得到平均粒径20nm左右的ZnO。产品用红外光谱、X射线粉末衍射、透射电镜等进行了表征,并探讨了锌氨物质的量比对浸取率的影响、浸取液的精制、前驱物析出动力学,对整个工艺进行了优化。该法具有工艺简单、产品纯度高、成本低廉等显著优点,易于实现工业化生产,具有十分广阔的应用前景。  相似文献   
6.
研究了磺化铝酞菁、磺化锰酞菁作为光敏剂分别在草酸-MSPc体系、TiCl3-MSPc体系、纳米ZnO-MSPc体系中,光照下分解水放氢的研究.实验结果表明:草酸用量对草酸-MSPc体系放氢量有一定影响,超过4 mL时氢气量减少;酸性和碱性条件有利于水的光解;在TiCl3-MSPc体系中,最适宜的pH值范围为1~3.  相似文献   
7.
硅烷偶联剂对纳米氧化锌表面改性的机理研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
根据偶联剂改性无机粒子的作用机理,提出了一个硅烷偶联剂接枝在氧化锌表面的结构模型,用Gaussian03对两种硅烷偶联剂接枝在纳米氧化锌表面的模型进行了理论计算,结果表明,KH550和KH560能与纳米氧化锌表面结合而达到改性的目的,KH560的效果更好.实验与理论计算的结果相吻合.  相似文献   
8.
通过溶胶共沉淀法制得硅酸锆包裹硫硒化镉大红陶瓷颜料,采用X射线衍射(XRD)、环境扫描电镜(ESEM)和能谱分析(EDX)对颜料的形貌和结构进行了表征,并用色度仪对由该颜料制成色釉的色度进行了测定,同时考察了溶胶共沉淀法和自制助熔剂对硅酸锆生成温度的影响.结果表明,采用溶胶共沉淀法可以在较低的温度下合成硅酸锆包裹的硫硒化镉大红陶瓷颜料,所得色釉的色彩鲜红艳丽,可满足烧成范围在1 200~1 250 ℃高温大红色釉的要求.  相似文献   
9.
本文研究了三(2,4,6-三滇苯氧基)锑的合成方法及其阻燃性能.用苯酚、溴和三氯化锑在一定条件下可合成该化合物,产率达86%以上;该化合物在340℃以下是稳定的,对聚乙烯和聚丙烯都具有良好的阻燃效果,当其在聚乙烯和聚丙烯中的添加量分别为5%和8%时,氧指数就提高到了26.8和28.3,且对阻燃产品的其它性能无不良影响.  相似文献   
10.
本文研究用大孔阴离子交换树脂D296代替711型树脂离于交换法处理洗气含氰废水.其交换除氰速度提高了一倍多,交换除氰后,水中残留氰浓度小于5×10-5%同时,研究用乙醛-CI-混合溶液淋洗再生树脂,解决了以往氯盐溶液淋洗再生不完全的问题,并将氰回收成α-羟基丙腈.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号