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担子菌LMPQ39与CSP的原生质体融合 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以有抗菌作用的担子菌CSP的高温敏感性为标记,将CSP的原生质体与经热灭活的LMPQ39原生质体融合.融合条件为30%的PEG-6000,30℃温度下处理20min.融合后得稳定融合子1株(F1),融合频率为1.1×10-4.对融合子的初步生化分析表明:其抗菌试验呈阳性;CMC(按甲基纤维素)酶活为0.308U;玉米粒上生长良好;其酯酶同功酶谱异于双亲但在双亲谱带范围内,并偏近于LMPQ39.对其外观形态、显微结构及超显微结构的观察表明:融合子的形态结构异于亲株但遍近LMPQ39. 相似文献
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对担子菌LMPQ39菌丝原生质体进行了紫外光──LiCl复合处理后,得到突变株U39,再将其分别用60Co、HNO2两种方法处理,各获得突变株UCo39和UN39,它们的CMC酶活由原来LMPQ39的0.31u分别提高到0.46u和0.576u.酯酶同功酶电泳表明,UCo39、UN39和母株LMPQ39的酶谱出现了6条共同的谱带,同时也出现差异.突变株和母株的拮抗试验呈阳性。 相似文献
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面对时延敏感度不同的多种用户,如何有效利用频谱资源和计算资源受限的边缘节点来保障其时延能耗需求成为关键问题。为此,提出了基于移动边缘计算(mobile edge computing, MEC)的任务卸载和资源分配联合优化方案。首先,为最小化卸载任务在MEC的总计算时间,给每个用户分配最优的MEC计算资源。其次,基于时延敏感度、用户满意度和资源块(resource block, RB)质量,引入RB分配算法,以分布式执行。最后,用户通过比较本地计算开销和卸载计算开销做出卸载决策。仿真结果表明,所提算法在满足高时延敏感用户的需求前提下,通过有效地分配传输资源和计算资源,实现了最小的系统开销。 相似文献
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根据形状记忆合金的一维热力学本构关系,建立了粘贴预拉伸SMA薄层的复合悬臂粱弯曲变形的模型。分析了在不同温度下,SMA相交恢复力驱动粱而产生的弯曲变形,并进行了实验研究。 相似文献
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CSP菌株属担子菌亚门鬼伞属,它的发酵产物对有代表性的几种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及支原体均有抗菌活性。发酵物经不同温度的热处理,其抗菌活性保持稳定,在紫外光下照射48h后,其抗菌活性也未降低,发酵产物经萃取分离后得到白色结晶体,并对它进行了紫外光谱与红外光谱的性质测定。 相似文献
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针对欺骗式干扰难分辨和难去除的问题, 基于相参积累的原理, 提出一种基于相位调制(Phase Modulation, PM)的雷达抗假目标干扰方法。首先, 雷达发射相位调制的脉冲串信号, 之后根据相位的先验信息在接收时对回波信号进行相位补偿。然后,对回波信号进行脉冲压缩和相参积累, 在处理后形成的距离-多普勒图上对真、假目标进行分辨并提取出目标的多普勒频率。最后,结合自适应波束形成原理以及真实目标的多普勒频率信息, 设计自适应多普勒滤波器, 对回波脉冲串进行处理, 使真目标得到增强, 并在假目标的多普勒频率处形成零陷, 解决了假目标难去除的问题。仿真实验表明, 所提方法能有效分辨并去除回波信号中的假目标。 相似文献
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基于前后向矩阵束研究了阵列天线的方向图赋形问题,提出了一种阵列天线赋形波束综合优化方法.在该方法中,首先确定适当的阵元数目,然后再优化设计激励幅度和阵元位置,最后设计出需要的赋形方向图.在此过程中,先由期望方向图的均匀采样数据构造Hankel-Toeplitz矩阵;然后再对它进行奇异值分解,舍弃不重要的奇异值,得到此矩阵的低秩逼近矩阵;最后基于广义特征值分解求得重构阵列的阵元位置和激励.同时,采用特殊的前后向矩阵来约束极点分布,以保证重构赋形波束方向图的精度可控.仿真实例验证了该方法的快速性和有效性. 相似文献
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云南个旧是全球最大的锡铜多金属矿区,包括马拉格、松树脚、高松、老厂和卡房五大矿田。卡房铜矿主要的矿床类型有两类:玄武岩层与大理岩层间的似层状矿床和花岗岩与围岩的接触带型矿床。以矿区内玄武岩型铜矿床为主要研究对象,对矿化玄武岩进行同位素K-Ar定年。热史信息揭示矿区内存在一期66~68 Ma的成矿作用,表明玄武岩的冷却时间与其喷发期次和顶板高程具有极高的一致性。 相似文献
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一种适用于机群系统的细粒度遥感图像镶嵌并行算法 总被引:1,自引:0,他引:1
为得到全局色调一致的无缝镶嵌图像 ,提出了一种细粒度遥感图像镶嵌并行算法。该算法通过维护一个“双缓冲队列”和采用“任务动态选择”算法进行任务分配 ,极大地减少了通讯开销和任务等待 ,而且图像的色调均衡化和重采样都可融入到镶嵌算法中并行执行。还提出了一种基于不规则边界的改进λ插值图像融合算法 ,用以进行图像重叠部分的无缝拼接。对镶嵌算法性能的实际测试和分析结果表明 ,该算法在机群系统上获得了近似线性的加速比和良好的视觉效果。 相似文献