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目的克隆表达SARS冠状病毒的主要结构蛋白(S蛋白)。方法合成SARS冠状病毒S蛋白特异性基因片断并克隆入pET32a原核表达载体,转化BL21菌,经IPTG诱导高效表达得到重组S蛋白,并通过W estern印迹对重组蛋白质进行鉴定。结果重组蛋白质经镍柱亲和层析得到了部分纯化,免疫动物后得到SARS病毒的多克隆抗体。结论经E lisa检测,表达的重组S蛋白基本具备检测病人血清中抗SARS病毒IgG和IgM的能力,可进一步用于S蛋白功能研究与SARS诊断试剂盒的研制。 相似文献
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分别获得CSF1PO,TPOX和TH013个短串联重复序列STR,对新疆锡伯族和哈萨克族人群中等位基因频率、基因型频率及相关法医学数据进行比较。应用PCR技术、4%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术对上述3个STR位点分型。锡伯族人群CSF1PO位点有9个等位片段,TPOX位点有8个等位片段,TH01位点有8个等位片段;哈萨克族人群CSF1PO位点有8个等位片段,TPOX位点有8个等位片段,TH01位点有7个等位片段,两民族各自的3个STR位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡;锡伯族人群各位点杂合度分别为0.9426,0.8361,0.8853,多态信息量分别为0.8298,0.7213,0.7626;哈萨克族人群各位点杂合度分别为0.8753,0.8777,0.9321,多态信息量分别为0.7401,0.7568,0.7509。以上3个STR位点的基因频率分布在两个不同的人群中具有显著的差异。 相似文献
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蒙世杰 《西北大学学报(自然科学版)》1998,28(2):143-146
用12种限制性内切酶(BamHⅠ,EcoRⅠ,EcoRⅤ,XhoⅠ,PstⅠ,MspⅠ,XbaⅠ,PvuⅡ,HindⅢ,HaeⅢ,SacⅠ,HpaⅡ)对秦岭大熊猫线粒体DNA进行了酶切。测定和分析了每种酶所产生片段的数量和大小,并与四川大熊猫的限制性片段进行了比较,发现在相同的6种酶的16个酶切位点中有一个不同,表明这两地群体间存在着线粒体DNA的多态性。其研究结果为进一步研究和保护大熊猫提供了重要依据。 相似文献
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郑州黑腹果蝇自然群体P—M细胞型多态性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用性腺败育频率的遗传分析方法,对郑州黑腹果蝇自然群体的P因子活性和细胞型进行了较详尽的剖析。结果发现,该群体的P因子活性是单态的;而细胞型在群体、单雌系内和个体间皆表现出多态现象;该群体为缺乏完整P因子的M′品系。提出了Q因子调控模型,以解释在缺乏完整P因子的M′品系中细胞型决定和多态现象产生的机理,并对细胞型的频率分布规律与平均GD(性腺)不育频率之间的内在联系进行了讨论。 相似文献
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用 6 种限制性内切酶分析了中国白兔的线粒体 D N A(m t D N A)。测得其相对分子质量约为16.8, Eco RⅤ, Bam HⅠ, PstⅠ, Eco RⅠ, HindⅢ在中国白兔 m t D N A 上分别有 1,2,2,2,6 个切点, SalⅠ 在其上没有切点。根据单酶降解和双酶降解片段的相对分子质量,构建了中国白兔m t D N A的限制性内切酶图谱。 相似文献
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为研究E2F3转录因子的结构、功能及其与肿瘤发生的联系,从人组织中克隆E2F3基因,通过巢氏PCR和桥联PCR成功构建了E2F3的原核表达载体,实现了对E2F3基因的原核表达,并用Western检测了重组蛋白。研究中发现E2F3cDNA编码序列中含有一段富含GC的区域,该区域对E2F3基因的PCR扩增影响很大。 相似文献
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目的为完成一起碎尸案中的尸源鉴定。方法利用多重PCR和五色荧光自动化检测技术对D8S1179,D21S11,D7S820,CSFlPO,D3S1358,TH01,D13S317;D16S539,D2S1338,D19S433, VWA,TPOX,D18S51,D5S818,FGA 15个微卫星座位,及Amelogenin(性别座位)进行多态性分析。结果准确迅速地完成了尸源鉴定工作。结论该技术的应用和推广,对加速案件侦破,有效地打击犯罪和遏制刑事案件的发生具有重要意义。 相似文献
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我国西北地区黑腹果蝇P-M杂种劣育的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
应用两类标准诊断杂交,对我国西北地区9个地方黑腹果蝇群体的P因子活性和细胞型调控能力进行了测定。结果表明:这些群体皆为缺乏P因子活性的M'品系;其细胞型调控能力呈现出中部地区高,东、西两边低的地理分布。对该地区自然群体和实验室保存的品系不同年份的测定发现:P因子活性不变,细胞型调控能力表现出在自然群体中上升,而在实验室品系中下降的相反方向的变化。但未发现类型的转变。本文讨论了这种变化的可能机理和意义。 相似文献
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目的分析羚牛分子系统进化,解决多年来关于羚牛分类地位及其与麝牛关系的争论。方法应用聚合酶链式反应(PCR)分别扩增羚牛、绵羊、山羊细胞色素b基因,并对其全序列(1140bp)进行测定。结合GenBank检索序列,对9种偶蹄类动物(麝牛、绵羊、羚牛等)、1种奇蹄类动物(斑马)的细胞色素b基因序列差异进行分析,并基于序列差异构建分子系统树。结果羚牛与羊亚科的动物亲缘关系最近(序列差异分别为9.085%和11.652%),与其他动物亲缘关系较远(序列差异为12.344%~23.333%),与麝牛的差异达到了13.658%。羚牛与绵羊分歧的时间约在360万年前,而与麝牛的分歧时间约在550万年前。结论将羚牛归入羊亚科较为合理,羚牛和麝牛形态和行为上很强的相似性可能是趋同进化的结果。 相似文献