蝴蝶兰查尔酮合酶基因cDNA的克隆、鉴定及其原核表达

利用逆转录．聚合酶链式反应(RT-PCR)得到在蝴蝶兰花瓣中特异性表达的查尔酮合酶cDNA(pchs-1)．DNA序列分析表明,该序列与已发表的查尔酮合酶基因有很高的同源性．将此cDNA序列不改变阅读框架克隆到pET-24α( )原核表达载体上,经IPTG诱导后,SDS-PAGE的结果表明有预测大小的蛋白受诱导表达,该基因在植物中的功能验证工作正在进行中．     

兔耳离断后以静脉动脉化代替动脉再植试验(Ⅰ)

传统的血液循环概念认为组织的存活有赖于完整的动脉与静脉系统。作者以14只兔耳为静脉动脉化代替动脉的材料进行静脉动脉化试验。所有兔耳均在根部离断,但保留两侧边缘静脉,以减少再吻合程序。其中8只在再植手术中将切断的中心静脉远端与切断之中心动脉近端吻合,形成动脉静脉化,术后全部成活。另6只再植术中不作血管吻合则全部坏死,说明兔耳在缺乏动脉供血时若将部分静脉动脉化仍能存活。此试验与Nichter之试验有相同之处,但方法相反,后者为动静脉化脉。但综合两试验可以看出组织在缺乏任何一系统时(动脉或静脉)只须将另一系统的一部分转化(动脉化或静脉化),组织仍有存活机会,因此作者认为传统的血液循环概念有增加新内容的必要。     

单侧唇裂鼻畸形的整复

单侧唇裂,几乎都伴有不同程度的鼻畸形。唇裂修复后,鼻的畸形常变得令人注意,若不加以整复,直接影响唇裂手术效果。单侧唇裂鼻畸形整复方法己有许多报导,但效果尚不十分令人满意。对此,我们近年来通过临床观察研究,在整复方法上进行了探索,有了一些体会,现在介绍如下。     

多计算机并行系统的互连与通信结构

多计算机系统的关键设计之一是互连网络。本文分析和介绍了用于多计算机并行系统的各种典型的互连结构,从拓扑角度分析了各种互连结构的通信性能和路径控制算法。重点讨论了链路型和总线型互连网络,并分析了通信的局部性对性能的影响。     

绿色荧光蛋白(GFP)基因在短小芽孢杆菌中的组成型表达

采用PCR技术,亚克隆来自短小芽孢杆菌总基因组中的启动子活性片段F1,构建了一个大肠杆菌-短小芽孢杆菌穿梭表达载体pHY300-F1gfp,以缺失启动子的绿色荧光蛋白(GFP)基因为报告基因,检测了该片段在短小芽孢杆菌DX01菌株中的启动活性,在荧光显微镜下,观察到了明亮的绿色荧光,证实活性片段F1具有组成型启动子的功能,GFP基因在短小芽孢杆菌中实现了组成型表达．     

大型计算问题与巨型计算机的未来

巨型计算机在许多科学、技术和工程应用中起着关键性的作用。社会需求对巨型机性能的要求日益提高,现在的大型计算问题要求巨型机的性能在九十年代内提高二到三个数量级。提高巨型机性能的潜力主要在于大规模地利用并行性。未来的巨型机将采取多指令流多数据流的多处理机结构。专用巨型机可以用大量的处理机构成,性能可望大幅度提高。从长远来看,数据流结构的巨型机可能是很有前途的。     

蝴蝶兰快速经济有效繁殖技术的研究

以蝴蝶兰(Phalaenopsis)花梗腋芽为外植体,研究出一种高效、简便的诱导原球茎(Protocorm)的方法．在不含其他有机添加物,只添加BA(3mg／L) NAA(0．1mg／L)的MS培养基中,原球茎诱导效率达80％．相同培养基继代,4周内即可发育成幼苗．在含有IAA(0．1mg／L)的MS培养基中,40％的幼苗可以诱导生根,并移植成功．由于此方法简便、经济有效,可应用于工厂化生产,而且获得的优质原球茎也为进一步的遗传改良提供材料．     

铝诱导普通野生稻(Oryza rufipogon L.)光合系统相关基因表达

采用抑制差减杂交技术对正常与铝毒处理的普通野生稻植株进行表达基因差异性分析，通过对差异表达基因的PCR选择性研究，阳性表达基因的测序、Northern杂交的进一步分析，得出3个cDNAs在铝毒处理的叶片中高效表达，其中2个与光合系统代谢相关，1个与花的发育有关，研究结果为更好地理解植物在铝毒胁迫下叶片相关基因表达提供思路，同时也为在野生稻这个丰富基因库中筛选出耐铝毒的重要基因，以便改良亲源较近的水稻适应日益酸化的土壤具有一定的意义。     

蓖麻籽提取物微胶囊的研制及其抗生育作用

采用水相分离复凝聚法对蓖麻油进行包埋,考察了包埋后微胶囊的形态特征和微胶囊的含油量.并以昆明种小鼠为实验动物,对包埋后蓖麻油的抗生育活性进行考察,发现包埋后的蓖麻油不但具有良好的抗生育活性,同时消除了单纯灌喂蓖麻油的腹泻现象.同时采用正交设计对包埋工艺进行了优化,确定当pH为4.0,包埋温度控制在60 ℃,乳化时间60 min,搅拌速度为1500 r/min时,包埋效果最好.     

水稻(Oryza sativa L.)磷酸盐转运蛋白编码基因的表达研究

研究揭示了水稻磷酸盐转运蛋白编码基因的表达．低磷处理下，根系与叶片中的PTW-J，转录子迅速表达，处理7d时达到最高表达量．PTW-J mRNA的诱导积累具有元素的专一性，因为在缺氮、缺钾与缺铁情况下此基因不表达．缺磷处理后恢复供磷，PTW-J转录子积累量明显降低．这些结果说明，PTW-J基因表达是对磷素缺乏的早期反应机制．