伯胺喹啉的新分光光度测定法 Ⅰ.用三氯化金作显色剂

在0. 16N 高氯酸介质中,伯胺喹啉与三氯化金作用形成紫色氧化产物,其最大吸收波长位于555纳米。伯胺喹咻浓度介于0--1. 6×10~(-5) M 之间遵守比耳定律,其摩尔吸光系数及桑德尔灵敏度分别为2. 25×10~4升·摩尔~(-1) ·厘米和0. 0115微克/厘米~2。本法曾用于药物片剂中伯胺喹啉含量的测定,其精密度及平均回收率分别为<2. 2%和96. 83--101. 53%之间。方法简便、灵敏、准确。     

苯芴酮-CPB分光光度法测定铝合金中的微量钛

苯芴酮测钛的分光光度法,采用明胶作保护胶体,灵敏度较低;采用萃取方法虽能提高灵敏度,但手续较烦.本文提出了于0.2N 硫酸介质中及在阳离子表面活性剂溴化十六烷基呲络(简称CPB)存在下,用苯芴酮测定铝合金中微量钛的方法,并确定了钛与苯芴酮生成络合物的最佳条件.本法灵敏度高,络合物的摩尔吸收系数为1.1×10~5,桑德尔灵敏度为0.00044微克/厘米~2,且选择性亦好,操作快速简便.     

以Fe(Ⅱ)-Bathophenanthroline显色间接分光光度测定废水中的硫化物

目前,分光光度测定硫化物多用亚甲基兰法,此外尚报道了汞一二苯卡巴肼、氯冉酸汞、二氨基二硫代甲酸铜、硫代乙酸丙酮钯、硫代噻吩甲酰三氟丙酮铜和银——邻菲咯啉——溴邻苯三酚红等方法.Bathophenanthroline(向红菲咯啉,简写Bathophen)对Fe(Ⅱ)的颜色反应灵敏度高,选择性好,可以在Fe(Ⅲ)存在下直接测定Fe(Ⅱ).在实验中,我们注意到,S~(2-)能定量还原Fe(Ⅲ)为Fe(Ⅱ).本文首次提出以Fe(Ⅱ)—Bathophen 显色间接分光光度测定硫化物,并研究了测定的适宜条件及排除干扰的方法.相对于硫化物的表现摩尔吸收系数为4.2×10(?),比现行的标准亚甲兰法更加灵敏、稳定,用于废水中硫化物的测定,获得较满意的结果.     

硫代乙酰胺在半微量定性分析中的应用 第Ⅰ报 用硫代乙酰胺沉淀硫化氢组金属离子的探讨

本文报导了用TAA在12种不同酸度、6种不同百分浓度及4种不同的加热时间的条件下对10种离子硫化物的沉淀所作的试验,以及用TAA对9种离子硫化物沉淀完全所需的条件.     

钴(Ⅱ)—硫氰酸铵—氯丙嗪分光光度法测定氯丙嗪的研究

本文报导了[Co(SCN)_4]~(2-)络阴离子与盐酸氯丙嗪形成兰色离子缔合物,以乙酸正丁酯作萃取剂的萃取-分光光度法测定氯丙嗪.该离子缔合物的最大吸收位于630nm处,其色泽至少可稳定4小时.氯丙嗪含量在0～400μg/ml间遵守比耳定律.用摩尔比法及连续变化法测得离子缔合物组成比Co(Ⅱ)∶SCN~-∶氯丙嗪为1∶4∶2.本法快速、准确、再现性好,曾用于药品制剂中氯丙嗪含量的测定,获得满意结果.     

混合表面活性剂存在下盐酸羟胺-硫酸高铁铵法分光光度测定药品制剂中的青霉素

本文报导了青霉素在碱性条件下于72℃恒温水浴中与羟胺形成羟肟酸盐,而后酸化生成羟肟酸,利用羟肟酸在混合表面活性剂吐温——CTMAB等体积混合液的存在下与Fe(Ⅲ)形成稳定的紫红色络合物,从而借此显色反应作分光光度来测定药品制剂中青霉素的含量。紫红色络合物的最大吸收波长位于480nm处,摩尔吸光系数为8.7×10~3l·mol~(-1)·cm~(-1)。青霉素含量介于0.42～2.11mg/25ml范围内确准地遵守比尔定律。紫红色络合物的色泽能稳定4小时以上,方法灵敏、简便,准确度与精密度均较好。     

硝酸铈铵分光光度法测定安痛定针剂中的氨基比林

本文报导了在酸性介质中,以硝酸铈铵为显色剂作分光光度测定氨基比林含量的方法.氨基比林与硝酸铈铵作用生成紫色氨基比林的氧化产物,其最大吸收波长位于570nm处,摩尔吸光系数为1.73×10~3l·mol~(-1)·cm~(-1),氨基比林含量在0～24μg·ml~(-1)间遵守比耳定律.本法曾用于安痛定针剂中氨基比林含量的测定,其结果与经典的剩余苦味酸滴定法所测得结果基本相符.本法具有简便、准确、试剂易得等优点.