分光光度法测定铟新进展

本文报导最近６年中分光光度法测定铟的新进展，文中综合了３２篇文献中报导的２５种显色剂和３０种方法，较全面了反映了近６年来分光光度测定铟的科研工作现状，并用表列出每种方法的条件，最大吸收小长，摩尔吸光系数及符合比尔的测铟的适宜浓度范围。     

非离子型表面活性剂—苯芴酮光度法测定痕量锆

本文研究了在盐酸介质中,用非离子型表面活性剂烷基酚聚乙二醇醚及苯芴酮分光光度法测定痕量锆的适宜条件,提出了一个操作简便,灵敏度高的新方法。络合物的摩尔吸光系数ε=1.6×10~5桑德尔灵敏度S=0.00057微充/厘米~2。λ最大为530纳米锆含量在.0—4微克/25毫升符合比耳定律。本文还考查了铌、钽、锗、钛、铪、铁Ⅲ、铝、铬、钙、镁、钾、钠和磷酸根的干扰情况。其中铌、钽、锗、铪均有干扰,如迂有这些离子共存,需预先分离。铁(Ⅲ)的影响可用盐酸羟胺消除。磷酸根在低含量的情况下,可用钙离子掩蔽。     

铬(Ⅲ)5-Br-PADAP显色反应的分光光度研究及其应用于废水中微量铬(Ⅲ)的测定

本文报告用5-Br-PADAP作显色剂,研究在水一乙醇介质中测定铬(Ⅲ)的条件,确定了铬(Ⅲ)与5-Br-PADAP生成暗兰紫色络合物的适宜pH为4.0-6.0,其最大吸收峰位于600nm,摩尔吸光系数为7.93×10~41.mol~(-1)·cm~(-1),遵守比耳定律的浓度为0-15 ug铬(Ⅲ)/25 ml.试验45种共存离子中,仅等量的铁(Ⅲ)、铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、镓(Ⅲ)铟(Ⅲ)和铊(Ⅲ)有干扰.本法用于工业废水中铬(Ⅶ)和总铬的测定,结果良好,其变动系数为2.5%回收率均在95%以上.     

非离子型表面活性剂--苯芴酮分光光度法测定痕量铪

我们曾研究了在盐酸介质中,用非离子型表面活性剂烷基酚聚乙二醇醚及苯芴酮光度法测定微量锆的方法。在此基础上,本文研究了在盐酸介质中,以非离子型表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(以下简称 OP-8) 及苯芴酮分光光度法测定微量铪的适宜条件。提出了一个操作简便、灵敏度高的新方法。络合物的摩尔吸光系数ε=1. 29×10~5、桑德尔灵敏度 S=0. 00138微克/厘米~2;入最大为535纳米、铪的含量在0-4微克/25毫升符合比耳定律。     

关于碱式滴定管使用的新建议

操作碱式滴定管是用拇指和食指。这种二指操作法难度大。因此,我建议用拇指、食指和中指操作。此三指能形成三点,把玻璃球牢牢控制住。这种操作法简单、方便、易学。     

淮北地区儿童头发中微量元素锌含量初探

本文用原子吸收分光光度法,测定了淮北地区576名儿童头发中锌的含量.结合临床标准,对数据进行统计学处理,结果是发锌不同含量的出现频率,符合高斯分布.其中位值在110ppm左右;因此把该数值看作是健康儿童发锌含量的正常值.     

建议使用紫脲酸铵——萘酚绿B新混合指示剂

紫脲酸铵－－萘酚绿Ｂ是一种新混合指示剂，它由紫脲酸铵０．５ｇ、萘酚绿Ｂ０．０１ｇ，研混合均匀后用氯化钠５０ｇ稀释而成。在ＰＨ１４左右的碱性条件下，以ＥＤＴＡ作滴定剂测钙，与现在使用的几种指示剂相比，它具有滴定终点前后色差大、变色敏锐、易观察等优点。因此使用该指示剂测钙，精密度和准确度都较高。使用新指示剂测定钙，溶液中钙离子含量在１．０ｍｇ／ｍｌ到０．５μｇ／ｍｌ范围内都适用，尤其在低浓度，即接近０     

钼兰法分光光度测定砷磷硅——用赤霉素作新有机还原剂

本文报告砷和磷及硅在沸水浴加热的条件下与分别于1. 32和1. 92N 硫酸及2. 4盐酸介质中,借砷钼、磷钼和硅钼的杂多酸被赤霉素还原成相对应的钼杂多兰的水相显色反应作分光光度测定微量砷、磷和硅。兰色化合物可稳定一日以上;砷、磷和硅的摩尔吸光系数分别为2. 64×10~4、 2. 4×10~4和3. 51×10~4升·摩尔~(-1) ·厘米~(-1) ;桑德尔灵敏度分别为0. 0028、 0. 0013和0. 0008微克/厘米~2。方法灵敏、准确、简便,新还原剂又很稳定,优点甚多。     

还原硅杂多酸作分光光度法测定钢铁中硅——用赤霉素作新还原剂

本文报告于0.4N硫酸介质中生成硅钼杂多酸,然后提高酸度至3.96N硫酸介质,借硅钼杂多酸被赤霉素还原成硅钼杂多蓝的显色反应作分光光度测定硅.磷(V)25倍于硅时,砷(V)20倍于硅时无干扰.蓝色化合物可稳定一天,其摩尔吸光系数和桑德尔灵敏度分别为3.51×10~4摩尔.升~(-1)·厘米~(-1)和0.0008微克/厘米~2.本法曾用于钢铁中硅的测定,方法灵敏,选择性好,并获得满意的分析结果.