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在 p H6.3时合成了苦味酸钆配合物并获得其晶体 ,X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱分析表明该配合物组成为 [Gd( pic) 2 · 6H2 O]( pic)· 6H2 O.晶体属单斜晶系 ,P2 ( 1 ) / n空间群 ,晶胞参数为 :a=0 .763 8( 1 )nm,b=2 .75 0 4( 5 ) nm,c=1 .780 1 ( 3 ) nm,β=99.2 9( 1 )°,V=3 .690 5 ( 1 2 ) nm3,Z=4,Dc=1 .90 4g/ cm3,μ=1 .92 7mm- 1 ,F( 0 0 0 ) =2 1 1 6,R1 =0 .0 2 41 ,w R2 =0 .0 5 3 2 .晶体结构分析表明 :钆与 2个苦味酸根离子和 6个水分子配位形成 9配位的畸变三冠三角棱柱体 ,配合物中还有 1个苦味酸根离子和 6个游离水分子未参加配位 相似文献
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Ln-IAA-Ox三元配合物合成、表征及其活性 总被引:2,自引:1,他引:1
在甲醇中首次合成了4种稀土-吲哚-3-乙酸-8-羟基喹啉三元固体配合物,用元素分析、摩尔电导、红外光谱、热分析等手段进行表征.生物活性研究表明稀土三元配合物具有催芽、促生根的作用. 相似文献
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考查了Na5P3O10的酸滴定特性,发现其在不同自身浓度和溶液盐度条件下有相近的酸滴定系数,制定了一种标量混合物的快速测定方法。 相似文献
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在水热条件下得到N-苯甲酰-L-精氨酰胺单晶,并用X射线衍射测定其晶体结构,化合物属单斜晶系,空间群为P21/n,分子式C13H20N5O2,Mr=278.34,晶胞参数:a=0.92838(15)nm,b=0.97000(16)nm,c=1.4836(2)nm,β=90.411(3)°,V=1.3360(4)nm3,Z=4,Dc=1.384g/cm3,R1=0.0596,wR2=0.1932,化合物分子通过氢键形成三维结构. 相似文献
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杯芳烃是一种具有独特空穴结构和良好性能的大环超分子主体化合物,在超分子材料、离子传感器等研究领域具有广泛应用.以邻苯三酚、异戊醛为原料合成了2,8,14,20-四异丁基-邻苯三酚杯[4]芳烃.运用红外光谱,核磁共振氢谱、碳谱以及X-射线单晶衍射对其结构进行了表征. 相似文献
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对甲苯磺酰甘氨酸甲基酯的合成及晶体结构 总被引:3,自引:1,他引:2
在稀土离子存在条件下,对甲苯磺酰甘氨酸与甲醇反应得到对甲苯磺酰甘氨酸甲脂(TsGlyHMe),并用X射线衍射测定了其晶体结构,化合物属三斜晶系,空间群为P1-,分子式为C10H13NO4S,Mr=243.27,晶胞参数a=0.60266(10)nm,b=0.70297(12)nm,c=1.3948(2)nm;α=83.647(4)°,β=80.931(4)°,γ=84.388(3)°,V=0.57801(17)nm3,Z=2,Dc=1.398g/cm3,R1=0.0549,wR2=0.1661.分子在晶胞中是以一种比较伸展的"V"字型方式存在,两个化合物分子通过常规氢键形成二聚体,二聚体单元以非常规氢键连接成二维层状结构.同时,还改进了对甲苯磺酰氯和对甲苯磺酰甘氨酸的合成方法. 相似文献
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在甲醇中通过N-氧化吡啶-2-甲醛与苯肼反应得Schiff碱N-氧化吡啶-2-甲醛缩苯肼,并用单晶X射线衍射测定其结构,Schiff碱分子式为C12H13N3O2,相对分子质量231.25,晶体属正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数:a=1.11327(16)nm,b=0.81406(12)nm,c=2.5782(4)nm,V=2.335(6)nm^2,Z=8,Dc=1.315g.cm^-2,μ=0.092mm^-1,F(000)=976,结构偏离因子R1=0.0389,wR2=0.1035,最佳吻合因子S=0.661,化合物分子通过氢键(O(1)…O(1W)0.2719nm,O(1)…O(1Wa)0.275nm)形成一维链状结构。 相似文献
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通过N-氧化吡啶-2-甲醛与邻氨基苯巯酚反应得2-(2-氮氧化吡啶基)苯并噻唑,并测定单晶结构,化合物分子式为C12H8N2OS.晶体属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数:a=1.1938(2)nm,b=0.48630(10)nm,c=1.8533(4)nm,β=106.09(1)°,V=1.0338(4)nm3,Z=4,Dc=1.467g/cm3,μ=0.289mm-1,F(000)=472,结构偏离因子R1=0.0446,wR2=0.1035.化合物分子间通过非常规氢键和π-π堆积作用而成二维网状结构. 相似文献
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希夫碱钼(Ⅵ)配合物的合成表征与生物活性研究 总被引:6,自引:3,他引:6
用一步法制备了N-氧化吡啶-2-甲醛缩氨基酸系列希夫碱及其钼(Ⅵ)配合物,并用元素分析、IR、差热、热重分析等进行了表征,结果表明,钼(Ⅵ)通过与希夫碱的O(N-氧化吡啶)、N(希夫碱)、O(羧基)原子配位形成稳定的配合物。生物活性试验表明:希夫碱对植物发芽有抑制作用,配合物则有促进作用,亦证明钼(Ⅵ)为活性中心。 相似文献
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